jusqu'à leur entière évaporation. Il n'en 
est pas do même des huiles fixes et des 
corps gras, en général ; ces sortes de com- 
binaisons passent facilement à l'état sphô- 
roïdal , mais ne conservent cet état qu'un 
instant, par la raison toute simple que ces 
corps ne fournissent pas de vapeur sans 
se décomposer. 
Pour faire passer un corps à l'état sphé- 
roïdiil, il suffit de le projeter sur une sur- 
face chauffée au-diià de la température 
de son ébuliiiion. Pour l'eau , le minimum 
de cette température = 100 X 2,50, 
L'autour i\pi)e]\e calcfaction, l'opération 
par laquelle on fait passer un corps à l'é- 
tat spliéi oïdai. Un corps caléfié , ou un 
corps à l'état sp fie fotdal,\)vé'ien\.e à l'esprit 
la même signification. Les corps caléfiés 
ne touchent pas la surface caléfiante. 
Ainsi, l'on peut faire passer tous les acides 
à l'état sphéroïdal dans des vases de 
cuivre, d'argent, de zinc, etc., etc., sans 
que ces vases soient attaqués le moins du 
monde par ces acides, qui, à l'état liquide, 
les attaquent et les dissolvent avec la plus 
grande énergie. D'autres combinaisons se 
comportent avec la même indifférejace chi- 
mique que les acides. 
Les corps caléfiés restent constamment 
à une température inférieure à celle de 
leur ébiillilion , quelle que soit d'ailleurs 
l'élévation de la température de la sut face 
caléfiante. 
La température de l'eau à l'état sphé- 
roïdal paraît être de -l- 95"; celle de l'é- 
iher hyirique de-]- 34°; et celle de l'a- 
cide sulfureux de — 10, nO:-. 
La temjiérature de la vapeur des corps 
à l'état sphéroïdal est toujours égale à 
celle des vases où elle se forme , le s|;hé- 
roïde qui la fournit restant toujours à sa 
tempiTiiture initiale; con.séquenrnent point 
d'c'qnilib! e' de calorique' j)ossible avec les 
corps à i'état sphéioïdal. La tension de la 
vapeur d:'s corps caiéfiéy est proportion- 
nelle à la température de cette vapeur, 
et non à celle du sphéroide qui la fournit ; 
conséqncnniient point d'équilibre d;^ ten- 
sion possible avec les corps à i'état sphé- 
roïdal. 
Des ccmbinaisons telles que les huiles 
volatiles, l'alcool, l'éther, l'acide sulfu- 
reux, etc., qui ne subissent aucune dé- 
composition lorsqu'on les fait bouillir au 
contact (le l'air, se décomposent rapide- 
ment lorsqu'on les fait passer à l'état sphé- 
roïdal dans les mêmes circonstances. Les 
huiles volatiles paraissent fournir des car- 
bures hydriiiues et du charbon ; l'alcool , 
de l'eau et de l'aldéhyde ; l'élher, de l'al- 
déhyde, de l'acide fulminique, de i'étiier 
acétique, etc.; et l'acide sulfureux,, de 
l'acide sulfurique.. 
Les métaux n'existent quo sous trois 
états dans la nature : à l'état solide, à l'é- 
tal sphéroïdal et à l'éiat gazeux Le fer 
seul fait exception , c'est ce qui lui donne 
la propriété si précieuse de se souder avec 
lui-même. Néaiminins le mercure passe à 
l'éiat liquide, lorsqu'il est mis en contact 
avec une lame d'étain. 
On peut faire passer des masses de plu- 
sieurs kilogrammes à l'état sphéroïdal. 
Lorsque la pesanteur l'emporte sur la 
force qui détermina l'état sphéroïdal des 
corps, ceux-ci prennent la forme (dlipsoi- 
dale , qui n'est . dans ce cas particulier, 
qu'une modification do la i'nme sphé- 
JTOïdalp. 
