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^apcide sulfobenzoïque qui sature deux 
lomes de base. 
Dans son action sur quelques essences, il 
'limine tout leur oxygène et une partie de 
iur hydrogène à l'état d'eau, et met en 
Berté des hydrogènes carbonés : l'essence 
ë ment lie cristallisée, l'essence de cèdre 
:6ncrète, traitées par Tacide sulfurique 
ûncéiitré, se décomposent en eau qui s'u- 
it à l'acide sulfurique et en menthène ou 
edrene qui viennent surnager l'eau aci- 
ùle'e. 
En traitant quelques hydi'ogènes carbonés 
arracidesulfuriquefumant, deux équiva- 
;nts d'acide cèdent un équivalent de leur 
xygène à un équivalent d'hydrogrène de 
hydrogène carboné pour former de l'eau , 
t les éléments restants de deux corps qui 
nt réagi l'un sur l'autre s'unissent et 
onnent naissance à un acide particulier : 
insi, en traitant la benzine par l'acide sul- 
iirique fumant, on obtient l'acide benzo- 
ylfurique. 
Ce n'est pas sans dessein que j'ai par- 
ouru rapidement ces diverses actions de 
acide sulfurique sur les corps organiques; 
aon intention est de faire mieux ressortir, 
iar cette comparaison, en quoi diffère l'ac- 
ion de l'acide sulfurique sur l'acide cam- 
horique anhydre, action que j'ai étu- 
iée déjà en partie dans un précédent iné- 
aoire où j'ai de'crit quelques sels de cet 
.cide , et en particulier les sels de baryte 
t de plomb. Mais, depuis cette époque , le 
hangement du poids atomique du car- 
:one introduit par M. Dumas a rendu né- 
lessaire une révision de mon travail , ré- 
^'ision qui a exigé beaucoup de tempset de 
ioins. Mais, ayant reconnu que l'acide sul- 
itirique élimine une portion de carbone 
ie l'acide campliorique , ayant ainsi 
rouvé une action nouvelle de l'acide sul- 
urique sur les corps organiques, action 
îTj. l'acide sulfurique se porte sur le car- 
)one de préférence à l'hydrogène, ce qui 
lonne le premier exemple d'un corps qui 
ioit attaqué dans les parties qui ont été 
:'egardées jusqu'ici comme les plus fixes, 
'ai tenu à honneur d'amener ce travail au 
Joint de ne laisser aucun doute à ce sujet 
ians l'esprit des chimistes. 
CHIMIE APPLIQUEE. 
Procédé de fahricaiion du carbonate de 
soude par la décomposition du chlorure 
i de sodium {sel marin) ; par Al M. Blanc el 
i Gervais Bazille. 
Ce procédé consiste à décomposer le sel 
niarin parla silice et l'eau, sous l'influence 
d'une forte chaleur. 
La calcination du sel marin et du sable 
siliceux s'opère dans des cylindres de fonie 
'placés dans un fourneau, de manière que 
!la flamme les enveloppe de toate part. La 
disposition de ces cylindres est analogue à 
celle des cornues à gaz: dans leur intérieur 
règne ua tube criblé de trous et qu'on fait 
entrer par un bout, tandis que l'extrémité 
[opposée est occupe'e par un tuyau en pote- 
rie, par oii s'échappe ie gaz chlorhydrique. 
On introduit dans chaque cylindre un mé- 
lange bien intime de sel marin et de sable, 
qu'on tasse légèrement. Quand la masse est 
chauffée au rouge-cerise, on fait passer de 
la vapeur dans le tube criblé, mais lente- 
ment et en petite quantité à la fois, afin de 
ne pas abaisser la température de la masse. 
L'eau est aussitôt décomposée dans l'appa- 
reil, et le sel marin et le sable sont trans- 
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formés en silicate de soude neutre. Les pro- 
portions les plus convenables pour le succès 
de l'opération sont de 280 parties de sel et 
200 parties de sable- 
L'acide hydrochlorique ayant une cer- 
taine valeur dans le commerce et étant em- 
ployé en grande quantité pour la fabrica- 
tion des chlorures, il importe de le recueil- 
lir. A cet efl'et, le tube de sortie de ce gaz, 
qui doit être très large à son embouchure, 
est dirigé dans une chambre vide, où le sel 
volatisé se dépose ; cette chambre commu- 
nique avec un grand récipient de bois ou 
de pierre , dont le fond est couvert d'eau. 
Au moyen de cette disposition et en em- 
ployant des récipients d'une capacité suffi- 
sante, le gaz acide est recueilli , sans qu'il 
soit nécessaire de le soumettre à une forte 
pression, comme cela a lieu dans l'appareil 
de Woolf. 
Avant deprocéder à la transformation du 
silicate neutre en sous-sili:ate, la masse 
doit être lessivée, afin d'en extraire les por- 
tions non décomposées de sel marin. Le si- 
licate neutre de soude obtenu dans cette 
première opération étant insoluble, il fasit 
le transformer en sous-sel soluble , en le 
combinant avec une certaine portion de 
soude qu'on y ajoute : les proportions sont 
de 60 parties de carbonate de soude pour 
100 parties de silicate neutre à convertir en 
sous-silicate. On calcine, soit dans un four- 
neau à réverbère, soit dans un grand creu- 
set de Hesse. La vitrification commence à 
la chaleur rouge-cerise, et, dans cet état, 
la masse est soluble dans l'eau chaude. On 
peut employer le silicate insoluble pour la 
fabrication du verre , en l'additionnant de 
chaux et d'alumine. [London Journal of 
arts.) 
