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A. BOUTLEROW, 
masse cristalline, lorsqu'on l'a refroidie dans un mélange de neige et de sel marin. En trai- 
tant avec précaution l'acide oléagineux par du carbonate de potasse, on est parvenu à for- 
mer le sel triacide, caractéristique pour l'acide triméthylacétique. Enfin on a préparé aussi 
à l'état cristallisé le sel d'argent de l'acide oléagineux. Le dosage d'argent exécuté avec 
ce sel n'a donné que des résultats approximatifs, mais vu la quantité minime de la sub- 
stance, que j'avais à ma disposition, et les caractères saillants propres à l'acide triméthylacé- 
tique, qu'on lui a trouvé et dont il vient d'être question, ce résultat peut, à mon avis, être 
envisagé comme satisfaisant. 
0,3595 grm. de sel d'argent ont laissé à la calcination 0,1740 grm. d'argent métal- 
lique ou bien 48,40% Ag., tandis que la théorie exige pour le triméthylacétate 
d'argent b\,07% Ag. 
Le liquide aqueux acide, qui devait renfermer l'acide acétique formé, a servi aussi 
à la préparation du sel d'argent cristallisé et ce sel a donné un résultat, qui indique la pré- 
sence de l'acétate. 
0,2435 grm. de sel d'argent ont laissé à la calcination 0,1495 grm. d'argent métal- 
lique, c'est-à-dire 61,397o Ag. (Théorie pour l'acétate d'argent 64,67Уо Ag.). 
Tous ces résultats, pris ensemble, paraissent garantir suffisamment la vérité des suppo- 
sitions, qu'on a fait sur la nature et la structure chimique du corps C7H]40, et la formation 
de cette acétone pendant l'oxydation de l'isodibutylène sert d'un fort appui aux idées, 
que j'ai émises par rapport à la formation, lors de cette oxydation, d'un acide octylique 
particulier. 
Les faits, qui se rapportent à l'isodibutylène et qu'on vient d'exposer dans ce qui précède, 
ont naturellement une certaine valeur par rapport au diamylène et peuvent éciaircir jusqu'à 
un certain point les relations chimiques de ce dernier corps. Parmi les hydrocarbures СцНгп 
formés — ou paraissant être formés — par l'union de deux molécules d'un homologue in- 
férieur, le diamylène seul a été jusqu'ici l'objet de quelques recherches. La structure 
chimique de sa molécule a été discutée par M. Schneider et M. Richter. Les expérien- 
ces de M. Wischnegradsky, qu'on a déjà mentionnées plus haut, ont démontré que c'est 
l'amylène correspondant à l'alcool amylique tertiaire, qui subit facilement et en totalité la 
transformation en diamylène. Or, les spéculations de M. Schneider et de M. Richter se 
rapportent non à cette variété de l'amylène (éthylène triméthylé), mais à une autre variété 
isomérique (éthylène pseudopropylé). Le recherches de M. Flavitzky^) ont éclairci jusqu'à 
1) Liebig's Annal, cl. Chemie. T. 179, pag. 340. 