L'étudè_ approfondie de l'état sphé- 
roïdal de l'eau, du mercure et du zinc, ou 
de tout autre méial fiu-ile nent volatil, con- 
duira nécessairement à la décou\ crtc de 
L'ECÎIO DU MONDE SAVANT. 
lois importantes , de lois générales , qui 
peuvent changer la face des sciences phy- 
siques et mathématiques. 
Il faut remonter vers Dieu pour trou- 
ver la cause secrète ou première de l'état 
sphéroïdal des corps. Quant aux causes 
secondaires , on les trouve : ou dans le 
concours des forces centripète et centri- 
fuge; ou dans la prépondérance de l'at- 
traction de cohésion dans le corps caléfié 
et le corps caléfiant, ce qui empêche le 
contact et con^iéquemment l'action chi- 
mique ; ou dans l'existence de deux fluides 
calorifiques , le iluide positif et le fluide 
négatif, comme dans l'éleciricilé. 
11. n'y a pas de raisons suffisantes quant 
à présent de se prononcer pour une de 
ces hypothèses; mais la troisième ■ est 
celle qui offre le plus d'analogies et de 
probabilités en sa faveur. Peut-être <;ussi 
que ces trois causes concourent à la pro- 
duction du phé.iiimène de spiiéro'i'dalité , 
ou ne soîit que des modifications d'une 
seule et même cause ou force, comme les 
états- solide, liquiile, sphéroïdal et gazeux 
peuvent ap[)artenir au même corps selon 
les circonstarices dans lesquelles il se 
îrouve placé. Ainsi, on voit que les lois de 
la chaleur aciuellenient connues ne sont 
poiî't applicables aux corps à l'éiat sphé- 
ro'ïdal et qu'ils réclament de nouvelles 
éludes sous ce quatrième étal; que ces 
nouvelles études promeitent des résultats 
scientifiques et industriels que l'intelli- 
gence la mieux organisée ne saurait ni 
prévoir, ni pressentir dans l'état actuel de 
celte question. 
Qu'il s'. ii permis de le dire ici : ce phéno- 
mène eml'/i assf? la nature entière , et les 
pciences physiques et mathématiques lui 
fei'ont de nombreux emprunts. Comme 
moyen chirriique, la caléfaction ne promet 
des résultats ni moins nombreux, ni moins 
intéressants. 
Mais ce phénomène n'est pas seulement 
remarquable dans ses rapports avec la 
physique et la chimie, il l'est encore dans 
ceux qu'il possède avec la géologie et la 
météorologie. On verra que ce phénoT- 
mène peut servir à expliquer les boule- 
versements doni notre planète a été ot sera 
de nouveau le ihéàire; qu'il peut éclairer 
de son flambeau la théorie des volcans ; 
qu'il confirme en partie la théorie de 
. Fourrier sur la chaleur centrale ; la théorie 
de M. do Beaumont sur la formation des 
montagnes par voie de soulèvement ; la 
théorie de Voka sur la formation de la 
grêle, etc. 
-*->->^}(êH£-e<-<— 
Séjisti'.ace des bois aux Tecedo aavaîis. 
,|^e sujet, qui a toujours été intéressant, 
^^lâpeul! le devenir bien plus dans les cii'- 
conslaiices actuelles, où une des sociétés 
des scic'.ces de tiolland celle d'Amsitr 
dam , vient de mettre cuite question au 
concours ; c'est ce qui nous engage à 
donner les résultats obtenus j)ar M. John 
Coo;-E!v de Douvres . qui a étudié l'action 
destructive de ces mollusques - ur diverses 
espèces de bois plongés dans la mer. Piu- 
sieurs piè(;es de .'■apin, de chêne anglais et 
de cliêi:e d'Afrique farciit enfoticécs sous 
les piles de la jetée sud du havre de 
Douvres; les bois cyanisés ne sont nul- 
lement protégés dos attaques des vers, 
autant qu'on peut en juger d'après les 
exiiériencos qui ont duré depuis décembre 
1837 jusqu'en mai 1340. Les bois impré- 
gnés de couperose n'ont pas mieux résisté 
55 f 
depuis 1835 jusqu'en mai 1840, où on les 
examina; on les trouva même plus atta- 
qués que les pièces de bois les plus en- 
dommagées qui n'avaient subi aucune 
préparation. Le chêne d'Afrique se con- 
serve mieux que le chêne d'Angleterre. 
