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plétcmcnt de ceux de dorure et d'arf;enture 
qui ont éle rcceminent présentés à l'Acadé- 
mie. 11 ne s'agit plus, en ellet , de précipiter, 
sur un métal quelconque , une mince couche 
de platine, d'or ou d'argent; mais bien de 
former de toute pièces, à l'aide d'un faible 
courant électrique, des feuilles d'arj^ent et de 
cuivre, dans lesquelles les deux métaux peu- 
vent être entre eux dans des proportions quel- 
conques. 
Sur une plaque de métal convenablement 
préparée et en rapport avec le |iôlc négatif 
d'un appared voltaïque, M. Bellield-Lelèvre 
précipite d'abord une couche d'argent par- 
faitement pur, uniforme, homogène, et à la- 
quelle ses procédés lui permettent de donner 
une épaisseur quelconque; puis, sur cette cou- 
che d'argent, il précipite une couche de cui- 
vre. Lorsque le dépôt de cuivre a atteint une 
épaisseur suffisante, la plaque de double' est 
détachée delà plaque métallique sur laquelle 
elle a été formée, et peut dès lors , et sans 
autre préparation , servir à la photographie et 
peut-être à d'autres usages. 
En procédant ainsi , M. Belfield-Lefèvre a 
eu plusieurs difficultés à vaincre ; il fallait 
que la couche d'argent, en se précipitant, ne 
contractât pas d'adhérence avec la plaque sur 
laquelle elle était déposée , et qu'elle repro- 
duisit parfaitement le poli de la surface; il 
fallait que le dépôt d'argent piit s'opérer d'une 
façon parfaitement identique pendant un 
temps quelconque , afin qu'il fût possible de 
donner au dépôt une épaisseur quelconque et 
déterminée d'avance ; il fallait que le cuivre 
se soudât intimement à la couche d'argent , et 
qu'il fiât assez fin , assez pur, assez malléable 
pour être soumis au travail du marteau ; il 
fallait enfin que le procédé , dans son ensem- 
ble, fût assez simple et assez économique pour 
que le plaqué galvanopiaslique pût lutter, avec 
avantage, avec le doublé obtenu par les voies 
ordinaires de fabrication. M. Bellied-Lefèvre, 
de concert avec M. Deleuil, s'occupe d'appli- 
quer ce procédé à l'industrie. 
I i y& ^< Il 
CHIMIE INORGANIQUE. 
Absorption des poisons. — Cours â« M. Or- 
fila à la Faculté de Médecine. 
M. le doyen a continué dans la leçon sui- 
Tante, l'histoire toxicologique de l'absorption 
des sels de plomb. Il teimine ce qu'il avait à 
dire .sur ce sel, par les deux observations sui- 
vantes, qui viennent parfaitement à l'appuidcs 
faits précédemment énoncés. 
Dans la séance du 1" décembre 1840, 
M. Villeneuve communiqua à l'Académie 
royale de médecine le fait ^uivant : Une jeune- 
fille âgée de 20 ans, avale, dans un moment 
de désespoir ét.int à jeun, 30 à 40 grammes 
d'acétate de plomb; bientôt dél'aillaiiccs , pâ- 
leur, syncope : |)lus tard voiiiissctuents, anxiété 
précordiale. L em]ilui du sulfate de soude est 
suivi de dcijeclioiis alviries, les accidents di- 
minuent ji.ir degrés, la «'haleiir se rétablit et. 
la guérison ne t.ude pas ;i avoir lieu. 
fi'iirine rendue 2o hcuies après l'ingestion 
du poison m'ay.iiil été remise par M. Ville- 
neuve, je la carbonisai par l'acide azotique, 
après l'avoir évaporée à siccité, et je traitai le 
charbon par les acides azotique et suKliydri- 
que, comme je viens de le dire; il me fut aisé 
de me convaincre que ce liquide conICDait du 
plomb. 
A la séance suivante l'Académie reçut Une 
lettre de M. Lassa'gue, ainsi conçue. 
