L'ECHO DU MONDE SAVA!\T. 
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tribué à la houille. Elles dépassent en 
épaisseur toutes les puissances des cou- 
ches connues, mais sont aussi moins con- 
tinuées que partout ailleurs dans le sens 
de la direction et de l'inclinaison. Enfin , 
elles se confondent quelquefois avec le 
gisement marnai. 
Les recherches de houille doivent donc 
dans ce cas suivre d'autres indications 
que celles de la stratification. 
Température des animaux à sang froid. 
M. Dumas demande à l'Académie de 
vouloir bien compléter la commission 
chargée de l'examen du mémoire de 
] M. Valenciennes et de celui du travail de 
, M. Lamarre-Picquot. Jusqu'ici cette com- 
inission , composée de deux membres , 
MM. Edwards et DunDas, pou \ ait suffire à 
l'objet pour lequel elle était formée; mais 
les remarques de M. Duméril auront peut- 
être pour effet d'engager la commission à 
élargir la base de la discussion. 
Il s'agit en effet d'étudier un point de 
physiologie du plus haut intérêt ; car il est 
permis de conclure du travail de MM. l.a- 
raarre-Picquot et Valenciennes que cer- 
tains animaux à sang froid peuvent, en 
des circonstances déterminées , devenir 
des animaux à sang chaud ; les animaux 
hybernans deviennent, dans des circon- 
stances déterminées, des animaux à sang 
froid. 
A cette occasion , M. Flourens annonce 
qu'il a déjà fait, il y a plusieurs mois, en 
communauté avec M. Becquerel, des ex- 
périences sur la température des animaux 
à sang froid. 
Ces expériences ont été faites sur plu- 
I sieurs reptiles, sur des lézards, des ser- 
pents, des batraciens, etc.. Sur plusieurs 
insectes, sur plusieurs serpents, la tempé- 
rature a été prise sur tous ces animaux 
par des moyens comparés; savoir, l'ap- 
pareil thermo-électrique de M. Becquerel 
est un thermomètre très délicat, en sorte 
qu'on peut regarder les résultats obtenus 
comme étant d'une grande exactitude. 
Le résultat le plus général de ces expé- 
riences est que les animaux dits à sang 
froid ont une température propre ou su- 
périeure à la température extérieure, de 
sorte qu'en réalité ils sont animaux à sang 
chaud ; seulement ils le sont à un degré 
plus faible que les animaux proprement 
dits à sang chaud. 
La température des lézards est plus éle- 
, vée que celle des batraciens , etc. ; on ' 
i trouve même une différence de tempéra- 
tore sur le même animal , selon qu'on ex- 
plore telle ou telle région de son corps. 
Par exemple, la température prise sur 
une couleuvre est sensiblement plus éle- 
vée près du cœur, que dans la région de 
la queue. 
M. Flourens ajoute que M. Becquerel a 
rédigé depuis long-temps la partie phy- 
i «que de ce travail ; pour lui, il s'empres- 
1 j sera d'en rédiger la partie physiologique, 
I afin que ces expériences puissent être pro- 
I j chainement soumises à l'Académie. 
- A la suite de ces communications sont 
adjoints à la commission précédemment 
i ! formée MM. Flourens, Becquerel, Bres- 
r ; chet, Despretz, Regnault. 
^ Emploi des images daqtierriennes dans la 
lithographie. 
■r M. Dumortier vient soumettre les résul- 
tats des essais qu'il a tentés pour obtenir 
, la reproduction lithographique des pièces 
. de la collection anthropologique rapportée 
, par l'expédition de V Astrolabe et de la 
Zélée, en se servant des images daguer- 
riennes de ces pièces pour guider le dessi- 
nateur dans son travail. 
Les épreuves qu'il soumet prouvent que 
l'on peut obtenir par ce moyen, et dans 
une grandeur demi nature une parfaite 
exactitude dans les contours, dans les dé- 
tails, dans le modelé ; et que ces avantages 
qu'on ne pourrait probablement pas ob- 
tenir dans toute la pureté désirée par les 
procédés ordinaires, même dans les di- 
mensions naturelles, on peut les avoir 
dans des proportions moindres, et qu'ainsi 
on peut multiplier le nombre des figures 
sans augmenter le nombre des planches. 
Ces résultats prouvent encore que l'em- 
ploi des images daguerriennes est le meil- 
leur guide auquel l'artiste pense avoir re- 
cours. 
ZiNCAGE DU FER. 
Dans la dernière séance, M. Sorel avait 
adressé à l'Académie une lettre tendant à 
établir l'antériorité et la supériorité de ses 
procédés pour le zincage j'.alvanique. 
Aujourd'hui, M. de Ruolz vient rectifier, 
dit-il, deux allégations qu'elle contient. 
Ainsi, M. Sorel a prétendu, 1° que les 
liqueurs qu'il emploie sont plus économiques 
que celles de M. de Ruolz; 2° que la couleur 
de son zincage est beaucoup plus blanche. 
M. de Ruolz répond à ces deux asser- 
tions. Mais comme la commission ne peut 
tarder à se prononcer sur ce sujet, nous 
attendrons sa décision. 
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CHIMIE. 
Sur l'aflinité chimique , par M. E. Mitscherlich. 
4' article. 
