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on pourra cvideniniont tV^ire un nombre 
quolconquo avec des chiflTOS dont la va- 
leur uuniéi ique soit tout au plus éj^alo à 
5, et dès lors les additions, soustractions, 
mulliplioaiions, divisions , K^s conversions 
de iVaclions indinaires en l'iActioas déci- 
nnales, et les autres opératious de l'arith- 
métique, se trouveront nolablenienl sin;- 
plifiées. Ainsi , en piu liculi. r, la table de 
niultipiicaiion étant réduite au quart de 
son étendue, on n'aura plus à l'ornior que 
des produits partiels de ehiUi es non su- 
périeurs à 5. Enfin , pour le iviênie motif, 
il deviendra très facile d'aj'pliquer aux 
iin^mbres écrits avec les deux espèces de 
-daiffres , le principe ci-dessus iiuliqué 
comme propre à fournir la vérilication des 
résultats obtenus. 
lExamen chimique du G-az explosif 'des mines 
de charbon de terre des environs de îffew- 
casUe , par feu Itt. Turner. 
I^a Société diiistoire naturelle de Nor- 
l^jihumbcrland, Durliam et NcAvcastle , a 
fait recueillir par M. Hulton , dans les 
mines des environs de Nevvcastle , onze 
échantillons de gaz explosif, et a charge 
M. le professeur Turner d'en faire l'ana- 
lyse. 
On peut conclure du tableau de ses ex- ! 
périences que le seul gaz inflammable qui j 
se rencontre dans les houillères , est l'hy- 
drogène demi-carboné ou gaz des marais. 
Ce gaz, mêlé avec vingt fois son volume 
d'air, n'est ni inflammable ni explosif; 
au-delà de celte proportion d'a'r, il de- 
vient combustible et brûle avec une 
flamme bleue ; le mélange le plus explo- 
sif est formé , comme l'avait observé 
Davy, d'une partie de gaz des marais et 
d'une partie d'air; mais, mên;e alors, le 
charbon embrasé ou le fer rouge ne l'al- 
lume pas , et il faut, pour causer l'explo- 
sion, le contact d'une bougie allumée, 
tandis que l'hydrogène ou l'oxide de car- 
bone détonne , aisément par le i)remier 
moyen. Dès que la proportion du gaz des 
marais s'élève au-dessus du sixième, le 
mélange brûle moins bien, ei la couleur 
de la flamme prend une teinte jaune ou 
brune. 
Pour faire l'analyse du gaz des houil- 
lères, on l'a d'abord mélangé avec du 
gaz nitreux pour enlever l'oxigène , puis 
on a fait détonner le résidu avec de l'oxi- 
gène, et on a dosé l'acide carboïiique 
formé; on a toujours trouvé que l'oxigène 
absorbé se partageait exactement entre 
l'acide carbonique et l'eau produite par 
l'expérience , ce qui est propre au gaz 
des marais. Mis avec du chlore, le ga^; 
détonnant n'éprouve pas la moindre perte, 
ce qui dénote l'absence du gaz oléfiant. 
Une autre preuve de l'absence de ce gaz , 
. ainsi que du gaz oxigène libre et de l'oxide 
de carb(me, résulte de la manière dont il ; 
se comporte avec l'éponge de platine sur 
laquelle il est sans action après qu'il a été 
mêlé avec de l'oxigène ou de l'air, même 
à la température de 119° R.; car on sait ; 
que dans de pareilles circonstances, le 
gaz oléfiant, l'hydrogène, et l'oxide de 
carbone seraient brûlés et concrétés en ; 
eau et en acide carbonique. Lorsque l'on 
ajoute l'un de ces gaz avec un excès 
d'oxigène au gaz des houillères , l'éponge 
de j.latine laisse l'hydrogène proiocar- 
boné intact et détruit seulement les au- 
L'KCIIO DU M0I\1)E SA\A1\T. 
très , de' telle sort© que si Von n'yajxwto 
que de l'hydro^'.^He.'Pt'de l'oxigène , il ne 
se l'orme que de l'eau sans trace d'acido 
carbonique. 
'Lorsqu'on ne mêle (pie du gaz hydro- 
gène sans oxigène an gnz des marais,, il 
y a l éaciion du premier gaz sur l'oxigène 
de l'air (jui se in'iuve dans le gaz des 
JitHiilKix's; nuiiscede iéactii-)n n'est com- 
plète que lorsque l'air se trouve dans la 
[>roportion d'environ moitié au moins. 11 
suit de là que l'on peut doser l'oxigène , 
et par conséquent l'air contenu dans le 
gaz détoimanl , par le iiu)yen du ;;az liy- 
drog'éiic et de l'épou^^e de platinv ; niais 
que, pour avoir un résultat exact, il faut 
■iijouler au gaz un volume déterminé d'air 
pur, s'd n'en roufenm-c^ • qu'une propor- ; 
lion inférieure à la moitié. \ 
Sur tine eiiSture ctîùbie 'd'antimoîïie et de plomb 1 
de Mérédo, province de Galice (iEspagne),} 
par m. Sauvage. 
^Mors du voyage que j'ai fait en 1838 ; 
^^gdans les provinces espagnoles des 
Asturies et de la Galice, M. Schultz , 
inspecteur des mines de ces provinces , 
avec lequel j'ai visité les mines de plomb , 
sulfuré de Riotorlo et Mérédo , m'a remis 
un échantillon d'une matière métallique 
trouvée dans le filon de Mérédo. Cette 
matière n'a, jusqu'à présent , été obser- 
vée qu'en petite quantité; elle se trouve 
en nodules qui se fondent dans la masse 
de la galène. Elle diffère d'ailleurs du 
plomb sulfur é par ses caractères minéra- 
logiques. Elle est grenue , très cassante, 
se réduisant en poudre inij-alpable avec 
une grande f.iciliié. Elle tache les doigts. 
