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DaovS celte pri niière^ opéi'ation, on se 
borne donc, à tenir note du degré siilfliy- 
drovîiétrique ou de la quantité de l'iode 
employé 
DeuxiÔie temps. — Sépai afion du soufre 
(le l'acide sul/hydri/iie et des sulfures alca- 
lins; dosage séparé du soufre des hyposul- 
files. Ct tte deuxième opération consiste à 
mesurer une nouvelle quantité d'eau mi- 
nérale, à y ajouter du sulfate neutre de 
ziuc . jusqu'à pi écipitation comjilète du 
soufre, de l'acide sulfhydriqoe et des sul- 
fures, puis à filtrer, et enfin à doser par la 
teinture d'iode, le soufre des liyposulfites 
restés dans la liqueur filtrée. Cette opéra- 
tion es' Ires prompfe et très facile: elle ne 
demande aucune pre'caution particulière. 
On peut opérer sans crainte au contact de 
l'air, car l'oxygène est sans action sur les 
liyjios ai fîtes, ainsi que je m'en suis assuré, 
enexposani, pendant plusieurs jours , une 
faible solniion d'hyposullite de .soude dans 
une capsule , à l'air libre; après ce long 
contact at i ospliérique , la .solution ni.ir- 
quait le même degré sulfiivdrom.'trique 
qu'avant l'expéri uce. 
Voici, du reste, comuienl il faut pro- 
cède i' : 
On prend une nouvelle mesure d'eaxi 
minérale, égale à celle employée dans le 
premier temps de l'analyse ; on y ajoute du 
sulfate ni litre de zinc, soit en poudre, soit 
en solulion , de manière à précipiter tout 
le soufre des sulfures alcalins et de l'acide 
sulfhydîique : 1! se forme, en effet, du sul- 
fure de zinc qui se précipite; et si l'on a 
employé un excès de sulfate, ce qui est 
sans inconvénient , car l'iode n'exerce pas 
d'action sur ce sel, tout le principe sulfu- 
reux de l'eau minérale a di.sparu. Pour 
s'assurer que le sulfate de zinc est en excès, 
et que tout le soufre du su fure et de l'acide 
sulfbydriqueestpre'cipitè à l'état de sulfure 
de zinc, on agile le liquide avec un tube 
de verre, et l^on mouille ensuite, avec 
l'extrémité de ce tube, un papier blanc 
imprégné d'acétate de plo.iib. Si tout le 
principe sulfureux de l'eau minéi'ale n'est 
pas décomposé, le papier d'acétate de plomb 
brunit plus ou mom^ au contact du li- 
quide. S'il conserve au contraire toute sa 
blanclieur, c'est une preuve qu'il ne reste 
pas une trace de soufre dans îe liqui le, soit 
à l'état d acide sulfhydrique, soit à l'état 
de sulfure. 
Cela bien reconnu, i! faut filtrer le li- 
quide pour en séparer le sulfure de zinc. 
Cette précaution est indispensab'e, car j'ai 
constaté que l'iode réagit sur le sulfure de 
zinc hydraté eu suspension dans le liquide, 
comme sur les sulfarcs alcalins dissous'. 
Le filtrage terminé, on lave le filtre avec 
un peu deau ordinaire, et 1 on re'unit en- 
suite les liqueurs pour les traiter par la 
teinture d'iiide. 
Dans le liijuide filtié, il n'y a plus de 
trace de soufre à l'état de sulfure ou d'acide 
sulfliydrique ; mais toute la quantité des 
hyposulfites qui étaient en solution dans 
l'eau minérale, avant d'avoir été traitée 
par le sulfate de zinc, s'y trouve encore 
intégralement. 
