SuK l'isodibutylène. 33 
un certain point les relations mutuelles de ces deux variétés d'amylène, démontré la présence 
du triméthyléthylène dans l'amylène ordinaire, obtenu par la déshydratation de l'alcool amy- 
lique de fermentation, et ont indiqué en même temps le moyen de transformer le pseudopro- 
pyléthylène en triméthyléthylène. Les nouvelles observations deM. Wischnegradsky ont 
aussi confirmé l'absence d'homogénéité dans l'amylène ordinaire, préparé par l'action du chlo- 
rure de zinc sur l'alcool de fermentation : ordinairement cet hydrocarbure ne se dissout qu'en- 
viron à moitié, lorsque pour obtenir du diamylène on l'agite avec de l'acide sulfurique d'une cer- 
taine dilution ; la partie qui se dissout présente une substance isomérique à celle qui reste. Ainsi 
nous savons maintenant que l'amylène ordinaire est un mélange d'au moins deux variétés,- que 
la production du diamylène, lorsqu'on le prépare au moyen de ce mélange, est due à la pré- 
sence du triméthyléthylène et que le diamylène, avec lequel on a travaillé jusqu'à présent, est 
justement celui, qui s'obtient si facilement et par une réaction nette en partant de la der- 
nière variété de l'amylène ou l'alcool amylique tertiaire, auquel elle correspond Ainsi les 
vues de M. Schneider et de M. Richter, tant qu'elles se rapportent à la structure chi- 
mique du diamylène , ne peuvent pas être conformes à la réalité : elles prennent pour leur 
point de départ la structure chimique d'une variété d'amylène différente de celle qui prend 
effectivement part à la formation du diamylène. Mais si les formules détaillées, que M. 
Schneider ou M. Richter croient pouvoir attribuer au diamylène, ne sont pas acceptables, 
cela ne conduit pas nécessairement à ce que les principes, sur lesquels ces chimistes ont 
basé leurs explications, soient rejetés. D'après M. Richter, l'union de deux molécules 
d'amylène devient possible, parce que certains atomes d'hydrogène se transportent d'une 
molécule d'amylène à une autre; M. Schneider pense que cette union conduit à la forma- 
tion du groupement tétrolique, c'est-à-dire d'une chaîne fermée composée de quatre atomes 
•de carbone. En considérant l'analogie du diamylène et de l'isodibutylène et en connaissant 
la structure chimique de ce dernier, nous devons conclure maintenant que la manière de 
voir de M. Richter se rapproche le plus de la vérité, cependant pour la formation du dia- 
mylène, comme pour celle de l'isodibutylène, on n'a aucun besoin d'admettre une transpo- 
sition des atomes d'hydrogène, car le diamylène peut se former par une déshydratation à 
laquelle prennent simultanément part une molécule d'amylène (triméthyléthylène) et une 
molécule d'alcool amylique tertiaire (éthyl - diméthylcarbinol). La formule détaillée du 
diamylène, donnée par M. Schneider, doit être rejetée, ainsi que la formule, que ce chi- 
miste a ciu pouvoir attribuer à son acide améthenique. En effet, la présence de la liaison 
double de deux atomes de carbone dans la molécule du diamylène une fois admise, on n'a 
plus aucun motif de nier la présence du groupe carboxylique dans la molécule de l'acide 
améthenique. On sait qu'une supposition analogue de M. Priedel, qui se rapportait à 
l'acide pivalique (triméthylacétique), a été réfutée par mes expériences; maintenant, comme 
je l'ai prévu'), la même chose doit avoir lieu pour l'acide améthenique, et il devient assez 
1) Mémoires de l'Acad. des sciences de Sf. Pétersb. T. XXI. № 7. p. 17. 
Mémoires de l'Acad. Iirîp des sciences. Vllme Se'rie. 
