L'ÉCHO DU MOTVDT! SAVAIVT. 
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communiquée à l'Académie par M. Becquerel, avait été jus- 
qu'ici entée sans succès. 
' Conversion de la fibrine en albumine. 
M. Denis de Gommercy avait annoncé la possibilité d'o- 
pérer la transformation de la fibrine en albumine,au moyen 
d'une solution saline, composée à peu près comme le sé- 
rum du sang. Cette expérience remarquable fut essayée par 
plusieurs chimistes qui ne purent pas réussir à la repro- 
duire; c'est à l'occasion de ces tentatives infructueuses que 
M. Denis adresse à l'Académie une^nole qui^est présentée 
par M. Dumas, et qui renferme l'exposé des précautions 
auxquelles il faut satisfaire ^our obtenir un plein succès. 
L'auteur commence par rappeler la composition que, 
d'après ses propres recherches, il a assignée au sérum du 
sang; sur mille parties, ce liquide renferme dix parties 
de sel à base de soude, de chaux, de potasse, de magné- 
sie, etc. En partant de cette donnée, M. Denis conseille de 
prendre une solution composée ainsi qu'il suit : eau, 58o 
parties; soude caustique, 0,7; sulfate de potasse, 0,8; suf- 
fate de soude, 3o,8; phosphate de soude, 0,4 ; chlorure de 
sodium, 40. 
Dans ce sérum artificiel la soude caustique est destinée 
à remplacer les trois alcalis libres, soude, chaux etmagnésie 
de sérum naturel : sur les 3o,8 p. de sulfate de soude 3o p. 
tiennent lieu des sels acides gras, dont la nature n'est pas 
assez bien connue pour pouvoir les mettre en nature; en- 
fin, le phosphate de chaux existant dans la fibrine, il est 
inutile d'en ajbuter; la fibrine sera fraîche, et entrera pour 
Ja proportion de 4oo p., ce qui en présente 80 à l'état sec. 
Après un séjour assez court de la fibrine dans le liquide 
composé comme il vient d'être dit, elle se gonfle, forme peu 
à peu une masse épaisse, comme gélatineuse: au bout d'un, 
deux ou trois jours au plus, le tout est converti en un^li- 
quide susceptible d'être filtré, et semblable en tout au sé- 
rum, à l'exception des principes colorants et gras, neutres 
ou acides ; ou mieux encore, la solution obtenue paraît 
identique avec le biancd'œuf de même pesanteur spécifique : 
à -\- jo'^ il se coagule ; l'alcool se précipite : l'acide acétique 
reste sans action sur lui ; étendu de sept à huit fois son 
poids d'eau, il donne avec les acides minéraux un précipité 
de fibrine ou d'albumine moléculaire qui se dépose en flo- 
cons fins, précipité solubledans l'acide acétique et les solu- 
tions de sels neutres, etc. 
Préparation eu grand de l'iridium an moyen des résidus de platine. 
Trois livres de résidus de platine ont été pilées aussi fin 
que possible dans un mortier de fonte. 11 est resté environ 
demi-once de grains d'un éclat métallique qui ont résisté au 
pilon. Ces grains étaient de l'osmiare d'iridium qui a été 
mis à part. La poudre, passée au tamis de soie, a été por- 
phyrisée, mélangée avec son poids de nitrate de potasse, 
puis chauffée à une chaleur successivement croissante dans 
des creusets de porcelaine renfermés dans des creusets de 
Hesse. Après la calcination, les creusets ont été mis à digérer 
dans de l'eau bouillante. L'eau, ainsi que le dépôt noir qui 
s'est formé au fond, ont été mis dans de grands vases en 
verre, où on a laissé le dépôt se séparer. On a ensuite dé- 
canté la liqueur A surnageante, qui répandait une odeur 
très-forte d'osmium. Les dépôts noirs ont été réunis dans 
un même vase et lavés avec de l'eau chaude. Cette seconde 
dissolutionBa été décantée comme la première et mise à part. 
Les dépôts ont été séchés et fondus une seconde fois avec 
leur poicj* de nitre, etc. Les creusets ont été repris par 
les eaux de lavage B, on a décanté et on a réuni la disso- 
lution aux liqueurs A; on a lavé une seconde fois avec de 
l'eau chaude, et celle-ci a été ensuite employée comme les 
liqueurs B. 
