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globe. Il pont être curieux de rapprocher 
certains plunomènes , comme les agita- 
tions extraordinaires des eaux remarquées 
dans la Polviu^'^ie, du cùlé de la Nouvelle- 
Hoilaude, lors d'un des plus fameux Irem- 
Wements de terre d'Amérique, celui dn 7 
novembre 1837; les ouragans récents de la 
Manche, lors de la catastrophe de notre 
malheureuse colonie; les pluies presque 
diluviales qui eurent lieu le 27 novembre 
1822 à Valparaiso (j'ays où il ne pleut 
presque jamais), après le fameux tremble- 
ment de terre du 19. Il y a sans doute, 
dans ces concomitances isolées, quelque 
chose qui pl lit. quelque chose qu'un ob- 
servateur ne négligera pas de faire remar- 
quer; mais, répétons-le, ces concomitances 
ne prouvent rien encore, dans l'état actuel 
de la science, relativement aux tremble- 
ments de terre. D'ailleurs, les lois particu- 
lières qu'on voudrait en déduire ne de- 
vrait nt pas s'étendre à toute la surface du 
globe: ainsi Vannée 1782, si féconde en 
tempêtes et en ouragans dont on trouve 
des descriptions dans presque toutes les 
feuilles périodiques de l'époque, ne pré- 
sente que cinq lois Je phénomène des trem- 
blements comme ayant e'ié observé en 
Europe, et une seule lois dans le reste du 
monde, pendant un ouragan épouvantable, 
à Formnse; et pourtant je ne pense pas 
qu'on puisse citer cette anne'e comme une 
preuve que les ouragans sont d'autant plus 
fréquents que les tremblements de terre le 
sont moins, ou réciproquement. A l'île de 
France, à l'île Bourbon les tremblements 
déterre sont rares, les ouragans assez fré- 
quents, et pourtant le petit nombre de se- 
cousses souterraines dont on ait conservé 
le souvenir dans ces contre'es, ont accom- 
pagné les violentes commotions atmosphé- 
riques qui désolent et ravagent si sou- 
vent ces belles contrées de l'hémisphère 
austral. » 
CHIMIE APPLIQUÉE. 
Sur l'eviploi du cyanure rie potassium dans 
Vana'yse chim:quc ; par MM. J. Haidlen 
et R. Fresenius. 
(Troisième^ et dernier .article.) 
14. Du hisiniitit d'avec le cadmium. On 
procède exactement comme pour la sépa- 
ration du plomb d'avec le cadmium. Le 
précipité de bismuth contient aussi tou- 
jours de la potasse; il faut donc la dis- 
soudre dans de l'acide nitrique et précipi- 
ter le bisnuith de la dissolution par du 
carbonate d'ammoniaque. 
15. Du cuivre d'a^^ec h bismuth. Cette 
séparation s'opère absohuuent commecelle 
du cadmium d'avec le bismuth. On trans- 
forme, par une longue ébuUition avec de 
l'acide hydrochlorique mélangé d'acide 
nitrique, !e cyanure double de cuivre et 
de potassium en chlorure de cuivre, et l'on 
précipite le cuivre par la potasse. Les sul- 
/ures de ces métaux se laissent aussi sé- 
parer complètement par la dissolution du 
cyanure de potassium Le sulfure de cuivre 
se dissout aisément et d'une manière com- 
plète, tandis que le sulfure de bismuth ne 
se dissout pas. 
16. Du cuivre d! avec le plomb. On pro- 
cède exactement comme pour le cuivre et 
le bis'nllllh. Les deux méthodes citées pour 
ces derniers s'appliquent aussi dans ce 
cas ci. 
17. Pu cuivre d'avec le cad/nium. On 
ajoute du cyanure de potassium i\ la li- 
queur jusqu'il ce que les précipités qui .^e 
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' forment se soient redissous, puis on dirige 
de l'hydrogène sulfuré dans la solution 
renfeimant les cyanures doubles de po'as- 
siimi et de cuivre, de potassium et de cad- 
mium. Le sulfure de cadmium se préci- 
pite complètement, tandis que tout le sul- 
fure de cuivre reste en dissolution, si l'on 
chasse par la chaleur l'excès d'hydrogène 
sulfuré, et qu'on y ajoute encore un peu 
de cyanure de potassium. 
On peut précipiter le sulfure de cuivre 
à l'aide de l'acide hydrochlorique; tou- 
tefois il vaut mieux le faire bouillir avec 
de l'eau régale et précipiter par la po- 
tasse. 
18. De Varf^ent d'avee le plomb. On fait 
chauffer avec un excès de cyanure de po- 
fass'inn. Le plomb reste dans le résidu, 
l'argent se dissout à l'état de cyanure 
double de potassium et d'argent; on sé- 
pare le cyanure d'argent à l'aidé de l'acide 
nitrique, et on le pèse sous cette forme. 
1 9. De l'argent d'avec lecuii rt. On ajoute 
du cyanure de potassium jusqu'à ce <jue 
les précipités soient rediçsous, et l'on pré- 
cipite l'argent de cette dissolution au 
moyen de l'hydrogène sulfuré; après avoir 
chassé l'excès de ce gaz par la chaleur, on 
ajoute de nouveau un peu de cyanure de 
potassium, et alors le cuivie reste entiè- 
rement en dissolution. On peut aussi ajou- 
ter un excès d'acide nitrique à la dissolti- 
lioii des deux métaux dans le cyanure; cet 
acide sépare complètement le cyanure 
d'argent et dissout le cyanure de cuivre, 
On fait bouillir la dissolution jusqu'à l'ex- 
pulsion de tout acide prussique, et l'on 
précipite le cuivre par la potasse. 
