SüK l'isodibutylène. 
35 
La première de ces formules admet que l'hydroxyle de l'alcool amylique tertiaire em- 
mène, en se dégageant, l'atome d'hydrogène du groupe CH, qui se trouve dans la molécule 
de l'étliylène trimétliylé (СНз)2=С = СН— CH^. La seconde et la troisième formules sup- 
posent que l'hydrogène emmené par l'hydroxyle appartient à un groupe CH3, ce qui paraît 
être moins probable. En admettant plus loin que la molécule du diamylène se scinde pen- 
dant l'oxydation à l'endroit de la double liaison, ou voit que la première et la seconde for- 
mules expliquent également bien la formation de l'acétone ordinaire, remarquée par M. 
Pawlow; la troisième formule au contraire ne s'accorde pas avec ce fait, et par cela même 
doit être regardée comme douteuse. La première formule laisse attendre plus loin la formation, 
non d'un acide C^Hj^Oo (formule qu'on a donnée jusqu'à présent à l'acide améthenique), mais 
plutôt celle d'une acétone (pinacoline) 0,111^0 et plus tard, par l'oxydation de cette pinacoline 
— la formation de l'acide éthyldiméthylacétique (/гітт\ ^С— CO(HO) = CßHjnOo) de M. 
Wischnegradsky. Il est vrai, ce jeune chimiste, en étudiant le diamylène obtenu en par- 
tant du triméthyléthylène (amylène préparé avec de l'alcool amylique tertiaire), a trouvé 
— comme M. Schneider — la composition des sels amétheniques conforme à la formule 
C7HJ4O2 de cet acide, mais il n'est pas impossible que dans tous ces cas on avait toujours 
affaire à un acide CgHigOo impur, contenant une petite quantité d'un acide plus complexe, 
' p. ex. a,yant la composition СюНооОо. La seconde formule du diamylène permet de prévoir 
la formation de l'acétone ordinaire et d'un acide C^Hj^Oo, mais cet acide ne présenterait 
pas une combinaison directe d'un radical alcoolique tertiaire avec le groupe carboxylique, 
mais bien une combinaison du radical alcoolique primaire СцНіз qui lui-même renfermerait 
l'amyle tertiaire. La structure de cet acide serait celle, qui est représentée par la formule 
C— CH2— CO(HO). — Toutes les trois formules du diamylène permettent d'attendre 
la formation d'un acide complexe СюНзоОо et d'une acétone CgïïigO; cette formation serait 
analogue à la production de l'acide octylique CgHigO.. et de l'acétone C^Hj^O lors de l'oxy- 
dation de l'isodibutylène. Une acétone CgHjgO mélangée à une petite quantité du diamy- 
lène échappé à l'oxydation — présente probablement ce que M. Schneider a désigné sous 
le nom de l'oxyde de diamylène. 
Quoiqu'il en soit, les faits qui se rapportent à l'isodibutylène et à ses dérivés, con- 
signés dans ce mémoire, ont déjà tracé la voie pour l'étude du diamylène et il ne s'agit 
que de la suiA^'e. 
