chaleur spécifique ne soit pas encore connue d'ailleurs, 
formeraient elles-mêmes une des méthodes, et peut-être la 
plus facile, pour la déterminer, puisqu'on en déduirait im- 
médiatement la chaleur spécifique à volume constant, et 
successivement celle à pression constante, qui y est liée 
par le même principe ; la méthode même de Dulong n'est 
encore qu'une application indirecte de ce principe, qiae les 
résultats de ces expériences l'ont conduit à admettre. 
Les mémoires destinés au concours devront être Ipédits, 
ol écrits lisiblement en langue latine, italienne ou française. 
Les auteurs ne mettront point leurs noms à leurs ouvrages, 
mais seulement une épigraphe ou devise, qui sera répétée 
sur un billet cacheté, renfei mant leur nom et leur adresse. 
Si le mémoire n'est pas couronné, le billet ne sera pas ou- 
vert et sera brûlé. 
Toute personne est admise à concourir, excepté les 
Membres résidents de \ P<i<ca.dém\e. 
Les manuscrits devront être remis, cachetés et francs de 
port, au secrétariat de l'Académie l'oyale des sciences de 
Turin, le 31 décembre I8il au plus tard. 
Le prix ser.i une médaille d'or de la valeur de 1200 fr, 
Turin, le 21 avril 1839. 
Signé, Le Secrétaire, Le Président, 
Chev. Hyacinthe Caréna. Comte Alexanjdre de Saluces. 
CHIMIE MINERALE. 
Sur la précipitation des principaux métaux par l'hydrogène sulfuré 
dans des dissolutions acidifiées par l'acide hydrocblorique , 
Par M. Hugo Reiinsch. 
(/, d'Erdinanii , t. XIII, p. 129 ) 
On a cru jusqu'ici que les sels de zinc, de fer, de man- 
ganèse, de cobalt et de nickel étaient les seuls qui ne fus- 
sent pas précipités par l'hydrogène sulfuré de leurs disso- 
lutions un peu fortement acides, tandis que tous les autres 
métaux étaient précipités et changés en sulfures de leurs 
dissoliTtions même très fortement acides. M. Reimsch a en- 
trepris une série de recherches dans le but de reconnaître 
si cette opinion était exacte, et il a reconnu que plusieurs 
métaux, tels que le plomb, l'étain et le platine, n'étaient 
plus précipiiés par l'iiydrogène sulfuré quand leurs disso- 
lutions étaient trop fortement acidifiées, suitout par de 
l'acide hydrocblorique. 
SI l'on dissout 1 partie d'acétate neutre de plomb dans 
200 parties d'eau, et que l'on ajoute à une portion de cette 
dissolution 25 p. 0/0 de son poids d'acide hydrocblorique 
d'une densité de 1,168, il se précipite au commencement 
un peu de chlorure de plomb, ce sel étant fort peu soluble 
dans l'acide hydrocblorique. Si ensuite en fait passer à 
travers la liqueur un courant d'hydrogène sulfuré, on n'a- 
perçoit aucun pr'^cipité ; mais si l'on verse quelques gouttes 
de cette dissolution dans de l'eau, il se forme aussitôt un 
abonilaiit précipité de sulfure de plomb. Il est très possible, 
d'après cela, que dans beaucoup d'analyses on n'ait pas re- 
trouvé une petite quantité de plomb qui y existait, les li- 
queurs étant trop acides. Cette propriété des sels de plomb 
donne un moyen facile de séparer du plomb de petites 
quantités d'arsenic, de cuivre, d'argent, d'antimoine ou de 
mercure, qui sont encore complètement précipités dans des 
dissolutions très acides. 
Si à la dissolution titrée ( 1 acétate de plomb, 200 d'eau) 
■on ajoute 15 p. 0/0 de son poids d'acide hydrocblorique , 
elle ne précipite pas encore par l'hydrogène sulfuré. IMais 
si l'on ajoute un peu d'eau, il se forme aussitôt un abon- 
dant précipité de sulfure de plomb. 
La même dissolution mélangée de 10 p. 0/0 d'acide hy- 
drochlorique donne, avec le gaz hydrogène sulfuré, un 
I beau précipité rouge, qui conserve sa couleur et qui est 
un sulfochlorure de plomb. 
^ Mélangée seulement avec 5 p. 0/0 d'acide hydrocblo- 
rique, la dissolution d'acétate de plomb donne , par l'hy- 
drogène sulfuré, un précipité d'abord rouge, mais qui 
brujiit bientôt, et finit par devenir noir. 