Dans les corps organiques, comme dans 
les combinaisons minérales, le chlore peut 
être remplacé par du brome, de l'iode, du 
cyanogène, etc. On peut aussi considérer 
les sels et les doubles sels comme des 
types ; ainsi le cuivre du sulfate de cuivre 
peut être remplacé par du zinc, du fer, etc. ; 
le soufre, par du sélénium, du chrome, du 
maganèse. Dans l'arséniate de soude 
3 NaO -f- As'^ 0« 
on peut remplacer, au moyen de l'hydro- 
gène sulfuré , tous les atomes d'oxigène 
par autant d'atomes de soufré, et obtenir 
le sulfate qu'on connaît : 
3 NaS -I- As2 SK 
Los séries que nous avons exposées plus 
haut permettent de voir de quellè manière 
le ciilore remplace l'hydrogène. Ainsi, la 
beiizine étant un corps électro-positif, se 
combine avec les acides, avec le chlore et 
le brome ; la naphtaline se comporte de 
1,1 même manière. Si, dans la transforma- 
tion du chlorure de naphtaline en chlo- 
rure de naphtalide ( chloro-na()htalase ) , 
1 at. double d'hydrogène et 1 at. double 
de chlore se séparent, et que 1 at. double 
de chlore se mette à la place de l'hydro- 
gène éliminé, il se peut que le chlorure de 
naphtalide (C4o H'* Cl') ait la même forme 
que la naphtaline, si toutefois la molécule 
de chlore a la même dimension que la 
molécule d'hydrogène. Mais malgré cela, 
le chlore y est électro-négatif, et se trouve 
combiné avec les autres atomes qui for- 
ment un groupe électro-positif. Dans le 
nitro-naplitalide (nilro-naphtalase^, Az'O 
se trouve à la place des -2 ai. d'hydrogène 
éliminés. Ces Az' 0^ occupent, sans con- 
tredit, un plus grand espace que l'atome 
double d'hydrogène; mais néanmoins ils 
peuvent, par leur groupement, maintenir 
la position primitive des autres éléments. 
L'acide sulfurique et l'acide nitrique ne 
peuvent avoir que peu d'affinité pour 
d'autres acides, tels que l'acide ciiina- 
mique et l'acide benzolque, comme cela 
se présente encore chez les corps électro- 
négatifs. On peut prendre pour mesure 
de l affinité chimique la chaleur qu'il faut 
employer pour produire une combinaison, 
en supposant que cette combinaison ne se 
passe pas sans chaleur. Ainsi, l'acide ni- 
trique se combine avec l'acide ciimamique 
en n'élevant que lép.èrement la tempéra- 
ture, de telle .sorte que si l'on pi end, par 
exemple, 8 p. d'acide nitrique pour 1 p. 
(l'acide cinnamique , la température de la 
masse ne s'élève qu'à 40°, bien que l'acide 
nitro-cinnamique se sépare à l'état d'un 
corps solide , et mette par conséquent 
beaucoup de calorique en liberté. De 
même , lorsque l'acide sulfurique an- 
hydre se combine avec l'acide benzoïque, 
la chaleur qui se dégage est bien plus 
faible que celle qui se manifeste par la 
combinaison de la même quantité d'acide 
sulfurique avec l'eau poui- former le pre- 
mier hydrate. 
Quoique, dans l'acide sulfo-benzoïque, 
les deux acides n'aient que peu d'affinité 
l'un pour l'autre, on peut le faire bouillir 
avec une lessive ou avec un excès de toute 
autre base, sans qu'aucune décomposition 
s'effectue; l'acide nitro-cinnamique et 
l'acide nitro-benzoïque se comportent de 
la même manière. 
Lorsqu'on met de la benzine avec de 
l'acide sulfurique anhydre, le dégagement 
de chaleur qui a lieu par la production de 
l'acide sulfo-benzinique est aussi bien 
moins considérable que dans la formation 
du premier hydrate de l'acide sulfurique. 
L'acide sulfo-benziniquc , où la moitié 
seulement de l'acide sulfurique est en état 
de saturer une base, tandis que l'autre se 
trouve uni à la benzine en un corps indiffé- 
rent; l'acide sulfo- benzinique , disons- 
nous, résiste également à l'action des plus 
fortes bases portées en ébullilion avec ses 
sels. 
Lorsque ces acides ou leurs sels arrivent 
à l'état de dissolution, en contact avec des 
bases énergiques, toutes les conditions 
se trouvent remplies, dans lesquelles les 
combinaisons minérales, les sels par exem- 
ple , se décomposent, si l'on y ajoute une 
substance qui a plus d'affinité pour un de 
leurs éléments. La raison pour laquelle 
cette décomposition n'a pas lieu dans le 
cas qui nous occupe , est due probable- 
ment à l'élimination de l'atome d'eau au 
point de contact des deux acides , élimi- 
nation qui {)eut effectuer le rapprochement 
des deux groupes moléculaires. Pour ré- 
générer les deux acides , il faudrait donc 
que cet atome d'eau revînt se placer entre 
les deux groupes. Mais celle réintégration 
est probablement empêchée par le trop 
grand rapprochement des deux groupes 5 
aussi, lorsqu'on chauffe de l'acide sulfo- 
benzoïque avec de la potasse, et assez fort 
pour le décomposer, on n'obtient pas du 
benzoate et du sulfate, mais des produits 
de décomposition, et entre autres du sul- 
fite de potasse. 
Les combinaisons minérales présentent 
des rapports semblables : on peut fondre 
du chlorate de potasse sans le décompo- 
s. r; mais lorsqu'on le mélange avec du 
bi-oxide de cuivre ou avec un autre corps 
de cette espèce [Doebereiner a le premier 
observé ce phénomène avec un mélange 
