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::;hili, renferme, indépendailùheht du nl- 
*.rate de soude, plusieurs autres sels, et en 
■particulier du chlorure du sodium. Ceder- 
lier agit souvent de la manière la plus dé- 
liavantageuse dans la préparation de l'a- 
cide nitrique, principalement, comme il 
làrrive sourent lorsqu'il s'y trouve en 
quantité assez considérable. Il se déve- 
loppe en effet par l'action que l'acide sul- 
"urique exerce alors simultanément sur 
ie nitrate de soude et sur le chlorure de 
sodium une grande abondance de chlorure 
ît d'acide nitreux gazeux, dont la quan- 
tité est même tellement considérable que, 
f>ar le refroidissement le plus complet et 
!e plus soigné, ils ne peuvent être absorbés 
par les liquides acides qui distillent ces va- 
peurs, et fatiguent donc à un haut degré 
.'opérateur. 
Pour remédier à cet incon\ énient , il 
faut procéder de la manière que je vais 
ndiquer. 
On fait choix , pour la préparation de 
l'acide nitrique, d'une cornue pourvue 
i'un col assez allongé pour arriver jusque 
ilans la partie ronde du récipient. Le col de 
ce récipient est luté en même temps avec 
soin sur la cornue et doit porter en outre 
mne seconde tubulure. Dans cette seconde 
tubulure on assujétit, au moyen d'un bou- 
;hou de stéatite, un tube qui entraîne les 
jaz qui se développent, soit au dehors du 
i laboratoire, soit, ce qui est mieux, dans la 
iheminée du foyer. Quand ces luts sont 
sien faits et qu'on rafraîchit parfaitement 
;t souvent le corps du récipient, on obtient 
— e produit en acide nitrique le phis con- 
iidérable qu'il soit possible de retirer du 
sel du Cbili. 
Noin'cau mode de fabrication de raliin ; 
par le docteur W. -G. Turncr, 
Je vais de'crire un procédé que je crois 
louveau pour fabriquer l'alun au moyen 
ïes roches leldspathiques, ou autres roches 
ju minéraux renfermant de la silice et de 
'alumine suffisamment pures de toutes 
uitres substances pour être soumises à ce 
procédé, qui consiste à faire usage delà 
potasse ou de la soude, ainsi que je vais 
'expliquer ci-après. 
Quand on emploie la potasse, on a un 
ilun de potasse, et un alun de soude quand 
an se sert de la soude. 
Lorsqu'on veut fabriquer de l'alun de 
potasse, on commence par faire fondre ou 
fritter le feldspath ou autre substance mi- 
nérale renfermant de la silice et de l'alu- 
mine avec un sel de potasse, qui donne, 
après la fusion à la chaleur rouge ou 
blanche , une masse vitreuse uniforme. 
Cetfe masse vitrifie'e, si on a employé la 
[juaiitilé suffisante de potasse, est aisément 
dissoute dans l'eau, et sa solution contient 
du silicate de potasse et laisse un résidu 
insoluble léger, poreux, semblable, sous le 
rapport de la composition chimique , au 
tninéral appelé ordinairement alœoUte. 
Cette substance poreuse est décomposée 
par l'acide sulfurique, et forme de l'a- 
lun en abandonnant !a silice qu'elle ren- 
ferme. 
La quantité de potasse nécessaire pour 
celte opération est généralement double du 
poids de la substance minérale qu'on em- 
ploie, quoiqu'il soit des circonstances où 
une quantité moindre remplisse aussi le 
.bat. 
ii| Si, au lieu d'un sel de potasse, on fait 
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usage d'un sel de soiide, la juhstance po- 
reuse qu'on obtient est semblable, 
rapport de sa comiiosition chimique'^ f^^^ 
mine'ral connu ordinairement sous le 
nom àe néphcLine, et sa décomposition par 
l'acide sulfuriq^ue donne naissance à l'alun 
de soude. Du reste, voici des détails plus 
précis sur l'opération. 
Si on désire faire un alun de potas.sc, la 
substance la plus avantageuse qu'on puisse 
employer est le feldspath à base de potasse. 
Ce feldspath est bri.sé sous des meules ver- 
ticales jusqu'à la consistance d'un sablefin 
(opération qui est beaucoup facilite'e en 
chauffant au rouge le minéral et le plon- 
geant dans l'eau froide). Dans cet état, on 
le mélange r.vec son poids de sulfate de 
potasse, et on le place dans la partie supé- 
rieure de la sole inclinée d'un four à ré- 
verbère, représenté dans la fig. 6, pl. 52, 
qu'on connaît dans les manufactures de 
poteries sous le nom de fourneau à fritter, 
et qu'on a préalablement porté au rouge 
blanc. Lorsque par l'action de la chaleur 
on a produit la matière vitreuse, et qu'oa 
la voit couler sur la sole inclinée du four, 
on ajoute successivement à ce verre, à la 
partie inférieure de cetfe sole une quantité 
de carbonate de potasse égale à celle du 
sulfate qu'on a employe'e. 
On répète ensuite ce procédé, c'est-à- 
dire qu'on place dans la partie supérieure 
de la sole un mélange de feldspaîh 1 1 de 
sullale de potasse, en ajoutant du carbo 
nate de potasse graduellenif nt et par por- 
tions successives à mesure que le verre 
coule vers la pai'tie basse de cette sole, et 
lorsque le canal ou sac que forme le four 
en ce point est rempli de verre, on pro- 
cède sur lui à l'opération suivante. 
