(I ; bases. Le dernier degrtS do combinai- 
son do l'iMain avec l'oxij^t'nc doit donc 
toujours être considort!» oon\mo un acide. 
Après l'cxanien di> co ^ironxior point do 
l'histoire do l acido stannique . je passe à 
l'étude des propriétés do cet aci(io. Los 
premières expériences i\i>e je décris ser- 
vent à reconnaître la cause dos modifica- 
tions que prosente l'acide stanniqiio. Cotte 
question s'appliqnant à d aunos acid s 
mélalliqnos devenait importanio à résou- 
dre, à cause de sa {généralité et dos tra- 
vaux do iM. Bei zélius auxquels elle a donné 
lieu. 
Mes expériences démontrant que les 
deux moditications do l'acide stannique 
constituent des acides paniculiers , j'ai 
donné à ces acides dos noms difréronis. 
J'ai conservé à l'acide qui se produit |)ar 
l'acide nitrique le nom d'acide stannique, 
et j'ai donné à celui que l'on retire du 
chloride d'étain le noni d acide mélasta- 
tïique. 
En déterminant comparativement les 
quantités d'eau contenues ('ans ces deux 
acides isolés, j'ai reconnu que l'acide nié- 
taslanique était plus hydraté que l'acide 
stannique. Comme ces deux acides ne dif- 
fèrent que par certaines proportions d'eau, 
on comprend qu'une légère dessiccation 
puisse transformer l'acide métastaniqueen 
acide stannique. En appliquant à ces aci- 
des les idées ingénieuses que M. Graham 
a émises sur l'acide phosphorique, je de- 
vais penser que les stannates ne devaient 
différer des métastannates que par leur 
proportion de base ; c'est ce que l'analyse 
a démontré ; car, en représentant d'une 
. manière générale les stannates neutres pin- 
la formule Sn^'O MO, les métastannates 
ont pour composition Sn\ 0" 3 MO : ainsi 
dans cette hypothèse, que je discute lon- 
guement dans mcn^Mémoii e, l'acide stanni- 
que doit être considéré comme un acide 
monobasique , et l'acide mélastannique 
comme un acide tribasique. La relation 
qui existeentrela composition des stannates 
et celle des métastannates, explique un fait 
curieux que j'ai observé ; c'est que les 
■ stannates. chauffés avec un excès d'alcali, 
sont immédiatement liansfermés en mé- 
tastannates. On obtient les stannates en 
dissolvant à froid dans des alcalis l'acide 
stannique préparé en faisant rougir de l'a- 
,cide nitrique sur de l'étain. Les métastan- 
nates peuvent se produire par deux pro- 
cédés différents : 1" en dissolvant dans des 
alcalis de l'acide métasiannique retiré du 
chloride d'étain par un carbonate insolu- 
ble ; 2 en calcinant au creuset d'argent de 
l'acide stannique avec un excès de base. 
Les métastannates de potasse et de soude 
cristallisent f,!cileme!ii. Ces composés ne 
le cèdent en rien aux sels ies mieux défi- 
nis, et représentent peut-être les plus bel- 
les combinaisons cristallines de l'étain. 
L'étude de l'acide stannique m'a fait dé- 
couvrir une combinaison d'étain et d'oxi- 
gène intermédiaire entre le protoxide et 
l'acide stannique, qui ne doit pas êtrecon- 
fondue avec le sesqui-oxide d'étain que 
M. Fuchs a récemment découvert. Ce com- 
posé s'obtient en traitant à froid l'acide 
stannique par du protochlorure d'étain. 
L'acide prend inunédiatemeni une belle 
teinte jaune orangé ; il reste en dissolu- 
tion de l'acide hydrochlorique pur. Ce 
corps , dont je donne dans mon Mémoire 
les propriétés, doit être considéré comme 
un stannate de protoxide d'étain , et cor- 
respond au molybdate d'oxide de molyb- 
,dène ( oxide bleu de'molybdène ), au tun^- 
s'ate d'oxide de tungstène , au chromaî'e 
L'ECHO DU MONDE SAVANT. 
d'oxide do chromo, etc. La facilité avec 
laquelle l'acide stannique se colore en jaune 
sous riiinuoiicedn chlorure d'étain, peut , 
dans bien des cas, servir à caractériser cet 
jicide. 
\in examinant enfin la décomposition 
que les stannates éprouvent sous l'in- 
ilueneo de la chaleur, i l on étendant ces 
o\périoneos à d'nutres sels métalliques , 
je suis arrivé i» celle consé(inenco géné- 
rale : c'est que certaines cond)inaisoiis 
dos métaux avec l'oxigène no devioniiont 
dos acides quolot squ'elles sont hydratées; 
mais dans ce cas l'eau n'est pas chassée 
|)ar les bases comme pour les aiitres aci- 
des, 01 entre comme principe constituant 
du sel. Si l'on vioiii déshydrater par la 
chaleni' l'aeido métallique lorsqu'il est en 
combinaison, il perd la faculté de s'unir 
aux bases, et se précipite à l'état aidiydre. 
GÉOX.OGIE. 
Blémoire sur le gisement et l'exploitation de 
i'or au £résil , par M. A. Fissis. 
Ce mémoii e,. qui a été présenté à l'Insti- 
tut de Franco, est 'divi.^é en deux parties, 
l'une entièrement consacrée à déteiminer 
la position géologique des roches aurifères, 
l'autre renfermant un exposé des métho- 
des actuellement employées pour le trai- 
tement de ces minerais. 11 résulte des faits 
qui y sont exposés , que les terrains auri- 
fères occupent au Brésil un espace consi- 
dérable , s'étcndant du nord-est au sud- 
ouest sur une longueur de plus de quatre 
cents licties; ils viennent tous se terminer 
à une chaîne de montagnes connue sous 
le nom de Serra-da-Mantiqucira , qui en 
forme la limite orientale. La limite occi- 
dentale n'est pas encore déterminée , ces 
tei rainss'étendant jusque dans la province 
de Malto-grosso, couverte de fcrêls et à 
peine connue. 
