L'ÉCHO DU MOIVDE SAVANT. 
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ne diffèrent que par 2 atomes ou 4 atomes d'hydrogène? 
remplacés par des équivalents d'autres corps. 
En passant aux composés considérés comme des sels à 
base d ether sulfurique, on verra que le chlore n'a d'autre 
action que de substituer à 4 atomes d'hydrogène dans la 
base, l'acide pouvant ou ne pouvant pas être attaqué, suivant 
sa nature. Ainsi, on voit les acides des élhers acétique, for- 
mique, camphorique, n'être point attaqués, tandis que les 
acides des éthers œnanthique et benzoique sont attaqués 
chacun d'une manière particulière. Après l'action du chlore, 
on trouve dans l'élher œnanthique 8 atomes de moins d'hy- 
drogène et 8 atomes de plus de chlore, savoir : 4 dans 
la base et 4 dans l'acide ( C^^ IF* Ch* + C« H« OGhj). 
L'éther benzoïque contiendra 6 atomes de chlore, qui 
auront remplacé 4 atomes d'hydrogène dans la base, et i 
atome d'oxygène dans l'acide, formant ainsi un corps très- 
curieux qu'on peut considérer, pour la composition et les 
réactions, comme un composé de i atome de chlorure de 
benzode et de i atome d etlier chloruré (G^^ H"^ Ch^ 
C«H«OCh*). 
Les éthers mucique, citrique, pyro-citrique, pyro-tartrique 
«t oxalique constituent un groupe d'éthers indifférents ou 
très -peu sensibles à l'action du chlore. 
En général, c'est toujours d'.ii-iie manière constante que 
les éthers composés se comportent avec le chlore; ils chan- 
gent 4 atomes d'hydrogène de leur base contre 4 atomes 
^e chlore. Traitas par les alcaUs, ils donnent toujours de 
l'acide acétique. 
M, Malaguti a vérifié que l'éther pyromucique est indif- 
férent à l'action prolongée du chlore, et il le range à côté 
xles éthers pyro-citrique, pyro-tartrique, citrique, etc., etc. 
Par un examen attentif des produits de l'action de la po- 
tasse sur l'éther chloro - pyromucique, il est parvenu à 
constater l'existence d'un acide chloruré, qui, par cela 
même qu'il contient du chlore, ne peut pas être de l'acide 
pyruvique. 
On pouvait prévoir que h^s composés d'éther niéthylique 
«e comporteraient d'une manière analogue à celle des com- 
posés d'éther sulfurique. L'expérience a confirmé en partie 
ces prévisions. En partie, dit-il, car si les résultats de l'ac- 
tion du chlore sur les sels méthyliques ne sont pas toujours 
î 'Comparables aux résultats de l'action du chlore sur les sels 
I d'éther sulfurique, néanmoins on ne peut les expliquer 
qu'en admettant, comme action principale, la substitution 
1 de 4 atomes de chlore à 4 atoines d'hydrogène. Ainsi, l'acé- 
! itate de méthylène se comporte comme l'éther acétique ; 
celui-ci, décomposé par la potasse, ne donne que de l'acide 
acétique et du chlorure potassique ; l'autre, dans les mêmes 
circonstances, donne de l'acide acétique, de l'acide formique 
et du chlorure potassique. 
Le benzoate de méthylène ne donne que du chlorure de 
benzoïle, tandis que l'éther benzoïque donne aussi du chlo- 
rure benzoïle, mais de plus, il donne un composé de chlorure 
de benzoïle et d'éther chloruré. Mais l'examen des phéno- 
j mènes qui accompagnent la transformation du benzoate de 
j méthylène en chlorure de benzoïle ne laisse pas de doutes 
i«ur la formation d'un corps correspondant à l'éther chlo- 
jiTuré, corps qu'on n'a pu isoler, ou qui a été en grande partie 
j détruit. Enfin, l'oxalate de méthylène, qui par le chlore se 
j transforme en un liquide, lequel se décompose, en présence 
j'de l'eau, en acide oxalique, acide hydro chlorique et oxyde 
'de carbone, présente, il est vrai, une matière de décompo- 
sition tout exceptionnelle, mais qui ne s'oppose pas à l'hy- 
I j)othèse de la substitution de 4 atomes de chlore a 4 atomes 
Id'hydrogène de la base. 
Ce phénomène étant pour ainsi dire caractéristique des 
•éthers, l'auteur l'a cherché dans le formo-méthylal décou- 
vert par M. Gregory. Ce corps, d'après sa composition, avait 
«été considéré comme un formiate tribasique méthylique. 
II avait déjà annoncé que le formo - méthylal n'était qu'un 
■mélange de formiate de méthylène, et d'un corps particu- 
lier qu'il avait appelé méthylal, dont il a établi la compo- 
sition par l'analyse directe et par la densité de sa vapeur. 
Mais il ne veut pus comparer le méthylal à un véritable 
éther, car, par l'action du chlore, il se change en grande 
partie en sesquichlorure de carbone, et jla substitution du 
chlore à l'hydrogène s'effectue dans un rapport différent 
de celui qu'on trouve constamment dans les véritables 
éthers. 
Tous ces faits paraissent trouver une explication simple 
et facile dans l'hypoilièse que 4 atomes d'hydrogène dans 
l'alcool se trouvent disposés d'une manière différente de 
celle des autres atomes du même élément. 