La préparation du verre peut aus-i 
s'exécuter dans un four à réverbère à sole 
plate, et la facilité qu'on a d'enlever le 
verre dans un four de cette espèce est bien 
un avantage. Dans ce cas, on n'ajoute pas 
de carbonate au mélange jusqu'à ce qu'on 
observe que le sulfate de potasse soit com- 
plètement décomposé. 
En faisant bouillir dans de l'eau le verre 
ainsi obtenu, une quantité de potasse égale 
à celle qu'on avait ajoutée au feld.îpath et 
deux tiers de la silice contenue dans ce 
dernier minéral se dissolvent, tandis qu'un 
tiers de la silice et de l'alumine, a\ec une 
quantité de potasse égale à celle que le 
feldspath renfermait d'abord, restent sous 
la forme d'une substance légère et poreuse 
semblable, comme il a été dit, par sa com- 
position à l'alœolite. 
Cette substance poreuse est se'praée soi- 
gneusement de ladite solution et iavée à 
l'eau pure, jusqu'à ce qu'elle soit bien dé- 
barras.iée de tout son silicale de potasse; 
alors on la place dans une cuve ou une 
chaudière ouverte en plomb, et on la fait 
bouillir avec de l'acide sulfurique étendu 
d'un poids spécifique de l ,2. Cet acide con- 
tient à ce degré, à fort peu près, la quan- 
tité d'eau nécessaire pour la solution et la 
cristallisation de l'alun produit par la dé- 
composition de l'alcEnlite, et cette quantité 
d'acide dilué doit être telle qu'elle ren- 
ferme environ 160 parties en poids d'acide 
sulfurique anhydre pour 285 parties éga- 
lement en poids de feldspath, si on em- 
ploie ce minéral, et en proportion relative 
à la silice et à l'alumine contenue dans la 
substance, si l'on se sert d'une autre ma- 
tière, attendu qu'il est important que la 
solution d'alun ainsi obtenue ne l'enferme 
pas un excès d'acide. 
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j Je recommande de n'employer à la pre- 
! mière opération que les quatre cinquièmes 
I de la quantité proposée d'acide sulfurique, 
„- •' laissera une portion de l'alœolite non 
Ou. , 1) . 
...^ '"e, et d asir ensuite sur cette 
décomposa ^ , , , , 
'"^nosee arires que Ja solu- 
portion non decou. ' . . ,. 
i- . ,■ tout le reste ae 
tion aura ete soutirée avi,^ j 
l'acide sulfurique qui doit entrer v-,^"^ ^^^["^ 
seconde opération ; on achèvera de cetio 
nranière la décomposition complète de la 
substance, et l'alun ainsi formé entrera 
dans le traitement d'une nouvelle quantité 
d'alasoiite. De celte façon, on obtient tou- 
jours des solutions neutres d'alun. 
La solution bouillante, après que le sé- 
diment s'est déposé, cA soutirée dans des 
rafraîchissoiis semblables à ceux où l'on 
fait cristalliser l'alun, ori environ quatre 
cinquièmes de l'alun tenu en solution se 
transforment en cristaux. Les eaux mères 
des cristallisations sont évaporées à siccité 
dans des vases convenables pour rendre 
insoluble la silice qu'elles renferment, et 
le résidu est délayé dans l'eau bouillante 
qui dissout l'alun, afin de procéder à une 
nouvelle cristallisation. 
Si l'on opère avec des sels de soude, au 
lieu de sels de potasse, on obtiendra un 
alun de soude; mais, dans ce cas, on doit 
faire usage de l'albite ou feldspath à base 
de soude. 
La potasse ou la soude, suivant le cas, 
qui e<t contenue dans la liqueur dont 
on sépare l'aiseolitc ou la néplié ine, peut 
être recouvrée par l'un des procédés que 
voici : 
Les solutions concentrées qu'on obtient, 
et qui ont un poids spécifique d'environ 
1,2, sont versées dans un vase convenable, 
à travers lequel on fait passer un courant 
de gaz acide carbonique obtenu par l'un 
des moyens mis communément en usage 
par cet objet. Cet acide carbonique est 
absorbé par la solution qui prend l'aspect 
d'une masse gélatineuse. Cette masse con- 
siste en carbon-ite de potasse ou de soude, 
et en silice hydratée. En la faisant dessé- 
cher dans un four, dont la température ne 
doit jamais èti-e poussée au rouge, même 
dans l'obscurité, la silice abandonne son 
eau et devient insoluble. La potasse ou la 
soude peuvent alors être séparées sous 
forme de sesqui-carbonate par la solution 
et une é\aporation à siccité. 
L'autre procédé, qui dans la plupart des 
circonstances paraîtra plus économique et 
commode, consiste à faire bouillir la solu^ 
tion de silicate de potasse ou de soude, à 
filtrer à travers une couche de chaux caus- 
tique; cette chaux se combine avec la silice, 
eî on obtient une lessive de potasse ou de 
soude caustique. Ce procédé peut très bien 
être mis en pratique dans un appareil 
semblable à celui des savonniers pour la 
préparation de leurs lessives. La potasse et 
la soude peuvent être alors obtenues sous 
la forme caustique ou sous celle de car- 
bonate par les procédés connus pour faire 
la soude. Ces solutions, faibles de silicate 
de potasse ou de sonde, sont employées 
pour décomposer une auti e portion de la 
masse vitreuse. 
ANALYSE MATHÉMATIQUE. 
Mémoire sur les .modules des séries ; par 
M. Augustin Cauchy. 
Dans mon Analyse algébrique publiée 
en 1821, je ne me suis pas contenté d'ob- 
server que les séries convergentes sont les 