Les roches qui constituent ces terrains 
se rapportent presque toutes à la f)ériode 
primitive , les unes cccupant la pai lie su- 
périeure du grand étage des gneiss , les 
autres se rapportant à l'étage des laïcités 
phylladiformes. Les seules roches qui 
n'appartiennent pas à cette période sont 
le lapanhoacango et les cascalhos ; elles 
sont évidemment foi méos des débris des 
couches primitives, et l'or qu'elles ren- 
ferment doit se rapporter à la même épo- 
que 
La partie de l'étage gneissique , où l'or 
commence à se montrer, présente un en- 
semble de caractères qui permet toujoui s 
de la distinguer de celle qui, plus infé- 
rieure , s'étend à l'est et au sud est de la 
chaîne de la Mantiqueira, Le gneiss y al- 
terne fréquemment avec de puissantes 
couches de quarzite à gros grain et quel- 
quefois avec des laïcités. On y trouve en 
outre beaucoup d'oxide de manganèse , de 
la tourmaline et des pyrites , substances 
presque inconnues dans la partie infé- 
rieure du même groupe. L'or se montre 
uniquement dans des couches de quartz 
compactes ou des amas lenticulaires de la 
même substance qui alternent avec le 
gneis"^. Tl est disséminé dans toute la masse 
quarzense ou dans les pyrites plus ou 
moins altérées qui l'accompagnent. 
Dans l'étage des laïcités phylladiformes 
les roches aurifères sont plus variées ; vers 
la partie inférieure occupée par des laïci- 
tés rougeâlres, ce sont des couches de 
quartz compactes entièrement semblables 
à celles du groupe gneissique, où l'or se 
trouve le plus souvent associé à des pyrite» 
arsenicales et do la tourmaline. Les 
(luar/.itos lalciféres qui viennent reposer 
sur ces promiéi os couches allenient égale- 
ment avec des quart/, compactes ; mais l'or 
se montre aus.si dans leipiarzile lui-mên e, 
où il occiq)e des espèces do nicluîs formées 
;\ la surface dos strates, et offrant beau- 
coup d'analogie avec celles dos surfaces 
luisanios et ondidées (|ui se rencontrent 
dans les schistes de l;i l'ornialion carboni- 
fère. 
I/oiago le plus riche en or est celui des 
itabirilos qui succèdent immédiatement 
aux quarzilos talcil'ères. l'ai mi les nom- 
breuses couches que forme cette roche 
sur les versants dos principales chaînes de 
la province de Minas-géracs , il en est 
quelques unes où l'oxido de manganèse a 
presque enlièroniont l omplacé l'oligislc ; 
ces couches , beaucoup plus tendres que 
les autres et d'un gris foncé, ont reçu le 
nom do jacuiinga. Ce sont les seules qui 
renferment l'or ; elles allernent avec des 
quartz compactes où ce métal occupe de 
petites cavités; mais la majeuie partie se 
trouve dans des veines do jacuiinga beau- 
coup plus tendres que le reste de la roche 
et dans lesquelles il est disséminé soit en 
peiils grains qui affectent souvent des 
formes cristallines , soit en dendrites ou 
en petites lames dont l'épaisseur dépasse 
rarement deux ou trois millimètres. 
Les iiabirites forment la limite supé- 
rieure des roches aurifères , et dans les 
couches qui les recouvrent , telles que les 
laïcités friables , les quarziles lalciféres et 
les calcaires , l'or cesse entièrement de se 
montrer. On ne le rencontre plus à partir 
de ce point que dans le lapanhoacango, 
espèce de brèche formée de gros frag- 
ments d'ilabirite. Elle se produit partout 
où cette dernière roche est à découvert , 
et renfeime conséquemment les mêmes 
espèces minérales. 
Quant aux cascalhos, ce nom est indif- 
féremment donné par les mineurs brésiliens 
à tout amas de galets , soit qu'ils existent 
à une certaine élévation an-dessus du lit 
actuel des rivières, soit qu'ils se trouvent 
au même niveau Dans tous les cas ils ne 
sont jamais l'objet de grande exploitation, 
et la presque totalité de l'or du Brésil 
provient des roches en place. 
-»->-MKae CCf: » 
raYsioiiOGi»;. 
M. Bouisson a adressé à l'Académie des 
sciences des observations sur les carac- 
tèrex min-oscopiqnes de la bile, et sur les 
applications qu'on peut en faire au méca- 
nisme delà formation des calcvis biliaires. 
Pour bien constater les caractères mi- 
croscopiques de la bile humaine , ou celle 
d'autres animaux supérieurs,!! faut , dit 
M. Bouisson. l'examiner à un grossisse- 
ment de250 diamètres, et lorsque le hquide 
e>t dans un certain état de concentra- 
lion. La bilecystique d'un sujet ayant sup- 
porté une longue abstinence est celle qui 
se prête le mieux aux observations. 
Le nucroscope fait découvrir trois sor- 
tes d'éléments : 1" des plaques de matière 
colorante d'un jaune légèrement verdatre, 
de dimension variable, ordinairement ir- 
régulières • 2° des corpuscules a forme 
géométrique , d'apparence cristalline eii 
nombre moins considérable que les gru- 
meaux de matière colorante, aveclesquelî 
ils sont quelquefois unis. Ces corpuscules i 
«nntdela'choleslérine a 1 état de sus- 
1 
