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a te d'oxyde d'ammonium combiné à de 
. Dxydc; métallique , à de l'ammoniaque et 
1 général à de l'eau. Les produits acces- 
lircs sont de l'oniammoniure métallique 
ins le cas des chromâtes basiques, et du 
liromate d'ammonium ordinaire dans le 
; as des chromâtes acides. 
JM. de Pamboar envoie une note sur la 
ression de la vapeur dans le cjiindre des 
lachines à vapeur et sur quelques autres 
oints de la tliéorie de ces machines. 
M. Poucbet , professeur de zoologie au 
luséum d'histoire naturelle, écrit à l'Aca- 
lémie pour lui apprendre qu'il est prêt à 
lémontrer, contrairement aux assertions 
le M. Bischofi", que non seulement il a eu 
e premier l'idée de l'émission spontanée 
les œufs dans toute la série animale, mais 
jue c'est aussi lui qui le premier a donné 
a démonstration expérimentale de ces 
'aits. 
M. le docteur Schuster, dont le nom 
a'est pas inconnu des savants, offre à l'A- 
tcadémie un exemplaire de son Nouveau 
ïDictionnau e français- allemand et allemand' 
français. E. F. 
SCIENCES PHYSIQUES. 
PHOTOGRAPHIE. 
De l'emploi de l'acide cldoreux comme 
substance accélératrice; par M. Belfîeld- 
Lefèvre. (Extrait par l'auteur.) 
Lorsque l'on expose la couche iodurée 
qui doit recevoir l'image de la chambre 
noire à l'action du gaz acide chloreux pur, 
celui-ci est absorbé, et la sensibilité de la 
couche iodurée s'en accroît dans la propor- 
tion de 1 à 180 environ. 
Pour obtenir cette sensibilité extrême, 
qui est un maximum, il suffit que la cou- 
che iodurée soit soumise pendanl 90 se- 
condes à l'action d'une atmosphère conte- 
nant 2 millièmes de son volume de gaz acide 
chloreux. Une exposition plus prolongée à 
une atmosphère plus chargée de vapeur 
chloreuse n'accroît plus la stnsibiiité de la 
couche in;pressionnable , mais elle n'en- 
traîne non plus aucun de ces accidents fâ- 
cheux qui résultent d'ordinaire de faibles 
excès dans les dosages des substances accé- 
lératrices. 
La sensibilité de la couche iodurée sa- 
turée de gaz acide chloreux nous a toujours 
paru parfaitement constante. Nous osons 
donc espérer que la photométrie pourra 
compter un nouveau moyen de mesurer 
l'action chimique des radiations lumi- 
neuses. 
L'emploi de l'acide chloreux en photo- 
graphie a en outre cet avantage bien re- 
marquable,qu'il ne permet pas cette réduc- 
tion complète de l'iodure d'argent d'où 
résulte la coloration en bleu. Les épreuves 
passent, mais elles ne brûlent pas. En 
d'autres termes , la réduction s'arrête , 
pour les grandes lumières, aussitôt que 
celles-ci ont acquis leur pleine valeur; 
mais si l'exposition à la chambre noire est 
prolongée au delà de ce terme, la réduc- 
tion continuera de s'effectuer dans les 
demi teintes et dans les noirs jusqu'à ce 
que l'image soit entièrement nivelée. 
Ces modes d'agir de l'acide chloreux nous 
paraissent faciles à expliquer. 
Absorbé dans l'obscurité par la couche 
impressionnable, que nous savons être 
composée de carbure d'hydrogène et d'io- 
dure d'argent, le gaz acide chloreux pur 
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ne peut réagir directement ni sur l'un ni sur 
l'autre de ces deux éléments jdistincts. On 
conçoit, dès lors^ que la couche iodurée 
puisse être exposée à un excès de gaz acide 
chloreux, sans que l'on ait à redouter les 
accidtnts que détermine l'excès de chlore 
ou de brome libres, et qui tiennent à ce 
que ces substances, employées pures, réa- 
gissent sur le carbure d'hydrogène pour 
former des hydracides, et sur l'iodure 
d'argent poiu' former des clilorures et des 
bromures. La substitution d'une combi- 
naison oxygénée de chlore au c'iiore lui- 
même permettra donc toujours d'atteindre 
au niaximum de sensibilité de la couche 
impressionnable , et ce maximum sera une 
quantité à peu près constante. 
Soumise à l'action de la lumière, l'acide 
chloreux et le carbure d'hydrogène réa- 
gissent l'un sur l'autre par voie de double 
décomposition. Le chlore de l'acide brûle 
tout l'hydrogène du carbure , pour former 
de l'acide chlorydrique, et l'oxjgène brûle, 
une portion da carbone , tandis que le 
résidu du carbone forme un carbure d'iode 
aux dépens de l'iodure d'argent réduit- Le 
point de de'part du phénomène est donc la 
tendance de l'acide chloreux à se de'com- 
poser en présence d'un carbure d'hydro- 
gène et sous l'influence de la lumière: so- 
laire : le résultat définitif, c'est la réduc- 
tion de l'iodure d'argent, à l'aide du car- 
bone naissant. La rapidiié extrême avec 
laquelle l'image se forme nons paraît ain ji 
suffisamment expliquée. 
Pour que le résult-t soit atteint avec 
certitude, il f.iut et il suffit que la quantité 
de chlore absorbée puisse brûler tout l hy- 
drogène du carbure. Du excès réagirait , 
sous l'influence de la lumière, sur l'iodure 
d'argent, et cet excès se traduit sur fcpreu ve 
par une tache blanche, nacrée, chatoyan .e 
et limitée par les lignes mêmes de l'imnge. 