Une dissolution renfermant 1 d'acétate sur 500 d'eau se 
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comporte avec l'hydrogène sulfuré de même que celle 
de \ d'acétate sur 200 d'eau, quand les deux dissolutions 
renferment les mêmes proportions d'acide. Cependant, 
quand la dissolution à r'v rentériue 10 p. 0/0 fl'acide, elle 
est encore précipitée en rouge par l'hydrogène siiHuré- mais 
le précipité rouge n'est plus permanent. Avec 5 p. 0/0 
d'acide hydrocblorique, la dissolution à précipite de 
suite en noir par fhydrogène sulfuré. 
L'étain présente aussi, dans ces circonstances, une pro- 
priété intéressante. Comme ce métal n'est pas précipité 
par l'acide hydrochloi ique , on peut rendre ses dissolutions 
beaucoup plus acides que celles du plomb, et obtenir ainsi 
des séparations très nettes d'autres métaux, tels que de 
l'arsenic. 
Une partie de protochlorure d'étain dissoute dans 100 
parties d'eau fut mélangée avec 25 d'acide hydrocblorique, 
et la dissolution traitée par l'acide bydrosulfurique. Dans 
les premiers moments il n'y eut pas de précipité; mais au 
bout de quelque temps la liqueur se troidila. La même dis- 
solution avec 15 p. 0/0 d'acide précipite tout de suite. 
La dissolution de chlorure d'étain à t1~, , acidifiée avec 40 
p. 0/0 d'acide hydrocblorique, n'est plus précipitée par l'a- 
cide bydrosulfurique. IMais la dissolution saturée de gaz étant 
versée dans l'eau, il se forme aussitôt un précipité de sulfure 
d'étcàin. Une dissolution d'étain à -h, mélangée avec 50 
p. 0/0 d'acide, est p>récipitée par l'hydrogène sulfuré. Une 
dissolution à se comporte exactement comme celle 
à TT5-. 
Une dissolution de perchlorure de platine à tvï, mélan 
gée avec 25 p. 0/0 d'acide hydrocblorique, n'est plus pré- 
cipitée pai; l'hydrogène sulfuré. 
Une dissolution de chlorure d'or à ito— , mélangée avec 
50 p. 0/0 d'acide hydrocblorique, est à peine troidîlée par 
l'hydrogène sulfuré. Une dissolution à T-,hr^, mélangée avec 
50 p. 0/0 d'acide, ne montre plus aucune réaction. 
Une dissolution d'émétique à ttÎtt d'antimoine, mélangée 
avec 50 p. 0/0 d'acide, est à peine troublée par l'hydro- 
gène sulfuré. Une dissolution à tTotf se colore encore en 
jaune. Enfin, une dissolution à ittjf ne montre plus de 
réaction. 
Une dissolution d'acétate neutre de cuivre à ,o'w, mélan- 
gée de 25 p. 0/0 d'acide hydrocblorique, est précipitée d'une 
manière bien prononcée. Une dissolution à rrlw , avec 50 
p. 0/0 d'acide, est encore un peu troublée. Une dissolution 
à Tîwr, avec 50 p. 0/0 d'acide, ne montre plus de réaction. 
Une partie de nitrate d'argent fondu fut dissoute dans 
15,000 p. d'eau; ou ajouta cle l'acide hydrocblorique, qui 
donna d'abord un précipité, lequel entra de nouveau en 
dissolution à la faveur de l'excès d'acide. Cette dissolution, 
acidifiée par 50 p. 0/0 d'acide, donna par l'hydrogène sul- 
furé un précipité gris très notable. 
La dissolution à fut encore précipitée d'une manière 
sensible. Dans la dissolution à ,„ù^t il y eut encore un léger 
trouble. Enfin, dans une dissolution à -ul^ il n'y eut plus 
rien. 
Une partie d'acide arsénieux, dissoute dans 20,000 p. 
d'eau, fut acidifiée par 50 p. 0/0 d'acide hydrocblorique. 
Cette dissolution, soumise à l'hydrogène sulfuré, donna 
un précipité notable. La dissolution h -,v.;ti donna encore 
un trouble très sensible. La réaction ne disparut que dans 
une dissolution il tt^-^ti , acidifiée par 50 p. 0/0 d'acide hy- 
drocblorique. La dissolution à tttw n'est pas troublée par 
l'hydrogène sidfuré , (piand on l'acidifie par une cjuautité 
considérable d'acide hydrocblorique. 
PHYSIOLOGIE VEGETALE. 
Observations sur la formation des huiles dans les plantes, par M. Morron 
{ fUilletin de PAcad. roy. des scienc. de Bruxelles. Juin iSSg.) 
L'étude de la formation des substances utiles que les 
végétaux nous fournissent en si grande abondance acquiert 
de jour en jour plus d'intérêt, depuis qu'on se rend compte 
des diverses phases que la nature leur fait parcourir avant 
de nous les présenter dans l'état où nous les employons. 
L'ECOO DU MOKDE SAVAÎMT. 
