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L'Écno nu MoivnE swaivt. 
acidulée, lournissait un courant éuergiquo ot constant; 
le cuivre était i"éduit, et le mercure se combinait avec lui. 
U faut donc en conclure que pour le zinc amal<^amé, tous 
les éléments négatifs sont rendus positifs au même degré 
que le zinc, et de là, la nécessité d'un autre métal pour 
compléter lecircuit.Le zinc amaloaméest positif par rapport 
au zinc ordinaire, et, par suite de cette polarisation élec- 
trique, il précipite le cuivre de sa dissolution dans l'acide 
sulfurique. 
Cette polarisation du mercure est complexe, car ce métal 
est en présence de l'hydrogène, du zinc et des bases alca- 
lines; bien plus, l'anéantissement du courant est plus marqué 
avec les acidtîs sulfurique et phosphorique qu'avec l'acide 
hydrochlorique. 
Il était donc curieux de rechercher si l'hydrogène ne se 
combinerait pas au mercure pour lui conmiuniquer les pro- 
priétés dont nous venons de parler. Pour cela, M. Groves a 
tenu pendant cinq jours, dans un vase de cire rempli d'eau 
distillée chargée d'acide sulfurique pur, un électrode né- 
gatif en cuivre amalgamé, plongeant dans une once de 
mercure,' après ce temps, d'autre mercure a été mis à la 
place du premier et soumis pendant deux heures à l'élec- 
trisation; puis on l'a renfermé dans un tube avec de l'eau 
pure ; il s'en est dégagé une petite proportion d'hydrogène. 
De cette expérience, et de quelques autres qu'il nous sem- 
ble inutile de consigner ici, M. Groves se croit en droit de 
conclure que, sous l'influence de l'électrisation, le mercure 
absorbe une petite quantité d'hydrogène qui se sépare après 
la rupture de la communication. 
Kote aa sojet de la présence de l'arséniate de cbaus on de strontiane 
dans les incrustations Formées par les eaux minérales de Hamman- 
3SIes-Koutin en Algérie. 
M. Tripier, pharmacien aide-major à Alger, a communiqué, 
il y a quelques mois, à l'Académie des sciences l'analyse 
qu'il a faite des dépôts recueillis aux sources thermales de 
Hamman Mes-Koutin, et y a trouvé, entre autres produits, 
une certaine proportion d'arsenic qu'il croit y exister à l'état 
d'arséniate de strontiane et de chaux. Nous reproduisons 
ici les recherches qu'a faites M. Ossian Henry, il y a plusieurs 
mois, sur le même sujet, d'après la mission qu'il en avait 
reçue de l'Académie royale de médecine. Il a soumis à l'a- 
nalyse différents échantillons d'eaux minérales et d'incru- 
stations rapportées du plateau de Hamman-Mes-Koutin par 
M. Baudens, chirurgien principal de l'expédition de Con- 
stantine. Déjà, depuis plus de trois mpis, il a donné à la com- 
mission des eaux minérales connaissance des résultats de 
ce travail qu'il se propose de publier très-prochainement. 
Les eaux examinées aux sources dites Bains enchantés, 
Bains maudits, sont thermales et à des températures diffé- 
rentes, mais fort élevées; les unes sont très-sulfureuses et ont 
pour base un sulfure alcalin, les autres sont chargées de 
carbonates terreux unis à quelques sels. Quant aux dépôts 
qui constituent les incrustations singulières du plateau de 
Mes-Koutin, ils présentent beaucoup d'analogie de compo- 
sition avec les travertins des eaux de Garlsbad en Bohême, 
et de Saint-Allyre en Auvergne; leur base est composée siir- 
tout de carbonate de chaux, de magnésie et de strontiane, et 
le reste contient des traces de sulfate de chaux, de la silice, 
de Xalumine, un phosphate terreux, de fort minimes quan- 
tités de fluorure de calcium et enfin èioxydes de fer et de 
;«a«^a«èje, accompagnés d'une substance organique assi- 
milée par M, Henry à l'acide crénique, et qui paraît combinée 
avec eux. 
L'auteur, qui n'avait aucune connaissance du travail de 
M. Tripier sur le même sujet, ne fut pas peu surpris de voir, 
il y a quelque temps, annoncer au nombre des éléments des 
dépôts de Mes-Koutin Varséniate de chaux ou celui de stron- 
tiane. Ne pouvant par nul antécédent d'analogie présumer 
l'existence de ces sels dans les incrustations minérales, il 
n'avait lors de son analyse fait aucun essai pour les y re- 
chercher, Il devenait donc très-curieux pour lui de s'assurer 
j si le dépôt remis à son examen contenait ou non les com- 
posés encore inapcri^^is dans des produits de ce genre ; aussi, 
l)ien que M. Tripier n'eût pus indiqué le procédé dont il 
avait fait usage pour démontrer l'existence du principe ar- 
senical, il reprit ses diverses expériences dans ce but sur les 
4 onces de dépôt qui lui restaient encore. Voici quelques 
détails stn- leurs résultats. 
