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don -a line bonne imasfe positive, la partie j 
huilée m >ntiait une iniao;e négative; sur ! 
cette portion de la piaqiie , riinap,e avait 
donc (ilu'i proi;ressi^. Je puis ajouter quf 
rem[)l>'i dririiiiiie lédiiità la moitié ou du 
moins aux trois quarts le temps pendant 
lequel la plai^ue doit rester dans la chambre 
obscure. 
Je ' 6 sais à quoi comparer cette action 
de l'huile; ce n'est pas, comme on pourrait 
le croire, à 1 action des verres jaunes on 
rouges; car, si l'on applique l'Iuiile im- 
médi item nt après l'ioduration , le temps 
du séjour dans cbambre obscure peut 
être réduit d'un cmqiiième ou d'un quart : 
or, cette réduction ne peut être obtenue 
par l'intlut nce d'aucune couleur. J'ai fait 
les mêmes expérieiic s avec de l'biule de 
navt'tte , de bileine, de térébenthine, de 
pieds de bœufs on Je moutons , de naphle, 
et j'ai toujours obtenu les niê ues résultats. 
Je me suis assuré aussi qu'on hâtait par 
l'emploi de ces fluides le double ell'et de la 
lumière, le noircissement de l'iodiue , et 
son retour subséquent à la couleur ordi- 
naire. 
Après que j'eus ainsi découvert l'heu- 
reuse intluencrî des huiles , je répétai avec 
leur secours l'expi rieiice que j'avais ilé|à 
faite sur la Innc. L'image que j'obtins était 
négitive; ce qui provenait, sans auciui 
doute, de ce que, da< s cette cii constance 
nouvelle, les rayons de la lune avaient af3;i 
trop f fticacemeiit. Si l'on se rappelle ac- 
tuellement quf , d'après les expi nonces de 
M. Melloni, Iris huiles transuieltent faible- 
ment l'action de la lumière, il fauilra né- 
cessairement coiiclure de- faits cités que 
l'efretpro luit par la lumière sur la p aque 
iodée ne doit pas èire attribué à l'action 
de la chaleur ordinairement unie àr la lu- 
mière. 
6o Je pourrais enfin faire observer \u"û 
n'est aucun elfct produit par la chaleur 
sur l'iodiire d'argi nt que l'on puisse iden- 
tifier ou même compaier avec les efiits 
produi's par la luniiè e. La lumière uoi c t 
l'iodure |aiiiie , et le ramène ensuite à sa 
coub ur première ; la cha eiir , iju'il soit 
noirci ou coloré, lui dounc touj airs un 
aspect lai eux. Diins cel état . il est 'rès peu 
impressionnable par la lumière ; l'action 
du soleil se borne à lui fane preudi e lente- 
ment une teime grisâtre. 
Il ne serait pis invrai emblable que 
l'action de la chaleur sur l'iodure ei^it pour 
effet d éliminer 1 iode en lui s ibstituant de 
l'oxy^pne. S il en était ainsi . les expérien- 
ces de ce genre pounaient avoir pour ré- 
sultat de mettre eu évidence la couleur la- 
tente de l'oxygène. Ou'on me permette, e i 
terminant, (]uelques remarques à cesnjil, 
bien qu'elles soient étrangères à l'objet 
principal de ce mémoire. 
Si l'on cha iffe une plaque iodée au mo- 
ment où elle sort de la chambre obscure , 
elle devient uuiforménu^nt blanche ; l'i- 
mage q l'elle portait a été complètement 
nivelée. La même clio>e a lieu quand I i- 
mage est devenue visible sur la platjue, 
alors même qu'elle est négative et dans 
une péiiode très ava ncée; lélévation de 
température la fait entièrement disparaître. 
Il en résulte que si cet eflét doit être attri- 
bué à l'oxygène, la couleur de sa lumière 
latente ne peut pas être une des couleurs 
du prisme. Si, au contraire, les rajonsinvi 
sibles ont excité ui-ie image sur l'io lure 
d'argent , cette image, d'abord invisib e, 
apparaît sous riiiHuence de la chaleur. 
