mdrait admettre l'existence d'un oxide 
ans la sulfo-benzine , où l'on avait alors 
n acide composé de 1 at. de soufre et de 
at. d'oxigène, et dans lequel l'oxigène 
irait à celui de la base comme 1 : 1, On 
i l connaît pas un tel acide, 
h Dans i-i l'ormalion de l'oxamide 
, C' 0' Az H' 
r , at. 'd'acide oxalique C 0^ s'unit à 1 at. 
Cj 'ammoniaque Az' II ' , en séparant 1 at. 
nij.'Êau. Ou peut préparer l'oxamide avec 
piiacide oxalique ei l am.noniaqne, et Je 
e iransf.irmcr , à l'aide do la potasse , en 
111 jcide oxalique et en ammoniaque. 
Comme l'urée 
, C^0 Az' Il 
st dcconijiosée par l'acide sulfurique en 
cide oiirboniqne et en ammoniaque, il est 
Drt probable qne sa consiilution est ana- 
;iiifpgue à colle de l'oxamide , et qu'elle ren- 
jprme par conscque.it 1 at. d acide car- 
lonique et 1 at. .d'ammoniaque moins 
at. d'mui. 11 ne faut pas coasidéier 
ummc un acide particulier le groupe mo- 
feoulaire O,. de l'oxamide , m le groupe 
Lo de l'urée » car on ne connaît un tel 
Icide ni isolé, ni en combinaison avec des 
lïides. On ne peut pas non plus y admet- 
te l'existence d'un oxide Az'^ U' 0, comme 
U l'a essayé pour quelques amides ; car 
llors l'urée renfermerait cet oxide en 
pmbinaison avec du charbon qui y fonc- 
;onnerait comme corps électro-négatif. 
) De môme , on n'a aucune raison pour 
pnsidérer dans 1 s amides un corps 
^ectro-négatif Az' H', qui se cnmporte- 
ait comme le chlore, et un corps élec- 
:'o-positif de la nature des métaux -, dans 
urée et l'oxamide , l'oxide de carbone 
erait donc le métal. Mais aucune expé- 
ience n'y démontre la présence de l'oxide 
e carb )i)e, et on a bien moins de preu- 
es pour admettre que Az, W fonctioime 
omme du chlore; car, dans le sens de 
cite théorie, l'ammoniaque serait un hy- 
racide. Du reste, ccite théorie est encore 
loins applicable au sulfamide , au succi- 
amide ei à d'autres amides ; car , pour 
hacun de ces corps, il l'audi ait admettre 
l^n radical particulier , qui , bien qu êtant 
'lectro-posiiif par rap[)oi t à Az* Ili, fer- 
lerait un acide fort énergique en s'unis- 
ant à l'oxigène. 
' Les hydrogènes carbonés qui se com- 
(ineiil avec les acides, et qui se coiupor- 
• snl donc comme des corps clectro-po- 
itifs, s'unissent aussi au chlore et au 
nome ; on a moins étudié leurs combi- 
aisoiis avec l'iode et le soufre. Un atome 
e benzine H'' s'unit à 12 at. de 
hlore pour former le chlorure de b mzine. 
'iU chauffant le produit ou bien on le trai- 
nit par une bas.;, on remarque que la moi- 
ic du chlore et de l'hydrogène se sépare à 
otat d'acide hydrochlorique, tandis qu'il 
' forme de la chloro benzine renfermant 
at. de chlore à la place des 6 at. d'hv- 
àj'Ogèiio qui ont été éliminés. 