En général, les chimistes regardent l'alcool comme un 
hydrate d'éther (C^ H"^0, O). Si dans la formule on con- 
sidère à part les 4 atomes d'hydrogène que nous avons sup- 
posés dans un état particulier, on aura pour celui -ci un 
hydrure d'un radical (C^ H" O, H''), et pour l'alcool un hy- 
drate du même hydrure (G« H** O, R\ tP O). M. Malaguti a 
cherché ensuite à faire saisir la liaison qui existe entre les 
phénomènes qui accompagnent l'action des différents agents 
sur l'alcool et l'éther. 
Qu'on enlève par l'oxygène dans l'alcool les 4 atomes d'hy- 
drogène de l'hydrure, on aura l'aldéhyde (G^H^O, H"0); 
ou bien, un hydrate d'un radical, que nous continuerons 
d'appeler aldéhyde. Si l'on remplace par de l'oxygène la 
moitié ou la totalité de l'hydrogène enlevé, on aura l'acide 
aldéhydique (C'^H'' O, O, E^O), ou l'acide acétique (G«H«0, 
Si le chlore agit sur l'alcool à la place de l'oxygène, il 
enlèvera l'hydrogène de l'hydrure sans le remplacer; car, 
d'après les données de l'expérience, l'eau d'hydrate s'oppo- 
sera à sa fixation, l'éther chloruré étant décomposé par l'eau^ 
Le chlore ne pouvant remplacer l'hydrogène hydrurant, 
portera son action sur l'hydrogène radical, le remplacera 
entièrement, en produisant le chloral (G^tFO-f-lFO). 
Si l'on fait agir l'oxygène, ou le chlore sur l'éther (G^H^ 
O, H'*), il y aura substitution de l'hydrogène hydrurant, car 
le radical ne trouvera pas, comme dans l'alcool, les éléments 
de l'eau, pour satisfaire son affinité. On aura par conséquent 
de l'acide acétique (C^H'' O, O'"), ou bien, on aura du chlo- 
rure d'aldéhyde (C^H'^O, Gh*), si l'action a été complète, ou 
du chloro-hydrure d'aldéhyde, si l'action a été incomplète 
(GnF0,H-Gh2). 
Si le chlorure d'aldéhyde est attaqué par le potassium, 
la moitié du chlore sera enlevée, et l'on aura le sous-chlo- 
rure d'aldéhyde (G«H«0, Ch'-^). 
Si le chlorure d'aldéhyde est attaqué par un corps sulfu- 
rant, ou le chlorure sera remplacé par moitié, on aura le 
chloro-suhured'aldéhyde(G*H" 0, Gh'^ S); ou bien, le chlore 
sera remplacé complètement, on aura le sulfure d'aldéhvde 
i:g« w o, s2). 
Si, au lieu d'oxygène et de chlore, on fait agir sur l'hy- 
drure d'aldhéyde du chloride de platine, l'hydrogène hy- 
drurant sera remplacé par des équivalents de chlorure de 
platine (G**H''0, 2PI Gh^), et l'on aura les sels éihérés de 
M. Zeize. 
Les hydracides, en agissant sur l'hydrure d'aldéhyde, 
comme ils ne peuvent pas quitter de l'hydrogène pour de 
l'hydrogène, portent leur action sur l'oxygène du radical, 
et l'on aura les éthers halogènes, qui représenteront de l'hy- 
drure d'aldéhyde dont l'oxygène aura été remplacé par du 
chlore, ou iode, etc., (G» H'' Gh", H*). Par conséquent, ces 
corps ne pourront céder leur élément halogène au potas- 
sium sans se décomposer. 
Enfin, les éthers composés ordinaires, et les éthers chlo- 
rurés, ne sont que des combinaisons d'acides anhydres avec 
de l'hydrure ou du chlorure d'aldéhyde. 
CSIPO, II ', H»0. = Alcool llylratc d'iiydr. d'jldeh. 
f^'ii'O, 11^0 = Aldhéydc Hydrate d'aldchyde. 
CMISO, 0,U>0.. = Acide aldchydiquc 
Csiii'0,O2, U-0. = Acide acétique hydraté.. 
CCh'O, U'^O =Chloral. 
CMlt^O,!!» =Etlier siiU'uiique = Hydrure d'aldcliTdc. 
G'H'^O, H^CL^.... = Ethtr liéniichloruré = Chloro - hydrure d'aldeb. 
Cni' O, Ch'' = t:t!ier chloruré == Chlorure 'd'aldehydc. 
C«1I^0,C1.2 = Ethcr sous-tldoruré = Sous-chlorure d'aldéhvde. 
C-H'^O, Ch'^S = Etlier cbloro-sulfuré = Chioro-siiUure d'.ddcbyde 
C-Ut'0,S- = i:iher sulfure =■ Sulfure d'aldéhyde. 
C>IIiO,aPlCh2....=Scl.s ctherésdeM. Zei/.e. Ghloro-platiuate d'aldeb, 
CnicChî, 11»^ = Elhers halogènes 
Cni'O, H ', A . ^... = Ethers coaiposés Sels d'hydr. d'aldéhyde. 
G^Ui^O, Qh\ A, = Ethers composés chlorures. Sels de chlor. d'aldéhjde. 