Pour voir réussir ces expériences, il n'est 
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pas nécessaire d'employer l'iodure d'ar- 
gi nt ; il su fit d<- faire agir les ray<ins invi- 
sibles sur du cuivre ou du laiton , qu'on 
chaulfe ensuite pisqu'à ce qnils éprouvent 
un changement de couleur; l'image appa- 
raît aussitôt. Je me sers avec succès de 
cette métiiode depuis quelques jours. Si , 
< omme on le croit communément, le chan 
gement de couleur, amené par l'élévation 
de température, dépend d'une oxydation , 
les expé iences qui précèdent prouveront 
que la réfrangibilité de la lumière latente 
de l'oxygène est aussi grande que celle des 
rayons invisibles- [Rci'ue scienli/ique.') 
ELECTRO CHIMIE. 
Addilion au. Ménwire sur V ap/>liration èler- 
tro-clii ini que des oxydes et det métaux 
sur des tnèUiux ; par Mi. Becquerel., 
En faisant connaître les procédés à l'aide 
desqiie's on applique -nr les métaux les 
peroxydes de plomb et de fer, de manière 
à préstrver d altération ultérieure les nié 
taux oxydables , j'.d dit qu'il éiait possible 
de varier les couleurs des co chcis dépo- 
sées, de manière à présenter des eff. ts 
agréables à l'œil et dant les arts p ouvaitnt 
tirer parti. Mais je ne yjrésumais pas qu'il 
était possible d'atifindre une vaiiéié et une 
richesse de tons telles qu'on ne les trouve 
que dans la nature. Eu voulant ni'assurer 
jusqu à qud point on pourrait arrivera 
cet égard , j'ai varié les expérienres, qui 
m'ont con luit à des résultats auxquels 
j'étais loin de m'altendre. Je suis parvenu, 
en effet, à obtenir des teintes aussi variées, 
et je puis même dire dussi riches et aussi 
éclatintes que celles que nous p-ésentent 
les ailes des coléoptères des régions tropi- 
calds. Les pièces qui reçoivent ces feintes 
ac<piiéreiit d'autant p. us d'éclat qu'elles 
sont frottées avec la peau et le rouge d'An- 
gleterre : c'est dire que les couches très 
mines qui les produisent ont une forte 
ad érenee. Le bruni, rendant la surface 
(dus brillante, dél' miine la réflexion d'une 
plus grande quantité tie lumière et doit 
I chausser, par conséquent, l'éclat de la 
c >uleiir. 
Avant défaire connaître comment et sur 
,uels métaux ce.-, couleu.s doiv. nt être 
dépo-ées, je dois entrer dans quelques 
détails sur ce cjuise passe dans la fixation 
lies oxydes. Le principe posé dans mou 
Mémoire ejt celui-ci : telle est la surface 
du métal, telle est la couche déposée, 
pourvu que cette couche soit très mince. 
Mais, comme le dépôt s'opère quand le 
métal est é ectro-positif, c'est à-dire lo-sq re 
lOxygene qui arrive tend à oxyd r la sur- 
face et à la ternir, lorsque le m tal est oiy- 
dd^le, fou ne pfiit ob enir les effets de 
couleur que sur des métaux non oxydables, 
tels que l'or ou le cuivre doré, et dont la 
surface a un beau jjoli. 
L'or est donc le métal sur lequel on dé- 
pose ces riches couleurs. Ci s effets n'ont 
é é obtenus qu'avec la dissolution de pro- 
tovide de plomb dans la p itasse. Il ne faut 
(|u'nn coniile ou deux et suivre l'opération 
attentivement, car elle ne dure quelqui fois 
qu'une minute et encore moins. On obtient 
les teintes rouge clair, rouge de feu, rouge 
foncé, violet, bleu, et cntiu des teintes fon- 
cées. Il Auit retirer ciailinuellement l< s 
pièces du bain, afin de pouvoir a»oir les 
teintes que l'on a eu vue. Si raetinn est 
trop forte il se forme du peroxyde hydrate 
de plomb, qui se precipile tn tloc us jauni s 
dans la dissolution, sans production de 
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couches colorées. Il est donc nécessaire «k 
surveiller à chaque instant son opéralion, 
qui est si facile , que l'on peut agir sur un 
grand nombre d'objets eu (leu de temps, 
et toujours avec un égal succès. 