Toutes ces épreuves ont été variées et répétées un assez 
grand nombre de fois, et elies ont toujours été faites cont- 
paratii'cment avec des arséniates préparés à cet effet. 
On sait que de tous les modes proposés pour déceler de très- 
faibles quantités d'arsenic, soit à l'état d'acide arsénieux, soit à 
celui d'arséniate, l'appareil de Marsli est sans contredit le plus 
sensible. M. Henry a donc cru devoir faire usage d'abord de 
cet appareil, en ayant la précaution d'essayer avec le plus grand 
soin le gazhydrogène produit avant de le mettre en contact 
avec l'arséniate présumé, et pour cela il a laissé l'acide sulfu- 
rique étendu d'eau avec le zinc destiné à ses essais pendant 
trois quarts d'heure, et il a éprouvé plusieurs fois ce gaz au 
commencement,au milieu et à la fin de l'opération ; la flamme 
de l'hydrogène produit, reçue sur un disque de porcelaine, 
ne donnant pas la moindre trace d'arsenic, il a alors ajouté 
dans l'éprouvette une partie de la poudre de Mes-Koutin 
délayée, poudre qu'il avait préalablement décomposée par 
un excès d'acide chlorhydrique. Le gaz hydrogène enflumnié 
brûla pendant vingt minutes au moins sans accusera aucune 
époque la présence de l'arsenic. Un dixième de grain d'ar- 
séniate de chaux ou d'argent, ajouté dans l'appareil, fournit 
bientôt sur le disque de porcelaine une tache noirâtre mi- 
roitante, reconnue pour être de nature arsenicale. 
M. Henry prit ensuite une once de la poudre des incru- 
stations ( poudre dont le mélange total avait été très-exac- 
tement fait), et il la tr^iita à saturation exacte par l'acide ni- 
trique pur. Le produit séché à ûne chaleur modérée fut 
recouvert d'alcool chaud, qui, en dissolvant les nitrates de 
chaux, de magnésie, de strontiane formés, se colora en rouge 
carmin assez beau. Il attribue cet effet à la réaction de l'a- 
cide nitrique sur la matière organique {acide crénique). L'al- 
cool avait laissé une poudre d'un blanc jaunâtre qui fut lavée 
à l'alcool et séchée complètement. Cette poudre "enfermait 
du sulfate de chaux, un phosphate terreux, Au. /àiate,de]n 
silice, de Yalumine, des oxjdes métalliques, etc. h'arséniate 
de chaux ou de strontiane devait y exister aussi. On la sépara 
en quatre parties égales, J, B, C, D. 
i'^ A mis sur les charbons ardents ne dégagea aucune 
odeur alliacée. 
2° B fut introduit dans l'appareil de Marsh, et le gaz 
hydrogène ne fournit aucune trace, même minime, d'ar- 
senic. 
3^ C mêlé avec du flux noir, récemment préparé, fut 
placé dans une petite ampoule de verre effilée en pointe, et 
chauffée fortement au chalumeau d'une lampe d'emaitleur; 
il n'apparut dans le tube aucune zone miroitante d'arsenic. 
Tandis qu'un mélange de flux noir et d'un cinquième de 
grain d'arséniate calcaire, chauffé comparativeuient de la 
même manière, en fournit très-visiblement. 
4° Enfin la portion D fut chauffée avec une solution de 
nitrate d'argent pur; il se fit bientôt un précipité violacé 
que notre auteur recueillit après l avoir bien lavé. Ce pré- 
cipité séché, mêlé avec du flux noir, fut chauffé également 
dans un tube effilé; après cette opération, le lube ne pré- 
sentait aucune trace d'arsenic. 
Un cinquième de grain d'arséniate d'argBnt', traité «6m- 
parativement de la même manière, a dotlHè très-évideni 
ment de l'arsenic métallique. 
Nul doute que si les dépôts de Mes-Koutin qu'il avait a 
sa disposition eussent contenu un arséniate calcaire au 
strontique, les essais précédents en auraient accusé l'exis- 
tence. 
M. Henry conclut donc de ses expériences que les in- 
crustations rapportées par M. Baudens, et prises au pla- 
teau de Haraman-Mes-Koutin(ilen a eu au moins une livre), 
ne renfermaient aucun indice d'arséniate ou de compose 
arsenical ; peut-être n'étaient-elles pas tout à fait de la 
même nature que celles exjaminées à Alger par M. Tripier, ■ 
