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cette fornnilo : lorsque doux surfaces 
courbes l'oulent l'une sur l'autre, la résul- 
tante des réactions moléculaires, égale à la 
pression , ne passe plus par la direction nor- 
male, mais parallélemeiu dans la direction 
de la vitesse , à une distance proportion- 
nelle à la racine carrée du produit des 
rayons de courbure divisé par leur somme 
ou leur dilïérence , suivant qu'elles sont 
toutes les deux convexes ou que l une 
d'elles est concave. 
Troisièmement, quoique le tirage soit 
jusqu'à un certain point l'expression du 
dérangement des matériaux de la chaus- 
sée, il est complètement inexact d'en con- 
clure que la dégradation est proportion- 
nelle au tirage. En maintenant les roules 
constamment unies, ce qui est toujours 
possible, les passages se répartissent uni- 
formément sur toute la surface de la chaus- 
sée; alors les petits déplacements qu'ils 
occasionnent se détruisent les uns les 
autres. D'ailleurs, dans une foule de cas, 
le résultat du passage d une voiture est 
une amélioration. 
Dans un bon système d'entretien , les 
routes ne se dégradent jamais ; elles ne 
font que s'user, quelle que soit la fréquen- 
tation. Il ne peut être question par une 
réglementation du roulage d'avoir de 
bonnes ou de mauvaises routes, mais seu- 
1 lement de dépenses plus ou moins dans 
leur entretien. Toute restriction de la loi 
du roulage est pour cette industrie une 
cause d'augmentaiion*de dépense supé- 
rieure à l'économie qu'elle peut procurer 
dans l'entretien des routes. Donner au 
roulage la liberté d'exécuter ses trans- 
ports comme il l'entendra, à l'administra 
tion l'argent nécessaire pour avoir de 
ionnes routes, c'est résoudre le problème 
d'effectuer les transports au meilleur mar- 
ché possible. 
Alloxan. 
l'acide erythriquede Brugnatelli, 
N^découvert de nouveau par Wohler 
et Liebig. Il est un des produits de la dé- 
composition de l'acide urique par l'acide 
nitrique. On le prépare en ajoutant une 
partie d'acide urique sec à quatre parties 
d'acide nitrique d'une pesanteur spéci- 
fique!», 45 à r,5. 11 y a effervescence et 
production de chaleur. Il faut éviter au- 
tant que possible l'élévation de la tempé- 
rature par les moyens artificiels de réfri- 
gération ; et, en ajoutant l'acide urique peu- 
à-peu , il se forme ainsi de petits cristaux 
granuleux très brillants, et peu à peu tout 
le liquide se prend en masse solide. On le 
place alors dans un entonnoir de verre , 
et lorsque le liquide s'est écoulé, on|rétencî 
sur une tuile poreuse, qui le rend parfai- 
tement sec, on le purifie par une dissolu- 
tion dans l'eau chaude et en le laissant re- 
cristalliser. 
En chauffant à la lampe une solution 
non parfaitement saturée d'alloxan, on 
obtient des cristaux très beaux sans cou- 
leur et transparents, sous forme de pris- 
mes droits et d'un éclat de diamant. Ces 
cristaux s'effleurissentrapidement,perdent 
25 pour cent, 6 équivalents d'eau; à une 
chaleur douce, ils perdent leur eau de cris- 
tallisation et donnent de l' alloxan anhydre. 
Si on laisse cristalliser dans un lieu chaud 
une solution échauffée à son maximum de 
saturation , l'alloxan anhydre se dépose 
directement de cette solution sous forme 
de prismes obliques terminés par des 
L'ECHO DU MONDE SAVAIVT. 
octaèdres rhomboidaux tronqués. 11 est 
très soluble dans l'eau , d'une odeur dés- 
agréable , d'un goût salé et astringent très 
prononcé. 11 rougit les couleurs végétales 
et cause cette tache pourprée sur la peau. 
Eu le traitant par les alcalis, on forme l'a- 
cide alloxanique;mais rien qu'en le faisant 
bouillir, on le décompose en urée et en 
acide mesaxallique. Chauffé avec le per- 
oxide de plomb il se décompose en urée 
et en carbonate de plomb , dans lequel 
sont mélangées quelques traces d'oxalate 
de plomb. Quand il est mis en contact 
avec le zinc et l'acide hydrochlorique, avec 
le chlorure de zinc, l'hydrogène sulfuré, 
on produit l'alloxanlin. Il est décomposé 
par i l'ammoniaque en acide mythome- 
linique, par l'acide nitrique eu acide para- 
banique, par l'acide sulfurique et par l'a- 
cide hydrochlorique en alloxaniin , par 
l'acide sulfurique et l'ammoniaque en théo- 
morate d'ammoniaque avec alloxaniin et 
ammoniaque nuci^oxide. Avec un protosel 
de fer et un alcali il forme une solution 
d'un bleu indigo. 11 ne s'unit pas aux oxides 
métalliques sans se décomposer. 
La formation de l'alloxan et d'autres 
produits qui ont lieu en même temps, 
dépend de deux décompositions parfaite- 
ment indépendantes ; savoir, de la conver- 
sion de l'acide cyanoxalique en alloxan, et 
de la décomposition mutuelle de l'urée et 
de l'acide hyponitreux. Aux équivalents 
d'acide cyanoxalique s'ajoutent les élé- 
ments de quatre équivalents d'eau et deux 
éciuivalents d'oxigène venant de l'acide 
nitrique pour former un équivalent d'al- 
loxan etun équivalent d'acidehyponitreux. 