Un des avantages des co leurs, je le 
répè'e, est une fone adhérence qui résiste 
au bruni; mais il n'y a là qu'une simple 
adhérence, et non combinaison. 
Ce n'est pas comme dans le dépôt du 
peroxyde de fer sur du fer. où probable- 
ment il Y a combinaison de protoxyde de 
fer, qui se forme, aux dépens du fer, avec 
le peroxyde de fer prov nant de la combi- 
naison du piotoxyde dissous dans l'ammo- 
niaque avec une portion de l'oxygène qui 
arrive sur la lame, en raison de son état 
positif. Il est possible d'obtenir des teintes 
uniformes sur des lames d'or avec le 
peroxyde de plomb. 
Mais il faut, pour cela, disposer l'appa- 
reil pour que la lame soit parallèle à l élec- 
trode négative, ainsi qu'au diaphragme, 
afin que tous les points de la L me re- 
çoivent la m'me action électro-chimique. 
Pour un objet d'un'^ foi me quelconque, 
il faut également que la surface soit paral- 
lèle à l'électrode négative, ainsi qu'au 
diaphr.igme, afin que la teinte soit partout 
uniforme, condition qui ne peut être rem- 
plie que lorsque la couche déposée a par- 
tout la même épaisseur 
Je ne me suis attaché jupqu'ici qu'aux 
effets produits avec les oxydes de plomb et 
de fer. Dans un autre travail, j'exposi rai les 
résultats obtenus avec d'autres oxydes. 
En attendant, je ne doute pas que les 
riclies couleurs que donne le peroxyde de 
plomb nereçoivtnt une application immé- 
d'àte aux arts, en raison de leur fixi é, de 
leur adhérence, sur l'or, et de la grande 
facilité avec laquelle ou le> applique. 
CHIMIE. 
Nouvelles recherrhea sur la sahjcine; 
par M. Piria. 
Depuis plusieurs mois, j'ai entrepris sar 
la salycine une série de nou\eiles re- 
ciierches, dont le but était d'*>claircjr la 
vént^ble constitution chimique de. ce corps 
renar iuable. et la nature des réactions à 
l'aide desquelles e le don .e naissance à des 
produits SI variés. J'ai maintenant la satis- 
faction de vous annoncer que ces questions 
sont complètement résolues. Vous allez en 
ju-er par les laits que je vais vous sou- 
mettre. 
Il ivfulte de mes expériences que la 
salycine doit être re^^ardi'e comme une 
combinaison de glucose av c une autre 
matière organique, qu'on peut isoU r très 
facileuient en *raitant la salycine par une 
solution de synaj.tase. Apiès quelques 
heures de contact, on agite le mélange 
avec l'éther. on décante la solution ethéi'ee 
qui renferme le nouveau corps . et on 
I rfbandonne à ré\ adoration spontanée ; te 
glni-ose reste dissous dans l'eau. 
Ce corps, que provisoirement j'appelle 
sahg /j/«e, cristallise en lai-ges tables na- 
crées. Les persois de 1er y déveUippent uce 
couleur bleu d'indigo très -iche. Les acide.*: 
étendus, à eh.uul, le iransfonui nt eu saly- 
cétine, sans antre produ t, le- corps oxy- 
dants en hydrnre de.salycile, l'acide nitrique 
cil acide ùicrique. L'acide sulluriqiie con- 
centré lui cotnniiinique une c >uleiir roiige 
intense. 
Ces caractèies, joints à ceux du glucose, 