20. De r argent £ avec le cadmium. On 
ajoute du cyanure de potassium jusqu'à ce 
que les précipités soient redissous, et l'on 
précipite le cyanure d'argent par un excès 
d'acide nitrique; l'on décompose facile- 
ment le cyanure de cadmium en le dissol- 
vant. On le précipite de la dissolution 
par du carbonate de potasse, aprèi avoir 
chassé tout l'acide prussique par l'ébul- 
lition. 
21 . De l'argent d'avec le bismuth. Le 
procédé est le même que pour la sépa- 
ration de Tardent d'avec le plomb. Bitn 
que l'argent soit si facile à séparer par l'a- 
cide hydrochlorique, du bismuth, du cui- 
vre et cadmium, il est certaines circons- 
tances, surtout la présence du plomb, qui 
pourraient rendre cette séparation très 
difficile. Dans les cas de ce genre, on 
arrive au but d'une manière fort simple au 
moyen du cyanure de potassium. 
22. Du mercure d'avec l'argent.La même 
observation s'applique à la séparation de 
ces deux métaux par le cyanure de potas- 
sium. Dans tous les cas le mercure doit 
d'abord être transformé en bioxide; en- 
suite on y ajoute un excès de cyanure de 
potassium jusqu'à ce que le nouveau pré- 
cipité soil redissous. De cette manière on 
a en dissolution di s cyanures doubles de 
potassium et d'argent, de potassium et de 
mercure. On y ajoute alors un excès d'a- 
cide nitrique qui décompose les deux com- 
binaisons doubles, de sorte que tout le 
cyanure de potassium passe à l'état de 
nitrate de pi)tasse. Le cyanure d'argent 
insoluble se sépare, tandis que celui de 
mercure reste en dissolution. On le i^ré- 
cipite à l'état de sulfure par le gaz sulfhy- 
drique, 
23. Du mercure d'ai'ec le cuirre. Le pro- 
cédé est le mOme que pour le cadmium et 
le cuivre. 
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2t. Du mercure d'avec le plomb. On 
chauffe avec un excès de cyanure de 
potassium, le plomb reste complètement 
dans le résidu, tandis que le mercure se 
dissout; on le précipite à l'élat de sul- 
fure. 
25. Du mercure d'avec le hismuih. Comme 
la séparation des deux précédentes. 
26. Ua mercure d'avec le cadmiiini. On 
verse du cyanure de potassium juscju'à ce 
que le nouveau précipité soit redissous; 
ensuite, après avoir ajouté un excès d'a- 
cide nitrique fort étendu, on fait bouillir. 
Le cyanure de mercure n'est pas décom- 
posé, mais le cyanure de potassium et le 
cyanure de cadmium se transforment en 
nitrates. Après avoir chassé tout l'acide 
prussique, on précipite le cadmium par 
du carbonate de potasse, puis on filtre et 
fou sépare le mercure par l'hydrogène 
sulfuré. 
27. Du platine d'avec le plomb et le bi>- 
muth. On ajoute un excès de cyanure de 
potassium. Le plomb et le bismuth se pré- 
cipitent. Le plaline se disîout à l'étal de 
cyanure double de platine et de potassium. 
Ou fait bouillir le li [uide avec l'acide hy- 
drochlorique jus |u'à l'explosion complète 
de l'acide prussique; après avoir aj^outé de 
l'alcool, on précipite le platine par l'am- 
moniaque à l'état de chloroplatinate. 
La question de .'avoir comment il faut 
procéder lorsqu'd s'agit de la séparation de 
plusieurs métaux , f e résout d'elle-même 
par ce que nous venons d'exposer. 
II. Action du cyanure de potassium sur 
les or ides, les sulfures, les sels, etc., par 
la voie sèche. — Le cyanure de potassium 
peut s'employer de deux manières par la 
voie sèche : 
1 . Comme réactif au chalumeau; 
2. Comme moyen de réduction dans le 
creuset ou dans le tube de verre. 
Nous avons, sous ce double rapport, 
étudié son action sur un grand nombre 
d'oxides, de sulfures, de sels, etc., mais 
nous ne citerons que les résulats qui pa- 
raissent offrir de l'intérêt en eux-mêmes 
ou pour l'analyse chimique. Dans ces ex- 
périences nous nous sommes servi tantôt 
du cyanure de potassium sans mélange , 
tantôt d'un mélange de parties égales de 
carbonate de soude anhydre et de cya- 
nure de potassium. Les détails se trouve- 
ront indiqués à chaque expérience. 
Au chalumeau nous avons toujours em- 
ployé ce mélange à cause de la trop grande 
fusibilité du cyaiuire de potassium. Ce 
mélange offre en général tant de rapports 
avec le carbonate de soude pur qu'il nous 
semble inutile d'en parler d'une manière 
spéciale; nous ne saurions toutefois passer 
sous silence quelques avantages qu'il a sur 
ce dernier. D'abord les réductions se font 
avec une facilité tellement extraordinaire 
que des opérateurs, même peu exercés, 
sont en état d'exécuter sans peine des ré- 
ductions autrement assez difficiles, comme 
celle de l'oxide ou du sulfure d'étain, etc.; 
ensuite le mélange de cyanure et de car- 
bonate, une fois fondu, se retire si promp- 
tement dans le charbon qu'on peut tou- 
jours reconnaître de la manière la plus 
évidente les parcelles métalliques qui ont 
été réduites, les isoler avec facilité et les .sou- 
mettre à d'antres essais. 
L'action du cyanure de potassium sur 
les nitrates et les chlorates est toute parti- 
culière. Fondus avec ce corps, ces sels se 
décomposent avec une forte explosion et 
avec ionition : aussi faut-il user de beau- 