(Atkcnœum, septembre 1840.) 
Appareil de Marsh. 
1 a été si souvent question de l'appareil 
de Marsh depuis quelque temps, qu'il 
nous a paru utile d'indiquer le mode d'ac- 
tion de cet instrument, devenu aujourd'hui 
juge souverain dans toutes les questions 
d'empoisonnement par l'arsenic. 
On sait que l'une des propriétés princi- 
pales de l'arsenic est de former , avec l'ua 
des éléments de l'eau (hydrogène! , une 
combinaison gazeuze qisi porte le nom 
d'hydrogène arsenique. Ce gaz, excessive- 
mentdéléière, brûlelorsqu'on l'enflammeà 
l'air, toutcomme celuiquisert àl'éclairage, 
et dépose par la combustion un résidu so- 
lide brun , une sorte de suie métallique 
qui est de l hydrure d'arsenic. Si, après 
avoir allumé le gaz, on présente à la flamme 
un corps, un morceau de verre, par exem- 
ple , qui retarde la combustion , on voit 
se déposer sur le verre une zone concen- 
trique d'arsenic métallique. En recevant 
la flamme dans un tube de verre de un à 
deux centimètres de diamètre , de quinze 
cenlimèires de long, incliné d'environ 
45 degrés sur le jet, de manière à ne gêner 
que peu la combustion , on obtient, si le 
giiz produit contient de l'arsenic , 1° de 
l'arsenic métallique sur la partie du tube 
en conlact avec la flamme ; 2° de l'arsenic 
blanc ou acide arsénieux un peu au-dessus; 
> enfin , une notable odeur d'ail se fait 
sentir à l'extrémité du tube. 
C'est sur ces diverses propriétés que se 
fonde le procédé que proposa, dès l'année 
1836 , M. Ja:nes Marsh , et cette méthode 
qui remplaça depuis cette époque les 
moyens au moins douteux précédemment 
employés pour découvrir l'arsenic dans 
, des matières suspectes , valut à son auteur 
la grande médaille d'or de la société des 
arts de Londres. 
Ainsi , former de l'hydrogène au sein 
même des matières soupçonnées , enflam- 
mer le gaz à la sortie de l'appareil , exa- 
miner les résidus do la combustion , c'est 
là tout le principe. Quant à l'appareil lui- 
mêmo, au m.oyen duquel on opère cesréac- 
iioi;s,il i)ent recevoir toutes sortes de 
formes, et, comme le remarque l'auteur, 
il se réduirait au besoin à une simple fiole 
à médecine , garnie d'un bout de pipe. 
Cependant, lorsqu'il existe une grande 
quantité de matières , M. Marsh emploie 
un app.ireil un peu moins simple, mais 
fort semblable à celui connu des physiciens 
sous le nom de lampe à hydro(jhno . et des 
cens du monde soiis celui de lampe lii/dro- 
ptatiuiqi'.e ,el où l'on sait que l'on intro- 
duit de l'eau, de l'acide sulfurique et un 
barreau de zinc pour former de l'hydro- 
,"ène. Lorsqu'on emploie cet appareil , il 
suffit de mélanger la matière supposée 
arsoiiicalc avec l'acide pour que I hydro- 
pène dé'^aéé contienne do l'arsenic s'il en 
existait dans le mélange. Cet effet a lieu 
quelles que soient la nature ot l'abondance 
des matières mélangées, et la seule pré- 
caution à prendre est de les étendre d'eau 
si elles sont épaisses et de les faire bouillir 
dans ce liquide pour qu'il dissolve le plus 
possible les matières arsenicales. 