Sa couleur est à peu près celle du sulfure 
d'antimoine Sa densité, prise à 15" suri 
des p riions triées avec soin , est de 6,43. 
Essayée au chiJuiueau , cette sub^iaHce 
fond très facilement, exhale de l'acide^ 
sulfureux, et donne des vapeurs blan-j 
ches d'( xide d'antimoine. Le cercle jauuei 
qui se forme sur le charbon indique la j 
présence du plomb. On n'y a [)oirU tiouvé 
d'arsenic. L'acide nitrique la brûle facile- 
ment; il se forme de l'aniimoniate' de 
plomb. L'acide hydrochlorique la dissout; 
compléien eut ave"^c dégagcrneni desulfide» 
hydiique; la liqueur ne renferme que du ! 
plomb , de l'antimoine et du cuivre. ; 
Celte substance, en un mot, secom-| 
porte comme la Boulangérite. ] 
J'en ai fait deux analyses. 
En faisant abstraction du cuivre, le' 
sulfure de Mérédr sera un sulfure double, 
représenté par la formule Sb Pb'. 
M. Boulanger, dans le tome VII des 
Annale ft , a présenté le tableau des sul- 
fures double d'antimoine connus alors, , 
ce sont les suivants. 
Zinckcnite - Sb Ph, 
Plagionte = Sb Pbf. , 
'Jamesonite= Sb Pbf. 
Fœdererz = Sb Pb'. 
A quoi il faut ajouter la 
Boulangérite= Sb Pb^ 
D'après sa composition, le sulfure de! 
Mérédo hb.ÎPb^ ferait le cinquième terme j 
de la série de ces sulfures doubles, corn- i 
binaisons de 1 atome de sulfure d'anti- 
moine avec l-2-3 'i-5 atomes do sulfure 
do plomb. Le (puitriènio terme n'est point 
encore connu. 
Ce minéral renferme le j)lond) et l'an- 
timoine à peu près dans les mênu's pro- 
portions (pie l'alliage dos imprimeurs. Si 
on le rencoiilrail en almndance , ou pour- 
rait en (>xtraire direclenieul l'alliage de 
plomb et d'anlinioino , en li aitantle sul- 
fur(> double pai la quantité de fer néces- 
saire pour transformer le soufre en pro- 
tosull'ufe de fei'. 
.l'ai recherché l'argent dans ce sulfure. 
A cet ( (Tel , .5 gram. ont été fondus avec 
20 gram. de Ilux noir. Le cidol, pesant 
3 gr., 50, ctail uudléable. Passé à la cim- 
pelle , il a donne un bouton d'argent pe- 
sant 0 .;;r., 0()i5 : le nùnéral en renfernie 
donc oiooOl). 
— »-ïe-3KÎ®-e<M-» - 
Etude et cla'ssiiioation des masses spongiUaiies, 
par BS. Xiaurent. 
l'aide des observations faites sur les 
4i^^corps 'reproducteurs, sur les em- 
bryons et sur les individus ài'état parftiit 
de Spoîigillos , jointes aux observations de 
soudure entre des fragments de ces corps 
organisés, on peut soupçonner le caractère 
zoulogique des masses spongillaires.. Pour 
arriver à la démonstration du caractère 
de ces masses, il faut mettre à, profit ces 
notions préliminaires et procéder à deux 
ordres d'observations comparatives. 
Le premier ordre de ces ob-ervations 
comprend l'expérimentatio:! delà soudure 
qu'on peut obtenir dans des vas«s à . eau 
stagnante en opérant sur les diverses sor- 
tes d'embryons , sur des fragments et sur 
des individus spongillaires à l'éial par.^ait. 
Les résultats àè ces premières observa- 
tioîis comparatives ne doivent être consi- 
dérés que comme des données prépara- 
toires , nécessaires pour procéder au 
deuxième ordre d'observations compara- 
tives. Ccllef-ci doivent être faites en même 
temps: i^'dans les vases à eau stagnante; 
2" (îans un ba-sin à eau courante , et 
3" dans les divers habitats naturels des 
Spongilles. 
Il résulte de toutes ces observations , 
répétées un grand nombre de fois : 1° que 
les niasses spongillaires ne sont point des 
individus gigantesques, ni des successions 
de générations vivantes agglomérées les 
unes sur les autres ; 2" qu'on obtient ex- 
périmentalement et qu'on peut recueillir 
naturelleuient des masses spongillaires 
naissantes; 3" qu'on arrive directement 
par l'expérience, et pai l'observation dans 
les sites naturels, à constattr que toutes 
les massts spongillaires proviennent du 
rapprochement naturel , éventuel ou ar- 
tificiel , de la soudure soit d'individus de 
divers âges , soit de masses plus petites. 
Les nombreuses variétés de masses spon- 
gillaires peuvent être distribuées en trois 
principaux groupes : 
PREMIER GROUPE. 
.Masses spongillaires provenant de la sau- 
dure des diverses sortes d'embryons. 
Masses spongillaires par soudure : 
1° D'embryons ciliés , libres ; 
2° D'embryons ciliés, retonus ; 
30 D'embryons cailleux ; 
4^ D'embryons d'oeufs de première sai- 
son ; 