I Avec 1 at. de naphtaline se combinent 
At. de chlore pour former le chlorure de 
aphtaline , et en présence d'un excès de 
hiore, 8 at. de chloi e s'y unissent pour 
onner du perchloruro de naphtaline. 
iCWsqu'on chauffe la première Combinai- 
!^|jooavec delà potasse, il s'en sépare 2 at do 
hlore «t 2 at. d'hydroijène ; le perchlo- 
uro cèli;. d ins les mornes circonslanoes , 
at. (irt chlore ot 4 al. d'hydrogène, à 
état d'acide hy lr<x;h!orique. .D.ius la 
mnière combinaison , 2 at. doubles de 
blore se juxiapo^eiu à 1 at. de naf)lua- 
ifte , et lorsqu'on distille le produit av«c 
e la potasse, l'atome double de chlore 
L'ECHO DU MONDE SAVANT. 
qui se trouve placé à côté d'un atome 
double d'hydrogène , entraîne ce dernier 
sous forme d'acide hydrochlorique, tandis 
que l'autre atome double de chlore prend 
la place de l'hydrogène éliminé ; dans la 
seconde combinaison , 2 autres atomes 
doubles de chlore se, j ;igneni à un autre 
côté de l'atome naphialique, et il s'y ef- 
fectue alors, par la distillation avec la po- 
tasse, la même réaction que nous venons 
de décrire. 
•' »a J OC ccc t 
Rapport du comité rie physique et de chimie 
sur les moyens de soustraire l'exploitation des 
mines de houiile aux chances d'explosion , 
extrait du recueil de mémoires et de rapports 
de l'Académie royale de Bruxelles , par M. A, 
Morren , membre titulaire de la Société. 
4« article. 
Applications. 
Il est rare qu'une grande quantité d'eau 
ne suinte ou no- jaillisse pas des parois des 
puits d'extraction , et ne tombe pas en 
bruine, ou même en véritable pluie, au 
fond de la mine. Cette circonstance favo- 
rise doublement l'aérage , en communi- 
quant presque instantanément à l'air ex- 
térii'ur , dans toutes les saisons , la tem- 
pérature de la roche, dans le puits de 
descente , et en saturant cet air d'humi- 
dité. Or, l'air en quittant le puits de des- 
cente où il était à 15° de température, 
acquiert, en parcourant les travaux sou- 
terrains, celle de 20° en moyenne, et la 
densité de la vapeur d'eau n'étant pas 
même, à cette température, le 1/65 de celle 
de l'air, il eot facile de concevoir combien 
le courant pourra en être activé, et com- 
ment il se fait que, dans les grandes mines, 
la direction du courant ne change pas sui- 
vant les saisons, comme, au premier abord, 
la théorie semble l'indiquer. La présence 
du gaz hydrogène carboné contribue aussi 
à maintenir le courant d'air dans le même 
sens, ot à en augmenter la vitesse, comme 
le ferait une addition de chaleur. Ainsi, 
en supposant que l'air qui se dégage de 
la mine contienne un vingtième de son vo- 
lume de ce gaz, sa densité sera diminuée 
de la même quantité que s'il avait été 
échauffé de 8°, 7 soit 9- centigrades. 
Les hautes cheminées en maçonnerie 
ne sont pas seulement destinées à prolon- 
ger la colonne d'air chaud, mais aussi à 
jeter les produits gazeux de la mine dans 
des couches atmosphériques plus élevées, 
et, par conséquent , toujours plus froides 
que celles qui sont à la surface ; elles ont 
donc encore le même effet que la vapeur 
d'eau et le gaz hydrogène carboné, c'est- 
i^-dire qu'elles tendent à augmenter la dif- 
férence de pression qui s'exerce sur les 
deux colonnes d'air, ot à maintenir.le cou- 
rant dans le même sons , quelle que soit 
la température extérieure. Il faut rendre 
aussi soc que possible le puits par où re- 
monte l'air, afin que l'effet de l'eau dans 
le puits d'extraction ne soit pas détruit 
dans le puits d'aérago. Pour cela, lorsque 
les deux puits sont rapprochés, l'on dé- 
tourne et i on réunit dans un tuyau tous 
les fil 'ls d'eau qui coulent le long dos pa-, 
rois du puits d'aérago , et on les conduit 
dans le puits d'oxtraGti.)n. 