SCIENCES NATURELLES. 
GEOï-OGIE. 
Ohsermùons concernant un changemen t re- 
latif c/e niveau dans la mer o rélacée ; par 
M. COQUAKD. 
Les travaux de précision auxquels vient 
de se livrer dernièrement M. Bravais, et 
dont les résultats ont été consignés dans le 
savant Rapport que M. Elie de Beaimiont 
a la, dans la séance du 31 octobre der- 
nier, à l'Académie des Sciences , ont mis 
en évidence la mobilité du niveau des con- 
tinents et de la mer, sur le rivage de la 
Scandinavie, changements qui remontent 
certainement à une période déjà reculée, 
Cjui se continuent encore sous nos yeux, 
et qui ont pu être constatés directement 
par l'observation. 
La Suède n'est point seulement la con- 
trée où l'on remarque d'anciens niveaux 
de la mer; on sait cpe divers savants en 
ont signalé en Morée et en Sicile. 
Ces faits intéressants , tpii se sont ac- 
complis à une époque pour ainsi dire histo- 
rique, et qui s'accomplissent encore en ce 
moment, se sont-ils reproduits dans les 
temps ge'ologiques anciens? Outre les gran- 
des convulsions successives auxquelles les 
continents doivent leur relief actuel, a-t-il 
existé des mouvements intérieurs, lents^ 
insensibles, qui forçaient les couches déjà 
déposées au fond des mers d'émerger et cle 
constituer, après l'émersion , un nouveau 
rivage sur lequel venaient se déposer, sans 
le recouvrir entièrement, d'autres ceuches 
appartenant à la même formation? Ces 
questions tFouvent une solution affirmative 
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dans les études géologiques auxquelles je 
me suis livré dans la Provence. 
Depuis Equilles, situé à 4 hilom. à l'ouest 
d'Aix , jusqu'à Saint-Chamas , la berge 
droite de la vallée de l'Arc est formée par 
une chaîne de montagnes peu élevée , ap- 
partenant à la formation crétacée. C'est 
d'abord l'étage moyen du terrain ne'oeo- 
mien caractérisé par la présence de la Cha~ 
ma anunonia , et ensuite les grès verts à 
hippurites, correspondant à la craie chlo- 
ritée du Nord. Sur quelques points du midi 
de la France, il existe, entre ces deux éta- 
ges, les argiles néocomiennes supérieures 
et le gault, comme à Cassis et à Apt; mais, 
que les divers termes de la série crétacée 
soient réunis, ou qu'il eu manque quelques- 
uns (ce qui cit le cas le plus ordinaire), on 
observe entre eux une concordance par- 
faite de slra'ification qui démontre qu'ils 
ont été déposés dans la même mer et sou- 
levés à la même époque. 
Cependant on trouve , entre Saint-Cha- 
mas et la Fare, une localité qui prouve que, 
avant le dépôt du grès vert , le calcaire à 
chama qui le supporte éprouva des oscilla- 
tions à la suite desquelles le niveau relatif 
de la mer et des terres alors émergées fut 
changé; de sorte qu'après l'accomplisse- 
ment de ce phénomène , le flot des grès 
verts marqua, sur le terrain nouvellement 
sorti des eaux, des traces d'érosion analo- 
gues à celles que Ton observe dans les di- 
verses terrasses de la Scandinavie. En effet, 
lorsqu'en sortant du village de la Fare on 
se rend vers le pi int d'intersection de la 
route départementale d'Aix à Saint-Cha- 
mas , et de la route royale de Marseille à 
Salon, on observe la svïperpositlon des deux 
étages déjà cités ; sur les points où les grès 
à hippurites mordent sur le terrain néoco- 
mien, on remarque que celui-ci est percé 
par des pholades sur une assez grande éten- 
due horizontale, sans cependant que les 
perforations occupent eu hauteur plus de 
60 centimètres. Ce sont, comme on ie voit, 
les indices d'un rivage anciea dont l'exis- 
tence est de plus confirmée par la présence, 
à un même niveau, des cavités produites 
par les pliolades dans les portions des cou- 
ches calcaires inférieures à celle qui les re- 
couvrait primitivement et que l'érosion des 
lames a mises à nu çà et là. 
Mais la particularité la plus intéressante 
est, sans contredit, celle qui est fournie par 
l'examen du rivage ancien , au-dessus de 
la limite occupée autrefois par les coquil- 
lages saxicaves. On observe que le calcaire 
qui le compose est poli jusqu'à la hauteur 
de 1 mètre à 2 m, 50, comme si un ouvrier 
avait pris plaisir à le façonner ainsi, et que 
sa surface est traversée par de petits sillons 
à parois usées, perpendiculaires à la ligne 
inférieure d'érosion, et creusés d'autant 
plus profondément dans la roche, qu'ils 
sont plus rapproches des perforations ; car, 
à mesure qu'ils s'en écartent , ils vont en 
s'affaiblissant et finissent, en se ramifiant, 
par se convertir en stries grossières. On 
dirait la présentation en creux d'un plan 
au moyen duquel on aurait voulu figurer 
des cours de fleuves courant parallèlement 
et très rapproche's les uns des autres, rece- 
vant vers le haut le tribut des rivières vas- 
sales. 
Évidemment, les cavités représentent la 
limite des mers et des terres, le rivage, les 
surfaces polies, la portiou du même rivage 
balayée par les flots, lorsque la mer était 
agitée, et dans laquelle les coquillages per- 
forants ne pouvaient plus vivre j les sillons. 