<* M. le président, ]M. Orlila, en me fiisanl 
part des résnlt.its (|u'il a coniiunnicuiés h l'A- 
cadémie royale de luédccine, dans sa dernière 
.séance, sur la présence de l'acétate de plomb 
dans l'urine de femme soumise à l'action de 
ce sel, m'i» prié de communiquer aujourd'hui 
les résultats semblables qui ont été observés à 
l'école d'Alfoit sur les animaux. M. Ausset, 
chef des travaux chimiques de celle école , a 
entrepris, dans le luboratoiie de cet établis- 
sement, sous mes yeux et d'.qji ès mes conseils, 
une suite d'expériences desquelles il résulte 
que le sous-acétate de plomb liquide ( extrait 
de Saturne j, admmistié à des chevaux à la 
dose d'un à deux kilogrammes, dans le but 
d'étudier l'action de ce sel plombique, a été 
reconnu en grande quantité dans le sang vei- 
neux et Vurine des animaux vivanls ; que 
les organes sécréteurs tels que le J'oie et les 
reins, en ont olfcrt aussi une grande quantité 
à l'examen chimique qui en a été fait peu de 
temps après la mort des animaux. Les résul- 
tats que j'annonce ont été en partie consignés 
dans le compte-rendu des travaux de l'école 
d'Alfort pour Ib39-l840.» 
StLs DE BISM0TII. Lorsqu'ou injecte dans 
l'estomac des chiens 8 à 1 0 grammes d'azote de 
bismuth cristallisé, dissoiis dans IbO à SiOO 
grammes d eau distillée et parconséquent dé- 
composé en azote acide et en sous -azote, et 
qu'on lie l'œsophage et la verge, les animaux 
ne succombent pas, même au bout de 24 heu- 
res. Si , après ce laps de temps on les tue et 
qu'on les ouvre aussitôt, afin de séparer le foie, 
la rate, etc., on peut s'assurer facilement que le 
sel a été absorbé. 
Après avoir coupé le foie et la rate en petits 
morceaux, on les fait bouillir pendant une 
heure et demie dans une capsule de porcelaine 
avec 800 grammes d'eau distillée et 40 gram- 
mes d'acide azotique pur; la dissolution (ilirée 
est évaporée jusqu'à siccité, et le produit car- 
bonisé par l'acide azotique pur et concentré; 
on fait bouillir le charbon sec et pulvérisé avec 
de l'acide azotique étendu de son poids d'eau ; 
le solutum filtré et traité par l'eau distillée 
donne un précipité blanc de sous-azutcde bis- 
muth et de l'azote acide de ce métal soluble; 
en tiaitaut séparément la liqueur et le préci- 
pité bien lavé par l'acide sulfhydrique, on 
obtient dans l'un et l'autre cas du sulfure de 
bismuth noir. 11 est aisé de prouver que ce 
précipité noir n'est point formé de sulfure de 
cuivre, et parconséquent que le plomb et le 
cuivre, naturellement contenus dans le foie et 
dans la rate n'ont pas été attaqués dans les 
conditions où l'on se trouve placé ; en effet, 
lorsqu'on lave ce précipite avec de l'eau dis- 
tillée et qu'on le traite à une douce chaleur 
par l'acide azotique affaibli, il se dépose du 
soufre, et la liqueur renferme de l'azote de 
bismuth -, car en la réduisant au tiers de son 
volume et en y versant de l'eau distillée, il se 
dépose sur-le-champ un précipité blanc de 
sous-azote de bismuth, qui étant lavé et délayé 
dans l'eau distillée fournit par un courant de 
gaz acide sulfhyiirique du sulfuie de bismuth 
noir dont il est aisé de constater tous les carac- 
tères. 
En cv.iiiorant jusqu'à siccité .'|0 ou 50 
grammes A' urine récoeillie dans la vess'c de 
ces animaux, et en carbonis nU le produit par 
l'acide azotique pur et concentré, il reste un 
charbon qu'il si.fiit de faire bouillir p.cndant 
20 minutes avec de l'acide a/.oticjue étendu de 
son [)oids d'eau, piuir qu'il loui ui se un $> lii- 
tum contenant de l'azote de bismutli ; en eflVf, 
la liqueur filtrée , évaporée jusqn'à siccité, 
laisse un résidu qui, étant délayé dans l'eau 
distillée et soumis à un courant de gaz acide 
siilfhydri(|uc donne imiucdiateinent du sulfure 
tie biMuulh unir qui se C( luportc par les di- 
vers agents comme celui que l'on ol)ticnt avec 
le foie et la rate. 