Si ces diverses causes, à savoir : le re- 
froiilissemont, on été, de l'air entrant dans 
la mine, son échauffemont dans les ga- 
leries souterraines ei aux tailles , la pré- 
- 75 
sence de la vapeur d'eau , celle du gaz 
hydrogène carboné, la difléroiice de hau- 
teur et d'état hygrométi iqu(! de deux co- 
lonnes d'air, descendante ot montante, ne 
suffisent pas pour délerminor une circu- 
lation convt nable d'aii- dans les travaux , 
il faut avoir recours à dos moyens arti- 
ficiels. 
Los moyens jusr|u'à présent connus ot 
usités sont : 
1° L'échauffement de l'air, sur une cer- 
taine hauteur, dans le puiis de sortie; 
2' L'aspiration de l'air, sur le puits do 
sortie, par des machines à pistons à mou- 
vement alternatif ; 
3" L'iniiorJuction de l'air, dans le puits 
d'eritroo,, par d-^s machines soufflantes. 
M. Combes propose de subsiiiuer aux 
machines à pistons, un ventilateur à force 
centrifuge ; mais l'effet de cette nouvelle 
machine n'a pas encore été constaté par 
l'expérience. 
Dans doux mémoires insérés aux An- 
nales des mines , années 1837 et 1839, to- 
mes 12 et 15, M. Combes indique ; t dis- 
cute longuement les effets, les avantages 
et les ir.convénienls de ces divers moyens 
d'aérage ; mais je ne puis part sger l'opi- 
nion qu'il a émise, en dernier lieu, sur le 
peu de danger que présenterait un foyer 
placé au fond de la mine, non dans le 
puits d'aspiration, mais à côté de ce puits, 
comme on le fait dans les mines de houille 
du nord de la France, et alimenté .par on , 
filet d'air pur pris à la surface. 
Voici les principaux inconvénients que 
je reproche encore à ce mode d' échauf- 
femont de l'air : 
1., Si, pour économiser le nombre d'ou- 
vertures à la surface , l'on ménage dans 
le puits d'extraction, comme cela se pra- 
tique à Anzin , le conduit dit (/oyau , qui 
doit fournir l'air pur au foyer, en le divi- 
sant, sur toute la hauteur du mort terrain^ 
en deux compartiments , par une cloison 
en planches continue, depuis la surface, 
jusqu'au terrain houiller; cotte cloison 
peut êti e détruite en totalité ou en partie, 
soii par une explosion de grisou , soit par 
toute antre cause, ot alors, l'air intérieur 
chargé de gaz hydrogène carboné affluera 
directement sur le foyer, et pourra encore 
donner lieu à une ou plusieurs explosions. 
2° Si , comme le propose M. Combes, 
l'on sépare complètement du puits d'ex- 
traction le (joyau et les beurtias petits puits 
où sont placées les échelles , cela revient 
à l'enfoiicomenl d'un puits particulier 
d'aérage ; seulement les dimensions sont 
moijis grandes. Mais tout le monde sait 
que, dans le creusement d'un puits qui 
doit traverser le mort terrain , ce ne sont 
pas les dimensions plus ou moins grandes 
du puits qui occasionnent la principale 
dépense, mais bien l'épuisement des eaux, 
et, comme on dit, le passatjc dti niveau. Lne 
pareille oc(momie no mérite donc pas d'ê- 
tre (irise en considération, lorsqu'il s'agit 
do la sûreté des cmvriers ot de celle de la 
mine. 
Dans cette supposition même, les portes 
qui interdisent raccosdel'air intérieur et ex- 
plosif, peuvent oncore rester ouvertes, par 
négligence des ouvriers chargés de l'ali- 
monlation du foyer, ou être emp n iées par 
une explosion de grisou , cl Tair affluera 
encoie sur le foyer. 
3' Il n'est pas impossible qiio la flamme 
ou sou'omoni un corps en igniiion no par- 
vienne, par la cheminée du foyer, jusipi'aa 
puits par où S-^ dégage l'air qui a passé 
aux laill -s, et n'y cause l'inflammation da 
gaz hydrogène carboné. 
