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A. BOUTLEROW, 
Dans ce dernier cas, la masse de la substance renfermerait à chaque instant des variétés iso- 
mériques difiérentes. Pour les molécules, qui sont isomériques entre elles, on aurait ici ce 
qu'on admet pour des molécules d'une composition différente et ce que M. Pfaundler a dé- 
signé par le nom de la v. concurrence r> des molécules (Poggendorf's Annal. 1874 Jubel- 
band p. 189). Daus la plupart des cas, l'équilibre chimique dans la masse d'une substance 
gazeuse ou liquide a lieu, lorsque une quantité estiêmement grande des molécules d'une va- 
riété se trouvent en présence d'une quaulité infiniment petite des molécules d'une autre — ou 
des autres variétés isomériques, et alors nous pouvons discuter en toute confiance la structure 
chimique de la substance. Mais il est probable qu'il peut y avoir aussi des cas oii la quan- 
tité de chaque variété isomérique, présente dans la masse de substance, n'est pas minime, les 
molécules de ces variétés se trouvant en une «concurrence» perpétuelle. Dans ces cas toute 
discussion sur une structure chimique déterminée de la substance serait oiseuse, car des mo- 
lécules de deux ou de plusieurs variétés isomériques différentes seraient constamment pré- 
sentes dans sa masse. 11 est clair que les métamorphoses chimiques de toute la masse de 
tels corps doivent s'accomplir dans le sens correspondant tantôt à l'un, tantôt à 1 autre groupe- 
ment chimique, selon la nature du réactif et les conditions de l'expérience. Comme exemple 
d'une duplicité pareille de la structure chimique d'une substance, on pourrait citer peut-être 
l'acide cyanique, l'acide cyanhydrique etc. Sous ce point de vue, il est inutile et impossible 
de chercher à déterminer, si l'acide cyanique est le carbimide ou l'hydrate du radical cyan, 
— si l'acide cyanhydrique est un nitrile ou bien une carbylamine. — Une telle manière de 
voir laisserait attribuer une signification moins absolue à l'idée de structure chimique; en 
même temps elle aurait pu expliquer, je crois, quelques phénomènes, tels que l'apparition si 
fréquente des produits secondaires des réactions etc. 
11 est presque inutile d'ajouter que les idées, qui viennent d'être exposées, présentent 
une application au principe de structure chimique de la manière de voir dynamique, dont 
nous devons les fondements à Berthollet et qui tendent maintenant à embrasser de plus en 
plus le champ des phénomènes chimiques, en les éclairant d'une lumière toujours plus vive 
et en facilitant leur explication. 
On a fait mention plus haut d'un produit oléagineux neutre, qu'on obtient chaque fois 
en oxydant l'isodibutylène. Ce produit est recueilli à la distillation mélangé à des acides 
gras et à l'hydrocarbure, qui s'échappe à l'oxydation. 
En traitant toute la masse d'huile par une solution de carbonate alcalin, on dissout 
les acides et l'on obtient un liquide jaunâtre doué d'une odeur prononcée, rappelant 
celles de menthe et de camphre. Lavé , desséché par du carbonate- de potasse calciné ou 
par dé l'anhydride phosphorique et soumis à la distillation, ce liquide commence à bouillir 
un peu au-dessus de lOO^'et passe en plus grande partie jusqu'à 110°; plus tard la tempé- 
rature s'élève et, si la quantité de substance est assez forte, le thermomètre monte jusqu'à 