L'estomac après avoir été lavé avec de l'eau 
distillée jusqu'à ce que les eaux de lavage ne 
se colorent plus par l'acide snlfhydnque, s'il 
est coupé en morceaux et carbonisé par l'a- 
cide iizotiquc pur et concentré, laisse un char- 
bon, qui après vingt minutes d'ébullition dans 
de l'acide azotique étendu de son volume 
d'eau, fournit une liqueur conteiiani une pro- 
portion notablede bismuth; en effet, lorsqu'on 
décompose par la potasse cette dissolution 
filtrée, il se précipite de l'oxyde de bismuth, 
dont il est aisé de retirer le métal. 
Le foie, la rate, l'urine et l'estomac des 
chiens à Vétat normal traités de la même 
manière, ne se comportent pas ainsi, et ne 
donnent aucune trace de bismuth. 
( La suite au prochain numéro. ) 
CHIMIE APPLIQUEE. 
Fabrication en grand de l'acide sulfu- 
RIQUE. PRÉSENCE d'uN COMPOSE NITREUX 
DANS CET ACIDE. MOYEN DE l'eN DEBARRAS- 
SER. ACTION DE l'acide SDLFURIQUE IMPUR 
SUR l'indigo. — M. William Hlyth lit une 
note sur la fabrication en grand de l'acide sul- 
furique : depuis fort longtemps on prépare 
l'acide sulturique en faisant arriver dans une 
chambre en plomb un mélange d'acide sulfu- 
reux , de vapeurs de gaz nitreux (deufoxyde 
d'azote), de la vapeur d'e.m et de l'air at- 
mosphérique. Comme beaucoup d'autres pei- 
fectionnements dans les arts, ceux de cette fa- 
brication sont plutôt le résultat du hasard que 
l'application d'une découverte scientifique ; et 
les chimistes ont longtemps ignoré 1-3 véri- 
table n;iture des phénomènes qui se passent 
dans la ch;imbre à acide suUunque. La pre- 
mière explication satisfaisante qui en ait été 
donnée , est due à M. Clément Desormes qui 
l'a fait paraître dans un travail en 1S06. Ce 
chimiste a découvert la formation d'un com- 
posé blanc cristallin, qui se forme comme on le 
sait aujourd'hui, lorsqiieracide sulfureux, les. 
vapeurs rutilantes, de deutoxyde d'azole et la 
vapeur d'eau sont mêlées ensemble et exposées 
à une température suffisamment élevée. lia 
également observé la remarquable propriété 
qu'il possède, de se décomposer quand on le 
plonge dans l'eau, et de se résoudre dans l'acide 
vitreux et l'acide sulfurique , il s'est servi de 
ce fait pour démontrer la part importante que 
prend l'acide nitreux en aidant l'acide sulfu- 
reux à s'oxyder aux dépens de l'oxygène àt 
l'air atmosphérique. Il explique la formation 
du composé cristalliforme dans la chamI.Te de 
plomb sa décomposition dans l'acide faible qui 
surnage le fond et l'évolution du gaz oxyde 
d'azote pour passer de nouveau à l'état des va- 
peurs rutilanies ( acide nitreux ) au contact 
de l'air atmosphérique. 
Adolphe Rose, de Berlin , a i-écemmcnt 
publié un méiui'irc sur I i combinaison de l'a- 
cide sulfurique hydrate avec l'oxyde d'azote. 
L'objet de ce mémoire est de démontrer que 
riiupurclé de l'ac idc sulfiiriquc de cette con- 
trée, aiti ilnicc à de l'acide niti iijue, est duc à 
unt; comliinaison d'acide siill';irique et d'oxyde 
il'azotc. 11 démontre aussi que celte combinai- 
son est pai faitcmcul identique aux crist.Tus qui 
se forment dans la chambre lie plomb. 11 est 
liien connu que dans la prépar.ition de l'acide 
sulfurique. lorsque l .icidc atteint d.ms la cham- 
])i e la dcnsitc île 1, ^ÔO, il est impossible d'al- 
ler au-delà sans augmenter Li proportion de 
salpêtre ( nitrate de potasse) et même en aug- 
mentant la proportion de niire, le produit de 
l'acide est moindiequ'il devrait l'ctrc. La rai- 
son en est, que l'acide sulfurique d'une densité 
de 1, 4ô0, décompose lentement le composé 
lilanc ; tandis que l'acide d'une densité de 
1. j(.K1 n'agit pas du tout sur le compose , 
