Sue, l'isodibutylène. 
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130° et même un peu au-dessus. D'après ce que M. Schneider a communiqué par rapport 
à l'oxydation du diamylène, il fallait s'attendre à y trouver de Voxyde de l'isodibutylène, 
c'est-à-dire une substance analogue à l'oxyde de diamylène de M. Schneider. En voulant 
purifier par l'ébullition avec du sodium métallique l'isodibutylène, échappé à l'oxydation 
et se trouvant surtout — comme il fallait le présumer — dans les premières portions du 
liquide distillé, j'ai remarqué que la substance se comportait d'une manière très caracté- 
ristique vis-à-vis le sodium. A la température ordinaire le métal n'agit presque pas, mais 
une forte réaction se déclare dès qu'on chauffe: le sodium fondu se dissout avec un grand 
dégagement de chaleur, qui fait entrer le liquide en ébullition; la substance devient alors plus 
jaune et s'épaissit notablement. Au contact de l'air, la solution obtenue commence à se 
colorer rapidement en couleur rouge-sang, passant plus tard au brun. Traité par l'eau, le 
produit de cette réaction dégage une odeur camphrée, analogue à celle de l'isodibutol. 
Cette observation m'a fait penser qu'il y avait ici peut-être formation des éthers composés 
de l'isodibutol et des acides, qui se forment par l'oxydation de l'isodibutylène. Cependant, 
en chauffant les mélanges de l'isodibutol et de l'acide acétique ou de l'acide triméthylacé- 
tique, ainsi qu'en faisant réagir l'iodhydrate de l'isodibutylène sur les sels argentiques de 
ces acides, j'ai obtenu des corps, dont la manière d'être vis-à-vis du sodium était différente 
de celle qu'on vient de décrire. D'autre part, le traitement du produit oléagineux neutre, 
provenant de l'oxydation de l'isodibutylène, par la lessive alcoolique de potasse n'a pas 
amené à sa décomposition complète, même lorsqu'on a chauffé jusqu'à 1 30° dans des tubes 
scellés: l'huile, séparée par l'eau et desséchée, se comportait vis-à-vis le sodium à peu près 
comme auparavant; ce n'était donc pas un mélange des éthers composés. En soumettant à 
plusieurs distillations fractionnées toute la quantité de l'huile neutre, qui se trouvait à ma 
disposition, je me suis convaincu qu'elle présente un mélange de deux substances — de 
l'isodibutylène échappé à l'oxydation et d'un corps bouillant de 120° à 130°. — Les por- 
tions intermédiaires (environ de 105° à 125°) étaient insignifiantes et par des nouvelles 
distillations on a pu les diviser encore plus loin en les deux substances dont on vient de 
parler. La portion, qui passait au-dessus de 130°, était si petite qu'il a été impossible d'en 
retirer une substance déterminée quelconque; elle pouvait contenir peut-être une certaine 
quantité de quelques produits secondaires condensés. Après avoir isolé le produit bouillant 
de 125° à 130°, j'ai pu me convaincre, que c'est à lui qu'appartient surtout la propriété 
de réagir avec le sodium et d'engendrer des substances devenant rouges au contact de l'air. 
D'autre part, le liquide recueilli vers 150° présentait de l'isodibutylène assez pur. Après 
avoir fait bouillir ce dernier produit avec du sodium métallique, on obtint de l'isodibutylène 
pur facilement reconnaissable d'après toutes ses propriétés. — La nature de la substance 
bouillant de 125° à 130° me restait assez longtemps inconnue, jusqu'à ce que j'eusse enfin 
isolé l'acide octylique, dont on a parlé plus haut, et développé les vues théoriques, qui se 
rapportent à la formation de cet acide. Les conséquences théoriques, que j'ai tirées alors, 
se sont trouvées d'accord avec les faits. 
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