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au lieu du cylinclre.de fer plein , un faisceau de fil autant 
que possible garni de soie. Il en est autrement des appa- 
reils qui sont Ibndés sur l'action par induction des barreaux 
aimantés, Dans ces derniers il n'y a pas de courant galva- 
nique; il n'y a donc point développement de magnétisme 
par la disparitition de l'autre, et point d'affaiblissement de 
l'action de celui qui disparaît. Aussi les faisceaux de fils 
ne conserveront-ils probablement pas la préférence sur les 
cylindres de fer pli;in. J'espère cependant que les recher- 
ches dont je m'occupe à ce sujet me conduiront à faire 
connaître quelque chose de certain à cet égard. 
CHIMIE MJWERALOGIQUE. 
Sur l'existence de l'iode dans les produits de la combustion des 
houillères ; par M. Bussy. 
{Journal de Pharmacie , Novembre i8 3g.) 
L'iode n'a été rencontré d'abord que dans un très petit 
nombre de produits naturels, et particulièrement dans les 
varecs, les éponges et autres productions marines. Plus 
tard on en signala la présence dans les eaux d'un grand 
nombre de salines. 
Le premier qui fit connaître une combinaison naturelle 
■d'iode avec les métaux proprement dits, fut Vauquelin , 
qui, dès 1825, reconnut l'iode combiné à largent dans un 
minerai du Mexique. 
Dans ces derniers temps, l'observation de Vauquelin 
ti été confirmée et étendue à plusieurs autres minerais; 
ainsi M. Delrio a retrouvé fiode dans l'argent corné de 
Albarradon, dans le département de Zacatecas, au Mexique. 
Bustamente l'a rencontré dans le plomb blanc de la mine 
de Catorce dans le département de Guanajuato ; plus ré- 
cemment encore, le même M. Delrio a irouvé l'iode uni 
au mercure. 
Tels sont, jusqu'à ce jour, les divers états sous lesquels 
l'iode s'est présenté. 
Ayant eu, dans le courant de l'automne dernier, l'occa- 
sion d'examiner quelques échantillons provenant de la 
houillère de Commentry, j'y ai rencontré l'iode à l'état 
d'hydriodate d'ammoniaque, combinaison qui n'avait pas 
encore été observée jusqu'ici à l'état naturel. 
La houillère de Commentry, dans le département de 
l'Allier, est exploitée en grande partie à ciel ouvert; par 
suite de l'action de l'air sur les pyrites, le feu s'est intro- 
duit, et se maintient presque constamment sur quelques 
uns de ses points. L'on voit, sous l'influence de cette cha 
leur, se dégager des fissures du sol des vapeurs blanchâtres, 
répandant une odeur sulfureuse qui rappelle en même 
temps celle de l'acide hydro-chlorique. 
La condensation de ces vapeurs produit à la surface du 
sol des efflorescences cristallines ou concrétiotniées, dont 
^quelques imes sont blanches, mais dont la plupart fixent 
l'ai tention par une couleur jaune rougeâtre ou quelquefois 
'même rouge foncée. 
Il résulte des essais que j'ai faits sur quelques échantil- 
lons de cette localité, que la partie rouge et jaune qui les 
compose est formée de soufre, et en partie de sulfure rouge 
d'arsenic (véalgar); j'y ai reconnu en même temps la pré- 
sence du sel ammoniac, dont l'existence a été depuis long- 
temps signalée dans les produits de la combustion des 
houillères; mais ce qui ne l'avait pas encore été, à ma 
connaissance du moins, c'est la présence de l'hydriodate 
d'ammoniaque sid)limé. 
Je lie l'ai point observé en masses isolées, mais simnle- 
ment mélangé au sel ammoniac, et très facilement recon 
Haïssable aux caractères qui appartiennent à l'acide liy- 
driodi(jue ; ainsi, lorsqu'on tlissont dans l'eati ce sel 
ammoniac hydriodaté, et qu'on le nn-lange avec une disso- 
lution d'amidon, il ne donne point une de coloration bleue, 
preuve que l'iode n'y est point à l'état libre; mais par l'ad- 
dition d'une goutte d'eau chlorée la couleur bleue appa- 
raît avec tous les caractères qui lui sont propres. Aban- 
donné au contact de l'air, ce sel se colore légèrement par la 
décomposition de l'acide hydriodique; puis, au bout d'un 
certain temps, l'iode lui-même a disparu, de sorte que. 