Ce dernier se combine avec l'ammoniaque 
de l'urée et rend libre l'acide cyanique ; 
l'hyponitrate d'ammoniaque est décomposé 
par la chaleur en nitrogène et en eau, et 
l'acide cyanique est décomposé en acide 
carbonique et en ammoniaque, qui s'unit 
à l'acide nitrique en liberté. 
Acide cyanoxalique Cs Ni O4 
4 équiv. d'eau H/, O4 
2 équiv. d'oxigène O2 
1 équiv. d'alloxan Cs N2 H4 do 
Urée C2 N2 H4 O2 
Acide hyponitreux N O3 
dans le mômo précipité , mais aussi leury 
formes anguleuses et irrégulières. 
Coquilles fossiles , par le rev. H. Jelly. 
i 
C2 N3 tii O5 = C2 O4 
+ N2 -1- N H3 + h'o.' 
nilrogèiie. iinimonîaque. ciiti. 
Il arrive fréquemment qu'en mélangeant 
la dissolution impure d'alloxan dans le but 
de purifier par une seconde cristallisation, 
on obtient une portion d'alloxantin : on 
la sépare seule en la traitant par l'eau 
froide. 
':' . Formation des cristaux. 
W( la réunion de la Société des amis de 
-^^l'histoire naturelle qui a eu lieu à Ber- 
lin en 1839, M. Link a communiqué plu- 
sieurs observations sur la formation des 
cristaux. Si on examine les précipités de 
quelques minéraux au moment où ils vien- 
nent de se former, on les trouve entière- 
ment composés de petits corps globuleux, 
qui changent sous les yeux de l'observa- 
teur et prennent la forme qui est propre 
au métal. Cela n'a pas lieu cependant par 
leur juxtaposition, mais par leur fusion 
les unes avec les autres, et par leur union 
comme des bulles de savon. Ce qui prouve 
que ces globules sont creux, ce n'est pas 
seulement leur différence de grandeur 
©ans les assises sùpéricfircs de la' grande ' 
formation ooliiique du voisinage do ■ 
Bath, on rencontre quelquefois une espèce 
d'astrée perforée par plusieurs espèces 
de lilhodome. Parmi elles on en trouve 
dont l'intérieur renferme trois ou quatre 
coquilles , niéme quelquefois davantage,, 
du genre modiole. Il est exlrêmemen. 
ficile d'expliquer leur positiôn. Ayant dif_ 
eu en ma possession pendant plusieurs an 
nées une série de ces coquilles, sans trou- 
ver une solution satisfaisante du pro- 
blème, je désire appeler l'attention des 
conchyliologistes sur ce sujet. Un cas ana- 
logue m'a été communiqué récemment 
par un ami : le Saxîcavarugosa renfermait 
un Vcncrupis perforans. [N at. Jlist. Lon- 
donsmagaz., nov. 1839.) 
— >-3>^^5-@©-ee«-<— 
Espèce de cuir qu'on a observé se former dans 
une prairie, par Ch. ELersten , de Freyberg, 
et Ehrenberg, de Berlin. 
LiNDNER a trouvé celte substance 
sous 
)à Schvvaizenbcrg dans une prairie, 
l'apparence d'une matière gluante^ 
verte, déposée à la surface des eaux sta- 
gnantes au-dessus des herbes. Desséchée 
elle devient sans couleur et peut s'enlever 
en larges morceaux. Le côté extérieur de 
cette production naturelle ressemble à une 
peau douce préparée pour les gants ou 
d'un beau papier, brillante, douce au tou- 
cher et d'une résistance égale à celle de» 
papiers de tenture. Le côté qui était en 
contact avec l'eau a une couleur verte très 
vive, et on peut distinguer les feuilles qui 
ont formé cette pellicule coriace ; il ne pa- 
rait pas possible de distinguer l'espèce à 
laquelle appartiennent ces feuilles. Nous 
avons fait les expériences suivantes : 
Elle brûle très aisément avec une flamme 
jaune comme la cire, elle laisse un résidu 
grossier, enflammé, d'unrougepâle; quand 
on la chauffe dans un matras, elle produit 
une épaisse fumée blanche et répand une 
odeur de papier brûlé; elle dépose de 
gouttes d'huileempyreumatique jaune sus 
le goulot du matras, l'eau est chassée r 
l'état de vapeur et il reste un charbon véà 
gétal au fond du matras. L'eau, l'alcool- 
l'éiher, l'acide nitrique, l'eau régale sont,, 
sans action sur cette substance, n'en dis- 
solvent rien, et n'altèrent même pas sa tex- 
ture en la faisant chauffer avec ces réac- 
tifs. L'hydrate de potasse la dissout en 
une matière gluante. L'ammoniaque caus- 
t'que n'agit sur elle qu'après quelques 
jours et l'altère en partie. 
Cette substance se dissout dans le borax: 
et donne un vernis jaune vif, tant qu'il est 
chaud, qui pâlit en se réfroidissant. Le 
double phosphate de soude et d'ammo- 
niaque lui donne une couleur jaune pftle 
et dépose une couche mince de silice. 
Fondu avec la soude, le salpêtre sur une 
plaque de platine, elle donne une masse 
vert foncé. Elle n'a pas la réaction alca- 
line, ne fait pas effervescence avec les aci- 
des, et elle ne renferme aucun sel soluble 
dans l'eau froide ou chaude. Le résidu est 
constiiué pas la silice, l'oxide de man- 
ganèse , l'oxide de fer. Examinée par 