Enfin, le dépôt noir a été soumis à une troisième fonte 
au nitre, et traité ensuite exactement, comme dans les deux 
premières opérations, après quoi on l'a attaqué dans une 
capsule de porcelaine avec une eau régale formée de deux 
parties d'acide hydrochlorique concentré, et une partie 
d'acide nitrique. On a chauffé doucement sans porter à l'é- 
bullilion : celte précaution est indispensable, parce qu'il 
faut attaquer le moins possible le résidu siliceux, afia 
d'éviter que la silice gélatineuse empâte toute la masse, et 
rende ensuite le traitement très difficile. On a repris en- 
suite par l'eau bouillante, on a mis la dissolution brune, 
ainsi que le dépôt, dans de grands vases cylindriques en 
verre, et au bout de vingt-quatre heures on a décanté la 
dissolution C. Le dépôt a été lavé plusieurs fois par décan- 
tation, et les liqueurs réunies aux premières. 
Ce dépôt a de nouveau été broyé et fondu deux fois de 
suite avec du nitre, et on a repris par de l'eau bouillante ; 
les liqueurs alcalines D n'ont plus étéjolntes à celles des pre- 
mières opérations, mais conservées à part. La partie noire, 
non attaquée, a été traitée de même par l'eau régale, reprise 
par l'eau, bien lavée, et les dissolutions réunies aux li- 
queurs C. Cette 'partie ne se dissout cependant pas encore 
entièrement cette fois, elle laisse un petit résidu que l'on 
réunit à un autre traitement. 
Les liqueurs alcalines A on tété rapprochées, puis saturées, 
après leur entier refroidissement, avec de l'acide nitrique 
faible, jusqu'à ce qu'il se manifeste une légère réaction acide. 
On a filtré la dissolution pour la séparer du précipité qui 
venait de se former, et on a lavé. La liqueur a été mise dans 
une grande cornue en verre, à laquelle on a adapté un. 
grand récipient, renfermant une certaine quantité de lait 
de chaux. On a distillé environ la moitié de la liqueur de 
la cornue; ce qui est resté a été filtré. Les liqueurs sont 
d'un beau jaune : elles renferment du chromate de po^ 
tasse. 
La liqueur du récipient sentait fortement l'osmium, on 
l'a saturée avec de l'acide hydrochlorique qui a dissout le 
tout, puis on a suspendu dans la liqueur une tige de zinc 
bien décapée qui a précipité complètement l'osmium. 
La dissolution C dans l'eau régale a été distribuée dans 
plusieurs grands vases cylindriques en verre, on y a ajouté 
une certaine quantité d'acide sulfurique, et l'on a suspendu 
dans chaque vase deux tiges de zinc bien décapées, desquel- 
les on a détaché toutes les vingt-quatre heures le dépôt mé- 
tallique qui les a recouvertes. La décomposition a été com- 
plète au bout de trois semaines. La liqueur surnageante G 
afété mise de côté. Quant au dépôt noir, il a été recueilli sur 
un filtre, bien lavé et séché, c'était de l'iridium pur. 
Les liqueurs G ont été évaporées à sec, et le résidu chauffé 
au rouge sombre. On a repris par l'eau bouillante, acidu- 
lée d acide hydrochlorique, qui a laissé un résidu noir ren- 
fermant encore de l'iridium qui a été ajouté à un autre trai- 
tement. 
La dissolution alcaline D avait une couleur légèrement 
brune; on l'a saturée avec de l'acide nitrlqu. ; il s'est pro- 
duit un dépôt noir formé par une combinaison d'oxyde 
d'osmium et d'oxyde d'iridium; ce dépôt a été également 
réuni à un nouveau traitement de résidu de platine. 
Quanta laliqueur Dsaturée,onrasoumlseà la dislillatiou 
comme la liqueur A, et en procédant de même que pour 
celle-ci, on est parvenu à obtenir une certaine quantité 
I d osmium. 
Les résidus de la préparation du platine à Saint -Péters- 
bourgne renferment que très- peu d'iridium, environ 1 3,4 
once par livre. La plus grande partie est formée par de 1 os- 
mium, et celui-ci se perd presque en totalité dans le traite- 
ment précédemment décrit. Pour le recueillir il faudrait 
opérer les fontes au ^nitre dans des cornes en porcelaine, 
munies de récipients renfermant du lait de chaux. iMais 
l'emploi de cette sorte de vases rendrait le traitement ex- 
tiêuiement coûteux. 
Nouveau réactif pour l'acide nitrique. 
M. Caillot a trouvé que, lorsque I on mêle ensemble i at. 
de blcyanure de mercure, et i at. d iodure de potassium en 
dissolution chaude concentrée, les doux substances iorment, 
en se combinant, un composé qui se dépose à l'état do belles 
écailles cristallines. Ces cristaux deviennent d'un beau rouge 
lorsqu'on les ploi?ge dans la plunurt des acides, parce qu ils 
se transforment alors en bi-iodure de mercure; mais dans 
l'acide nitrique concentié ils deviennent noirs,parce que 1 iode 
