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Will man das entsprechende reine Platindoppelchlorid zersetzen, 
so verfährt man zweckmässig in folgender Art. Man bringt zu dem- 
selben, falls keine Lösung vorliegt, etwa 40 C. C. (Cubikcentimetre) 
Wasser und diejenige Silbermenge, die zur Zersetzung zu genügen 
scheint und schwenkt oder rührt mit Vermeidung jeden Verlustes 
vorsichtig um. Hienach ist es angezeigt die Zersetzung in einem be- 
deckten Gefässe vorzunehmen. Ist das gelbe Doppelsalz vollständig 
verschwunden und die Flüssigkeit ganz farblos geworden, 
so war hinreichend viel Silber vorhanden, ist dieses aber nicht der 
Fall, so fehlt es an Silber, und man fügt dieses vorsichtig zu, schwenkt 
um u. s. w. 
Hat man Lösungen und hinreichend viel Silber, so erfordert 
die Zersetzung einige Minuten Zeit. 
Unter Umständen muss dieselbe durch Erwärmen beschleunigt 
werden, namentlich bei schwerlöslichen Verbinclungen. Nach vollen- 
deter Zersetzung trennt man die Lösung des betreifenden Chlorids 
durch Filtration von dem Unlöslichen und schreitet zur Bestimmung 
desselben. 
Das einmal verwendete Silber, welchem nunmehr Platin und 
Chlorsilber beigemengt erscheint, kann nochmals verwendet werden, 
wenn man das gebildete Chlorsilber abscheidet oder zersetzt, was 
durch Behandlung mit Ammoniak oder durch Behandlung mit Aetz- 
lauge und Invertzucker geschehen kann. 
Hat sich jedoch in der Folge zuviel Platin dem Silber beige- 
mengt, so behandelt man es mit Königswasser in der Wärme bis zur 
Lösung allen Platins und zersetzt das rückständige ausgesüsste Chlor- 
silber in bekannter Art. 
Die quantitative Bestimmung des abgeschiedenen Chlorids kann, 
wie bereits wähnt, wenn die Lösung verdünnt also frei von Chlor- 
silber war, auf gewichtsanalytischem Wege erfolgen, was allerdings 
gegenüber der Bestimmung als Platindoppelsalz in der Regel keinen 
praktischen Werth, wohl aber wissenschaftliches Interesse hätte. Prak- 
tische Bedeutung hat aber die maasanalytische Bestimmung nach der 
Methode von Mohr, da sie schnell zum Ziele führt und sehr genau ist. 
Damit ist aber ein neues Verfahren gegeben zur Analyse von 
Kalium, Caesium, Rubidium und Ammoniumverbindungen nach vor- 
hergehender Umsetzung in das entsprechende Platindoppelchlorid. 
Es mögen nun als Belege einige Versuchsreihen folgen, wobei 
bemerkt wird, dass die betreifende Verbindung im Zustande völliger 
Reinheit verwendet wurde. 
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