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soufre , du stMéniiim et" du tellure , etc. 
Tous cos corps, que nous no savons sépa- 
rer anitîoicllonioiit qu'à l'aide d'un polit 
nombre lie procèdes tt avec de {grandes 
précaul'oiis , ont jui traverser tomes les 
réactions qui ont précodé leur état acTuol 
d'équilibre , sans rencontrer dos agents 
qui les aient désunis. 
Mais dans les amas stannifères, comme 
dans d'autres parties del'écorce terrestre, 
nous trouvons des associations non moins 
habituelles entre dos corps qui diffèrent 
beaucoup parleurs propriétés ; la réuin'on 
si ordiiiai( e du fluor, du silxiuni, du bore, 
du phosphore et de l'arsenic, avec l'èlain, 
le tungstène et le molybdène, ne peut s'ex- 
pliquer par l'analogie chimique de ces 
diifèrents corps. 
Dans la première partie du mémoire, 
on a non seulement fait remarquer la pré- 
sence consianie des combinaisons fluoi ées 
dans les amas stannifères , mais aussi on 
a montré, parliculièroment pour Alienberg 
et Zinnw aid, que le développement de cet 
ensemble de minéraux paraît avoir ac- 
compagné l'arrivée même du minerai d'é- 
tain. Ces deux faits sufliraient seuls pour 
faire penser que le fluor, agent si éneri^i- 
que, a joué un rôle important dans la for- 
mation des amas stannifèies. Ce corps, 
qui actuellement e«t si peu en évidence, 
qu'on l'a passé sous silence dans toutes 
les descriptions de gîtes d'étain , paraît 
cependant avoir été un moteur tout aussi 
actif que l'ont été le soufre ou les combi- 
naisons sulfurées dans lapluparldesautres 
gîtes métalliques. Telle est la première 
proposition à laquelle amène un ensemble 
assez compacte de faits. 
Mais il est difficile de préciser la nature 
des réactions, vraisemblablement très 
complexes, qui ont précédé l'état actuel, 
et qui out eu lieu dans des circonstances 
aujourd'ui effacées ; nous n'en coimais- 
sons que le terme final ou le résidu. Le 
problème est d'autant plus embarrassant 
xjue les principaux minéraux qui sont ré- 
sultés de ces réactions, tels que les fluosi- 
licates et les borosilicales , forment un 
genre de composés que nous ne savons 
pas encore faire naître artificiellement, 
nous allons cependant hasarder quelques 
conjectures en nous laissant guider d'a- 
près les relations de gisement signalées 
plus haut, et en restant aussi fidèle que 
possible aux lois de la chimie. 
Le fluorure d'étain étant une combi- 
naison stable à toutes les températures et 
très volatil , on peut croire que ce métal 
est arrivé des profondeurs oii païaît être 
le réservoir général des métaux , à l'état 
de fluorure. 11 en est probablement de 
même du tungstène et peut-être du molyb- 
dène. 
Dans tous les gîtes qui renferment de 
la tournaline, ce minéral a la connexion la 
plus évidente avec l'oxide d'étain, et par 
conséquent avec les composés fluorés. 
Ainsi le terrain schisteux de la contrée 
d'Eybenslock n'est riche en tournaline que 
■dans le district de l'Auersberg , qui est 
traversé par de nombieux filons d'étain, 
et de plus on y voit clairement que le dé- 
Teloppement de la tournaline a été provo- 
qué à la suite de l'arrivée du minerai d'é- 
tain. Le rocher de Schneckenstein paraît 
provenir d'un remaniement du terrain 
schisteux dans lequel se sont formées si- 
multanément la topaze et la tournaline en 
mêms temps qu'il y a pénétré des traces 
d'étain. Enfin les amas stannifères du Cor- 
nouailles, quel que soit le terrain qui les 
encaisse, granité, schiste de transition ou 
L'ECHO DU MOM)E SAVAXT. 
pori liyre, renferment très généralement ' 
do la tournaline, qui esi aussi contempo- 
raine do la formation de l'oxido d'étain. 
Le bore axant une grande affinité pour 
le fluor, et formant avec lui une combi- 
naison indécomposable par la chaleur et 
tiès volatile, on est poité à supposer que 
le transport de ce corps s'est fait aussi à 
l'état de fluorure. 
Ce qui donne encore plus de poids à 
cette supposition , c'est qu'c n général ou 
ne trouve guère la touimaline loin des 
combinaisons fluorées; ainsi, à Roséna, 
en IMoravie, une masse pailletée de lépi- 
dolite est entrelardée de prismes de tour- 
maline rose (1) ; à Penig, en Saxe, le gra- 
nité passe lout-à-cou{) sur un espace très 
restreint de la variété commune à un gra- 
nité géodique, tout à la fois riche en tour- 
maline et en lépidolite, qui accidentelle- 
ment renferme de l'apalite ; à Chauteloube 
( Haute-Vienne) on trouve ensemble d':ins 
le granité, la touimaline, le lépidolite, l'a- 
patite, le fer arsenical et différents autres 
minéraux. Beaucoup d'autres localités 
fournissent des exemples semblables. 
Le silicium, qui abonde à l'état de silice 
dans les gîtes d ètain, se comporte avec le 
fluor d'une manière tout analogue au bore, 
et il est à supposer qu'il est arrivé aussi 
de l'acide fluosilicique ; mais une partie 
de la silice de ces amas paraît résulter de 
la décomposition de silicates préexistants. 
( ■ ■■■■ , CaF» \ 
L'apatite cristallisée! 3 Ga^P-f- ^^-q^I 
est une substance accidentelle très fré- 
quente dans les gîtes à fluosilicates et à 
borosilicates en général. Son association 
avec ce genre de composés et la présence 
simultanée du fluor et du phosphore dans 
le même minéral , portent à admettre que 
le phosphore a passé aussi par l'état de 
fluorure. 
