988 
ceite h lile ne saurait en ctrc si'parce par 
aucune tspèco de charbon. 
La m nière la plus simple pour enlever 
à l'eau-Je-Yie le !'usel consiste à le recti- 
fier dans l'appareil desinfectant de Pistor. 
On recueille ainsi, comme produit secon- 
da'r.', riuiilc du fusel en si grande abon- 
dance, qu'on peut en faire usage comme 
matière combustible dans l'éclairage , à 
cause de la flamme bi-illante qu'elle donne 
en brûlant, ou à d'autres usages techni- 
ques. J'ai reçu, il y a (juelques temps, 
plusieurs litres de celte huile d'un établis- 
sement de désinfection des eaux-tlc-vie de 
Maf^debourg, et j'ai pu en étudier les pro- 
priétés, principalement sous le rapport de 
la purification des cain-de-vie de pomme 
de terre; les résultats que j'ai obtenus sont 
ceux dont il a été question plus haut , et , 
en outre, j'ai pu me convaincre complè- 
tement de l'exactitude de l'opinion de 
MM. CahoiU's et Dumas, d'après la(piclle 
Je fusel des eaux- de-vie de pomme de 
terre est analogue à l'a'cool et à l'esprit 
de bois. 
Je nonmerai cette huile, à cause de 
son analogie, amijlole, et je ferai seule- 
ment remarcpier qu'elle se comporte avec 
le noir de platine ( c'est-à dire du platine 
métallique dans un grand état de division 
et ayant un aspect noir ) de la même ma- 
nière que les esprits de vin et de bois, 
c'est-à-dire que lorsqu'on la met en con- 
tact avec ces liquides, en présence de l'air 
atmosphérique ou de l'osygène, elle ab- 
sorbe 4 atomes de ce gaz et f orme 1 atome 
d'acide valériatiique , et 3 atomes d'eau. 
Dans une fabrique allemande de vinai- 
gre , j'ni remarqué , il y a quelque temps , 
une odeur très prononcée d'acide valéria- 
nique, et j'ai découvert bientôt que, pour 
la préparation du vinaigre, on se servait 
d'eau-de-vie de pomme de terre non désin- 
fectée. 11 serait certainement digne d'in- 
térêt de rechercher si , dans les mères à 
vinaigre, il n'y aurait pas que l'alcool 
seul , mais encorde l'huile de pomme de 
terre ou araylole, qui fût oxygéné, et si 
on ne trouverait pas dans le conuneîce des 
■vinaigres d'alcool renfermant de l'acide 
A^aléria nique. Il parait vraisemblable que 
l'esprit de bois, étendu de beaucoup d'eau, 
pourrait s'oxider dans ces appareils et se 
transformer en acide formique, c'est une 
expérience que je conseille de tenter aux 
personnes qui sont en position de la faire. 
Préparation simple de Cliyposulfite de 
soude; par iVl. F. -A. Walchner. 
L'hyposuKîte de soude qu'on emploie 
aujourd'hui en assez giaude quantité dans 
la photographie, peut être préparé en 
grande masse et en peu de temps par le 
moyen bien simple qne voici : 
On fait sécher du carbonate de soude 
pur cristallisé aussi complètement qu'il 
est possible , puis après l'avoir pulvérisé 
finement , on en mélange 500 gr. avec 150 
gr. de fleur de soufre : on chauffe le mé- 
lange dans une capsule de verre ou de 
porcelaine jusqu'à ce (jue le soufre entre 
en fusion. La masse compacte qu'on ob- 
tient ainsi est, toujours en lui conservant 
sa chaleur, concassée, retournée et re- 
muée afin de la mettre dansions ses points 
en contact avec l'atmosphère. Le sulfure 
de sodium qui s'est formé ainsi est, dans 
ces circonstances, en s'emparant de l'oxy- 
gène de l'air et sous l'influence d'une faible 
calcination, transformé en sulfite de so- 
dium. Ou dissout ce Jcraier dans l'eau , 
989 
on enlève par fi'lration le fer qui s'est | 
séparé, et on fait bouillir de nouveau la ! 
liclueur avec des fleiu^s de soufre; après la 
filtration on obtient une liqtieur presque 
incolore fortement concentrée qui donne 
de l'hyposulfite de soude tiès pur en beaux 
cristaux et en grande quantité. 
Si on chauffait trop rapidement le mé- 
lange, il pourrait aisément se brûler un 
peu de soufre, et par conséquent il reste- 
rait du carbonate de soude qui n'ayant 
pas été décomposé souillerait l'hvposulfite 
lors de la première cristallisation du sel; 
mais le mal n'est pas grand, et une nou- 
velle crlstalli'^ation suffit pour l'obtenir 
au6si pur qu'il est nécessaire pour le be- 
soin de la photographie. 
Sar la présence du Mil fa e d'claln dans 
l'acide su/furit/ue ; ])ar IW. Dupasquier. 
Tout le monde sait que les acides sul- 
furiques du commerce contiennent du 
plomb, du fer et souvent de l'arsenic; mais 
je ne sache pas qu'on y ait encore indi(|ué 
l'existence de l'étain. 
Ce métal cependant peut être retiré en 
quantité assez notable de la plupart des 
acides sulfuriques du commerce, et il n'est 
pas inutile qu'on soit prévenu de cette cir- 
constance qui peut exercer des influtnces, 
dont il faut tenir compte dans plusieurs 
opérations industrielles , et paiticulière- 
ment dans celles de la teinture. 