si l'on essaie alors les mêmes échantillons, on n'y retrouve 
plus l'iode. Cette circonstance, qui s'est présentée à moi 
fortuitement, me fit craindre de ni'être trompé dans mes 
premiers essais ; mais j'ai pu vérifier sur de nouveaux échan- 
tillons envoyés récemment de la mine, avec toutes les 
précautions convenables, que ma première observation 
était exacte, et qu'avec le temps et sous l'influence de l air, 
l'acide hydriodique se décompose de manière à ce que l'iode 
disparaît complètement. Il est donc nécessaire d opérer sur 
des échantillons conservés avec soin à l'abri des causes 
qui peuvent les attirer. Il ne suffirait pas, pour cela, de 
les envelopper dans du papier; car dans ce cas, et sons 
l'influence de l'air, le papier, en raison de l'amidon qu'il 
renferme , se colore en bleu par la séparation de l'iode 
d'avec l'hydrogène , celui-ci se combinant avec l'oxygène 
de l'atmosphère. 
J'aurais désiré pouvoir essayer l'hydrochlorate d'am- 
moniaque provenant de diverses houillères, et savoir si la 
présence de l'iode est exclusivement propre à la mine de 
Commentrv ( ce que je suis loin de supposer ) ; mais l'obli- 
gation de faire pour ainsi dire les essais sur place s'oppose 
à ce que je les fasse moi-même. 
Mais d'où provient l'iode ainsi sublimé à l'état d'hydrio- 
date d'ammoniaque, ou, en d'autres termes, dans quel 
état existe-t-il dans les mines de houille? C'est ce qu'il est 
difficile de piéciser tant qu'on ne l'aura pas trouvé dans 
son gisement naturel. Cependant il paraît assez probable, 
d'une part, que l'acide hydrochlorique de l'hydrochlo- 
rate d'ammoniaque se forme par suite de la réaction de 
l'acide sulfurique résultant de la combustion des pyrites 
sur le sel marin qui doit exister dans les houillères. Si, 
d'une autre part, on réfléchit à l'association constante des 
chlorures avec les iodures alcalins, on sera porté à ad- 
mettre que l'iode existe dans les houillères à l'état d'iodure 
métallique, probablement d'iodure de potassium. Et comme 
le brome accompagne également l'iode, l'on peut très faci- 
lement prévoir que les recherches ultérieures sur ce sujet 
amèneront à rencontrer le brome dans un état analogue de 
combinaison. 
GEOLOGIE. 
Sur les roches fossilifères du terrain de transition du Rhin , par 
ISa. E. Beyrich. 
On ne connaît jusqu'^ présent les fossiles du terrain de 
transition du Rhin que d'une manière très incomplète , 
malgré le grand nondjre d'espèces qu'a déterminées, pour 
la première fois, M. Goldfuss. Les roches de la rive droite 
du Rhin, extraordinairement riches en corps organisés, 
et douées en général d'un caractère qui leur est propre, 
sont demeurées presque totalement inconnues à ce savant 
observateuJt Les fossiles peu nombreux, que l'on connaît 
du schiste argileux de Wissenbach , de la couche ferrugi- 
neuse de Dillenburg et de la grauwacke schisteuse d'Her- 
born, n'ont point été comparés avec ceux d'autres localités, 
et la position géologique que l'on a assignée à ces roches 
est: presque complètement fausse. Je vais, tâcher d'exposer 
en peu de mots le résultat de mes recherches sur l'âge 
relatif des différentes roches du terrain de transition di.i 
lUiin , en général très bien caractérisées par les fossiles par- 
ticuliers qu'elles renferment. 
Les travaux de M. Goldfuss ont fait connaître les fossiles 
du terrain de transition de l'Eifel et du calcaire carboni- 
ière,tel qu'il existe à la limite septentrionale du terrain 
schisteux du Rhin, ioruiaut la base immédiate du terrain 
luuiillcr proprement dit. Dans ces deux espèces de terrains 
se trouve une grande variété de fossiles, en général très 
voisins dans leurs formes, mais qui cependant ne sont pas 
trllonuMit identiciues (ju'on ne puisse établir entre eux une 
séjïaration sunisanunent tranchée. Nous devons regarder 
ces terrains comme appartenant à wwc grande époque si- 
gnalée parun même type d'organisation , et nous ne devons 
attribuer les différences qui les distinguent tju'à des chan- 
gements partiels survenus dans la surface de la terre. Une 
diniculté se présente dans l'étude de la (piestioii relative à 
l'âge du calcaire de l'Eifel , par rapport à l'âge du calcaire 