Tel peut avoir été le rôle du fluor dans 
l'oiiginc des amas de minerai d'étain ; cet 
ensemble de fluorures aurait clé comme 
le germe ou l'état initial de ces dépôts ; 
la composition minéralogiqiie actuelle des 
stockwers , qui consistent généralement 
en quarz libre , en silicates , fluosilicates 
et borosilicales , paraîtrait résulter d'une 
élaboratii n subséquente de ces composés 
sur les roches avoisinantes. Ce sont des 
réactions que nous sommes dans l'impuis- 
sance d'analyser; mais nous avons dé- 
montré pour chacun des gîtes de Geyer, 
d Alienberg, de Zinnwald, de l'Auersberg 
et du Cornouailles que ces variations re- 
marquables , exclusivement circonscrites 
dans le voisinage des filons stannifères, 
ne peuvent être que l'effet d'un remanie- 
ment de la roche, survenu lors de l'arri- 
vée de l'étain et des substances qui l'ac- 
compagnaient. De même que l'étain a 
quelquefois pénétré sur quelques mètres, 
à partir des veines, dans l'intérieur de la 
roche , l'acide fluor-hydrique ou l'acide 
borique ont pu aussi y être introduits très 
profondément , et transformer les roches 
préexistantes sur de grandes étendues , 
comme cela paraît avoir été à Altenberg 
ou à Zinnw ald , tandis qu'à Geyer ou au 
Mont-Saint -Michel, les altérations sont au 
contraire restreintes au voisinage des 
veines. II n'y aurait dans ce remaniement 
rien que d'assez analogue à la manière 
dont l'alunite, par exemple, a été formée 
aux dépens du trachyte dans plusieurs lo- 
calités. 
La quantité de fluor, de bore, d'étain 
(1) Le lépidolite dfs Etnts autrichiens, qui ren- 
ferme 'i.'lO pour cent de fluor, d'acres l'analysede 
M. Regnauit, parait très analogue à celui-ci. 
et des autres substances' renfermées dan* 
un même slockwerck, est difficile à éva- 
bier, mémo approximativcnuMit. Cepen- 
dant il paraît, autant qu'on peut en juger 
par un simple aperçu, que la (piantilc do ' 
fluor actueilomont iixée dans le mica et 
les autres fluosilicates , est en général 
moindre que la proportion de ce corps 
nécessaire piuir saturer les éléments qu'il 
aurait transportés à l'état do.combinaison, 
selon l'hyiiothèse précédente. Mais cette 
disproportion, qui n'e;t peul-êiie pas très 
considérable à Zinnwald ou à Altenberg, 
n'est pas une objection grave, car une par- 
tie du fluor mis on jeu dans ces réactions 
peut avoir été éliminée à l'état de combi- 
naison volatile ou soluble ; de même, par 
exemple, que les dé| ôts de fer spéculaire 
des volcans ne renferment plus de traces 
de l'acide chlorhydrique auquel ils doivent 
leur origine, comme l'a démontré M. Gay- 
Lussac. 
Ainsi, ce mode de formation paraît pou- 
voir rendre compte des traits les plus ca- 
ractéristiques que présentent les amas d'é- 
tain. Les combinaisons, dont la discussion 
des gisements nous a conduit à admettre 
l'existence primordiale , sont indécompo- 
sables par la chaleur, et volatiles ; par 
conséquent toutes peuvent être facilement 
arrivées depuis les profondeurs, d'où les 
dépôts métallifères paraissent en général 
émaner jusque dans les parties superfi- 
cielles de l'écorce terrestre. Cela explique 
encore comment des substances qui se 
ressemblent aussi peu que le bore, le phos 
phoreou l'étain, se trouvent si communé- 
ment réunies. Enfin les réactions subsé 
quentes, subies par les roches encaissante 
sous l'influence des corps introduits, e 
probablement de la vapeur d eau, qui 
paraît n'être étrangère à aucun phéno- 
mène de ce genre, rendraient compte de 
la nature minéralogique toute particulière 
de ces stockweiks. Ce qu'il y a de certain, 
c'est que ces masses formées de quarz, 
de fluosilicates et de borosilicates, dont 
l'hyalomicte et l'hyalolourmaliie présen- 
tent les types les plus communs , et qui 
sont des résultats de l'arrivée de l'étain, 
comme on l'a vu plus haut, ne se retrou- 
vent pas dans les autres dépôts métalli- 
fères, dont les éléments électro-négatifg 
sont le plus ordinairement le soufre, le 
s,élénium, le tellure ou l'arsenic. 
La substitution de 1 oxide d'étain et de 
la tourmaline à des cristaux de fl klspath, 
que l'on observe dans certaines localités 
du Cornouailles , vient encore confirmer 
l'explication qui a été émise plus haut. 
-«*X3S>-6c-*-«— 
Sxamen botanique et horticole des plantes 
nouvelles introduites en France. 
Gusmanniœ iricolor, RiNZ et Pav. 
21» article. 
Gu'MANi^. Genre dériié pur Rmz et Pavon ( tl. du 
Pérou) à leur coinpalriote A.Gusnian, collec- 
leur d histoire naturelle. Tricolor, Iricore.) 
Ce charmant végétal est originaire des 
monts Pillao et Chacahuassi , au Pérou, 
et il fut rapporté par Rinz et Pavon , dans 
une des excursions de ces deux auteurs, 
vers l'année 1815. Cette plante est para- 
site, c'est-à-dire elle croît sur le tronc des 
arbres ; mais cependant nous la cultivons 
parfaitement bien sans le secours de cet 
intermédiaire. g 