Par l'expérience suivante, je me suis as- 
suré, à plusieurs reprises , de !'i>xac(,itude 
de ce fait : je dosais par le sulfliydi omèlie 
une mesui'o (1/4 de litre, par cxeuipb-^ 
d'une très laible solution d'hvposullilo de 
soude; puis, son degré suiriiydroniélrique 
connu, l'eu prenais une soiublablc et je la 
mélangeais avec une nu^sure d'une faible 
solution égalonieut titrée d'acide sulfhv- 
. . . = i",-4 ; 
sulfure de \ 
...=Go,i ] 
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drique , et d'une aulre solution titrée aussi 
de sulfure de sodium. Ce mélange, traité 
par la teinture d'iode, me donnait un degré 
i]ui était oxaclemtnt la somme résultante 
de l'additinn des trois clufftes partiels, 
comme dans l'exemple suivant : 
t/4 de litre hyposullile 
de soude, . . . = io,5 
1/4 de llire acide snl- f =5/ i de litre. Mé- 
fliydrique. .. ="10,-4 / lanse = 18°. 
1/4 de litre sul 
sodium . 
Après cet essai généjal, je formai un 
semblable mélange et j'y ajoutai du sulfate 
neutre de zinc en excès, pour préoipittr 
complètement le soTifre de l'aeide sulfhy- 
drique et celui du sulfure de sodium. 
La séparation du sulfure de zinc opérée 
par la filtrat'on, je no trouvais plus ?i l'essai 
sulfbydi ouuMrique que le ilegré seul donné 
par le 1;1 de fifre de solution d'hyposulfite 
de soude. Exemple : 
1/4 de liire liyposulfitc 
de soude. . . = 4°, 5 
1^4 de lilre acide suf- 
t'iiydrique. . . = 7°,A 
1/4 de line de sulfure 
de sodium . . . =6",t 
Après l'addition du sulfate de zinc et la 
séparation du sulfure : 
1/4 de litre liyposulfite 
de soude . . . =4'', 5 
1/4 de litre de sulfure 
de sodium. . .=0 ,0 
Iji de lilre acide sul- 
= 3/4 delitlre = 18°. 
= 3/4 de lilre= 4<',5. 
fhydrique . . . r=0 ,0 
En résomé : 
Quand on a dosé par la teinture d'iode, 
mesurée ausidfhydromètre, le soufre d'une 
mesure ( 1/4 de lilre ou 1 litre) d'eau miné- 
rale sulfureuse, on peut s'assurer ,$i elle 
conti' rit nn hyposulfite, et quelle est la 
quantité de cet hyposulfite- en traitant une 
semblable mesure de cette eau, par un 
excèî de sulfate neutre de zinc, en séparant 
par la filtration le sulfure de zinc qui se 
forme, et en traitant ensuite la li |ueur 
filtrée par la teinture d'iode. Si cette li- 
(jucur, après y avoir ajouté de l'amidon, 
bleuit par l'addition d'une seule goutte de 
teinture indique , l'eau ne contenait pas 
d'hyposulfite. Si la liqueur, au contraire, 
absorbe une certaine quantité ( par exem- 
ple, 1°, 4/10 sulfhydrométriqut's) de teiti- 
tnre d'iode, l'eau contenait une quantité 
d'hyposulfite représentée par la quantité 
de l'iode er!i|)loyé. Dans ce dernier cas, il 
faut soustraire au degré donné par l'eau 
minérale dans son intégrité, le degré donné 
par riiyposulfite, et calculer ensuite la pro- 
portion de ce sel par la quantité d'iode qu'il 
aura absorbé isolément ; on aura ainsi : 
le Le dosage du soufre à l'état de sul- 
fure et à l'état d'acide sulfliydrique; 
2° Le dosage du soufre à l'état d'hypo- 
sulfite, ou le dosage de rhyposulfije lui- 
même. 
SCŒNCES NATURELLES. 
GÉOLOGIE. 
Sur le ntclamorpltisme des rociies; [\!r 
M. Léopold de Buch. 
Occupé depuis longtemps du métamor- 
(diisiiu; des ruches, et encouragé par les 
travaux de M. llisinger, j'ai voulu reclior- 
chercn Suède si le gneiss se trouve narnii 
les cotiches qui appartiennent au s^stôu!0 
iluricn . ct si la cause d'un tel l'.icf Muor s 
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phisme n'aurait pas donné lieu à d'autres 
(diéuomènes. 