J'ai trouvé, en effet, du sulfate d'étain 
dans tous les acides sur lesquels j'opérais, 
quand je me suis occupé des recherches 
que j'ai publiées sur l'aciJe sulfurique ar- 
sénifère ; et voici comment : pour précipi- 
ter 1 arsenic de ces acides, je les étendais de 
deux, ou six fois leur poids d'eau , puis j'y 
fcùfais passer un courant d'acide sulfhy- 
drique : il se formait alors un {)récipité 
d'un brun jaunâtre , quand l'acide conte- 
nait de l'arsenic; le précipité était moins 
abondant et d'un brun plus foncé quand 
l'acide n'était pas arsénifère. 
Dans la pentée qu'il se formait un sul- 
fure de plomb et que c'était à ce composé 
qu'il fallait attribuer la coloration brunâtre 
du sulfure d'arsenic , j'ai traité par l'acide 
azotique les précipités obtenus par l'action 
de 1 hydrogène sulfuré sur les acides sulfu- 
riques dn commerce, et j'ai constamment 
obtenu un résidu blanc, insoluble dans 
l'eau , soluble dans l'eau régale et dont la 
dissolution dans ce dernier liquide présen- 
tait tous las caractères des dissolutions 
nitro-muriatique d'étain. Quant à la disso- 
lution opérée par l'acide azotique, c'était 
seulement de l'acide ai'sénique , quand ce 
sulfure d'étain était mélangé au sulfure 
d'arsenic. 
Ayant constamment trouvé du sulfure 
stanneux dans les acides sulfuriques soumis 
aux essais qui viennent d'être indiqués, 
je me suis demandé d'où provenait l'étain 
dissous dans ces acides et je n'ai pas tardé 
à découvrir son origine. Le sulfate d'étain 
que contiennent ces acides est tout simple- 
ment le résultat de l'action qu'ils exercent 
sur les soudures des chambres de plomb. 
On sait, en effet, que ces soudures sont 
promptement corrodées par les vapeurs 
acides avec lesquelles elles sont constam- 
ment en contact. 
La présence de l'étain dans les acides 
sulfuriques du commerce explique pour- 
quoi i on a trouvé qu«lquefois des traces 
de ce métal dans les couperoses ou sulfates 
ferreux du commerce. 
En lésunié, l'étain doit être placé au 
990 
I nombre des métaux qui se trouvent acci- 
! dentellement dans 1 acide sulfurique. Le 
métal qui y existe à l'état de sulfate stan- 
neux provient de l'action de cet acide sur 
les soudures des chambres de plomb. 
[Le Tccknolo^iste.) 
SCIENCES NATURELLES. 
PHYSIOLOGIE ANÎMALG. 
Recherches iwavelles d anatomie patholo- 
gique sur le cerceau des aliénés, uttcinls 
(le paralysie générale; par M. Belhomme. 
L'auteur, dans un mémoire qu'il pré- 
sente à l'Académie royale de médecine , 
après avoir examiné l'opinion de ces der- 
niers qui ont décrit c(.'tte maladie et les 
altérations qui en sont la cause, pense que 
la lésion, seule de la substance cervical du 
cerveau, ne peut explic[uer l'altération 
successive des mouvements, de la sensibilité 
et de l'intelligence. Il cite quinze obser- 
vations d'aliénés qui ont succombé à un ra- 
mollissement cérébral, qui avait successive- 
ment envahi les di\ erses couches du cerveau 
ou ses commissures. Il rapporte aussi une 
série d'expériences faites sur les animaux, 
qui prouvent qu'une cautérisation opérée 
à la surface des hémi.'^phères détermine 
une inflammation qui envahit le cerveau 
dans sa profondeur, et produit les mêmes 
phénomènes de paralysie, et enfin la mort. 
M. Belhomme termine par les conclu- 
sions suivantes : 
1» La paralysie générale des aliénés est 
le résultat d'une encéphalite chronique; 
2° L'encéphalite d'abord, superficielle et 
produisant de légerssymplômes, augmente 
peu à peu et envahit , pour ainsi dire, cou- 
che par couche le cerveau, jusqu'à ce que 
l'affection étant parvenue au centre de cet 
organe , la vie se ti'ouve anéantie, 
3° Lorsque la paralysie n arche rapide- 
ment , on doit penser que l'iuCaïaimation 
s'empare d'emblée de tout l'encéphale , et 
produit rapidement ce que l'on observe 
si lentement chez la plupart des aliénés 
paralytiques ; 
4° Les lésions superficielles du cerveau , 
sont : l'épalssissement des membranes leur 
adhérence à la substance cervicale du 
cerveau qui s'enlèvent avec elles. Les di- 
verses couches ^articulées sont ramollies 
surtout la couche centrale, et présertent 
des nuances de diverses couleurs depuis la 
coloration rougeâtre jusqu'à celle lie da 
vin ; 
5° I;es lésions centi-ales présentent^ la 
substance médullaire fortement injectée , 
rougeâtre, le plus souvent jaunâtre , ra- 
massée à divers degrés; ces ramollisse- 
ments sont plus ou moins étendus, plus ou 
moins circonscrits. Très souvent l'un des 
hémisphères est plus altéré que l'autre 
hémisphère. Les ventricules sont souvent 
distendus parde la sérosité, l'arachnoide in- 
terne est quelquefois épaissie, et la peau 
médullaire qui l'enveloppe est ou durcie , 
ou ramollie. Les parties centrales formant 
les commissures sont souvent altérées, le 
septiim lacidurn est détruit, souvent la 
voûte a trois piliers est ramollie dans une 
plus ou moins grande étendue , les corps 
striées sont quelquefois atrophiés et cha-j- 
gés de couleur, les couches optiques sont 
ramollies plus ou moins, les pédoncules 
cérébraux sont moins consistant que dans 
l'état normal : la protubérance annulaire 
est modifiée dans sa consistance , ou durcie, 
ou ramollie ; enfin le quatrième ventricule 