Nous avons avancé qiie dans la forma- 
tion de l'image dagnen ienne, il y avait à 
la fois oxydation ou rés nification de la 
couche organique superficielle , et réduc- 
tion de la couche profonde. En substituant 
au chlore ou au brome une de leurs com- 
binaisons oxygénées, on trans!'orme, et 
cela doit être , l'oxydaiion de la matière 
organique en une combustion complète. 
Cette modification dans l'action chimique 
entraîne nécessairement des modifications 
correspondantes dans l'image produite. 
Et, en effet, dans les procédés ordinaires, 
lorsque l'image est formée par Faction de 
la lumière dans la chambre noire , il reste 
à la surface de 1 iodure partiellement ré- 
duit une résine pidvérulente qui complé- 
tera l'œuvre de la réduction si l'exposition 
se prolonge : et lorsque la vapeur de mer- 
cure se condensera sur l'épreuve, cette 
résine, interposée entre elle et l'iodure 
d'argent, retardei'a, pendant un temps, 
la réaction. En substituant l'acide chloreux 
au brome , et par suite la combustion du 
carbure d'hydrogène à son oxydation , il 
doit en résulter que la réduction de l'io- 
dure d'argent dans la chambre noire s'ar- 
rêtera dès lors qu'il n'y aura plus de car- 
bone libre pour l'effectuer, et que l'image 
apparaîtra sous la vapeur du mercure, dès 
l'instant où celle-ci sera condensée à la 
surface de l'épreuve. Et c'est bien là en effet 
ce qui a lieu. 
Voici une méthode que l'on peut suivre 
dans l'emploi du gaz acide chloreux : 
On fait fondre dans une capsule de por- 
celaine , et à une douce chaleur, du chlo- 
rate de potasse cristallisé. Lorsque la masse 
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vitrifiée est refroidie, on en introduit quel- 
ques grossiers fragments, 4 à 5 décigram- 
mes peut-être , dans un flacon de la con- 
tenance de 1 centilitre environ : on verse 
sur ses fragments 4 à 5 grammes d'acide 
sulfurique pur et concentré, et on conserve 
le mélange soigneusement abrité de toute 
lumière. Le flacon ne tarde pas à se rem- 
plir de gaz acide chloreux que l'on peut y 
puiser avec une pompe en cristal pour 
l'injecter ensuite dana la capsule à brome, 
suivant l'ingénieux procédé indiqué par 
M. Choiseiat pour l'emploi du bromofoi'me, 
1 centimètre ciîbe de gaz pour une surface 
iodurée de 1 décimètre carié sera un do- 
sage approximatif assez exact. 
Nous croyons devoir indiquer aussi le 
mode que nous employons pour la prépa- 
ration de la couche organique, tant elle 
importe, suivant nous , au succès de toutes 
les opérations ultérieures. 
On saupoudre de tripoli la surface de 
l'argent , on y laisse tomber quelques 
goutles d'huile essentielle de fleurs de la- 
vande Iraîchement distillée ; puis on la 
polit avec un tampon de coton jusqu'à ce 
qu'elle soit recouverte d'ime couche uni- 
forme de cambouis noirâtre» Alors , avec 
un tampon nouveau de coton et une nou- 
velle addition de poudre siliceuse, on en- 
lève le cambouis formé, arrêtant l'opéra- 
tion sitôt que Ja sorface de l'argent appa- 
raît nette, noire et brillante. 
A cet état, la surface métallique con- 
dense le souffle en une nappe uniforme , 
blanche, mate et translucide. L'acide ni- 
trique, étendu de dix fois son volume 
^d'eau , ne la moudlerait j)as ; mais une 
goutte d'acide sulfurique c[ae l'on y éten- 
drait à l'aide d'un tampon d'amiante s'y 
colorerait en brun. 
HYDRAULIQUE. 
Sur la roiic lijdraulique de M. Passai; par 
M. Lamé. 
Le 16 juillet 1 838, une commission, com- 
posée de MM. Arago etCorioIis, terminait 
ainsi son rappori; sur la roue hydraulique 
présentée parM. Passot,qui,à cette époque, 
faisait agir la pression sur des saillies in- 
térieures : 
tt Vos commissaires, tout en témoignant 
qu'ils ont vu avec intérêt les expériences 
que l'auteur a faites pour étudier les effets 
de sa roue, regrettent de ne pouvoir re- 
connaître une idée noavelle dans son sys- 
tème. » 
Le 20 août 1838, M. Coriolis lisait à l'A- 
cadémie une note en réponse aux observa- 
tions présentées par M. Passot contre le rap- 
port précédent ; cette note contient la phrase 
suivante : 
« En reconnaissant que la vitesse effec- 
tive, pendant la rotation, est inférieure à 
celle qui avait été calculée jusqu'à présent 
par les auteurs, je dois reconnaître en 
même temps, dit M. Coriolis, que la roue 
de M. Passot a plus d'avantage que je ne 
l'avais pensé d'abord, puisqu'elle peut re- 
jeter le fluide avec une vitesse presque 
nulle, et sans qu'il y ait de perte de force 
vive dans l'intérieur. » 
Enfin, le 30 novembre 1840, une com- 
mission, composée de MM. Savary, Ponce- 
let, Coriolis, Piobert et Séguier, terminait 
ainsi son rapprt sur les communications 
de M. Passot : 
4 Vos commissaires, en considérant que 
les expériences entreprises par M. Passot 
l'ont conduit à modifier les anciennes 