Lors(|ne le bâtiment sur lequel j'étais 
atleignit, à Gotbembourg, la pointe da 
môle, j'aperçus un rocher éclatant de 
de blancheur; les couches de gneiss se 
monti aient comme des écailles placées au- 
tour d'un noyau dominant, ou en veloppées 
de fragments considérables provenant de 
ce même noyau. 
Dans le TFollhetta , les montagnes me 
présentaient l'intérieur du réseau veineux 
du gneiss. Parvenu à la cime du Halla, 
du Hunuebourg et sur le Kinnekulle, près 
de Lidkio|iiug, je vis les nombreuses mon- 
tagnes de a Gothle de l'ouest couvertes de 
basalte. Au-dessous du basalte, et seule- 
ment au-dessous de celte roche, les cou- 
ches de transition se présentaient sans mo- 
dification. Lcgnei-s n'est jamais contigu 
à ces couches de transition : on le trouve 
partout à une assez grande distance avec 
des rebords prononcés. Or, puisque chaque 
monlagne de ha. ai te est l'issue d'un filon , : 
d'un niassif considérable qui s'étend au- 
dessous, il se peut (jiie ce basalte , se pro- 
longeant au-dess'ous delà partie supérieure 
du sol , ait mis les couches du système si- 
lurien à i'abri du métamorphisme qui a eu 
lieu partout ailleurs. Asstnénient on doit 
plutôt croire cela que de supposer une sé- 
paration de couches, autrefois cohérentes, 
ce qui, du reste, ne nous expliquerait point 
pourquoi le basalte ne repose que sur le 
sommet de pareilles couches, et jamais sur 
le gneiss. 
Ce gneiss présentait comme des muscles 
enlacés Siir les veines de l'inlérieur. Ces 
masses sont ellipsoïdes en ptlit , comme 
dans i'Odenv/ald. le Riesengebirge , le Bro- 
cken, le Carisbad , le i\'!éhren et le Morvan. 
En grand , les écailles ou les touches, qui 
représentent un ellipsoïde concentrique, 
sont, à la vérité, presque lisses à leur sur- 
face extérieure; et celles de l'intérieur, qui 
sont entièrement recouvertes par les écailles 
enveloppantes, le sont autant que la sur- 
face extérieure elle-même. Or, je ne peux 
partager l'opinion de M. Sefstrom , que la 
surface courbe, lisse de l'extérieur , ait pu 
échapper au métamorphisme, et qu'elle ne 
soit que la conséquence d'un phénomène 
postérieur qui aurait aL;i seulement sur les 
surraces extérieures , et jamais sur celles 
intérievu'es Les filons qui ont été rejetés 
d'une couche à L'autre nous font voir com- 
bien ces écailles ont dù être îrottées les 
unes contre les aulies, et par suite piolics. 
Les ellipsoïdes , qui se sont brisés et se sont 
élevés jiisiju'à ;uoitié, montrent d'un côté 
les tètes des écaiiles . de l'autre côté , la 
légère courbure de la .surface; par cousé- 
quent, d'un côté (celui de la plus grande 
pente ), le mur ; de l'autre côté, le toit ; ce 
qui , dans aucun cas, n'aura pu produire 
de choc ni de broiement. 
{Jimales des sciences géologiques. ) 
PAI.(>\TOI.CGiE. 
Dé. ouvcrfe de rentes fossiles diiut grand ru- 
î!;iiir:n:, l'iï'is de c/rcO!isfa»ccs nouvelles 
(lu tci fuin erliaire, etc. 
Les dépôts lacusti-es vcloniens, ont de- 
puis !ou';teiups fuurni à la science de pré- 
cieux elenu'iils p jléonlhologiques. Ou cou- 
uail. eu effet, dans le calcaire ou sulfate 
de eiiaux d'cau douce, du bassin du Puy, 
ucmbrc d'êtres dd'ordredes pachidermes, 
tels qu'autracotherium velanum, auoplo- 
