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(ouniit un nouvel exemple d'un minéral 
associé aux roches cristalincs produites par 
les pbénomèncs plutoniiiucs , et contenant ce- 
pendant de l'eau de a-isiallisalion : déjà quel- 
ques analyses nous ont révélé la présence de 
l'eaudans des roches évidemment volcaniques; 
je ne crois pas dès lors qu'il- soit nécessaire 
d'avoir recours à la théorie des infiltrations 
pour expliquer la présence des zéolites au 
milieu des basaltes , des trachyles et même 
destrapps. Dufbenoy. 
CHIMIE APPLIQUÉE. 
Préparation de l'acide' chromique. — 
On sait que pour préparer l'acide chromique 
pur, il est difficile de se débarrasser du bi- 
sulfate de potasse qui s'y trouve uni presque 
intimement. M. Warrington de Londres pro- 
pose de modifier la préparation de ce com- 
posé de la manière suivante. 11 l'obtient cris- 
tallisé, pour cela il prend cent mesures d'une 
solution froide de bichièmatede potasse (pré- 
paré en faisant bouillir, puis faisant refroidir 
et déposer l'excès de ce sel) et à ajouter à cette 
solution 120 à l50 mesures d'acide snlfuri- 
que concentré et bien exempt de sulfate de 
plomb: autrement il y aurait précipitation de 
chromate et de sulfate de ])lorab avec l'acide 
chomique. On laisse réfroidir la solution, et 
l'acide chromique cristallise alors en belles 
aiguilles cramoisi foncé. On décante la poi tion 
liquide, on place les cristaux avec l'acide sul- 
furique adhérant sur une tuile de terre à por- 
celaine en biscuit j on pose une autre tuile sur 
les cristaux et on soumet le tout à la pression 
pendant un temps considérable. En enlevant 
l'acide chromique, on trouve qu'il est p irfai- 
tement sec et ne présente qu'une faible trace 
d'acide sulfnrique. 
. r— BlfraO<»-- 
. SCIENCES NATURELLES. 
GEOLOGIE. 
Sur le métamorphisme des roches de sédi- 
ment, et en pari iculier sur celui des dépôt, 
de cotobustible, par M. H. de CoUégno 
On a voulu expliquer pendant long-temps 
l'origine des roches stratifiées erjsfalJfnes, en 
supposant que ces roches avaient été déposées 
par des eaux ayant une température très-éle- 
vée; l'absence dans ces roches de corps orga- 
nisés fossiles paraissait appuyer cette explica- 
tion , car aucun des êtres organisés que nous 
connaissons à Tétat vivant ne pourrait sup- 
porter une température de quatre-vingts ou 
quatre-vingt-dix degrés. 
L'origine sédimentaire des gneiss, des mica- 
schistes, etc. , s^e trouve confirmée par la struc- 
ture de ces roches. En effet, lorsqu'on examine 
en détail les terrains crislaliins stratifiés, on 
voit qu'ils sont composés d'une série de cou- 
ches dont les sui laces sont sensiblement paral- 
lèles les unes aux autres, tout comme la chose 
a lieu pour les dépôts sédimentaircs. 
Il arrive très-souvent aussi que les diverses 
couches sont formées d'une mnltilnde de feuil- 
lets iriéguliers, obliques au plan delà stratifi- 
cation , analogues à ce qui se voit dans les 
couches arcnacées de toutes les époques. En 
outre, les diverses couches cristallines, super- 
posées les unes aux autres, différent le plus 
souvent entre elles par leur épaisseur, leur 
. couleur et leur composition minéialogique. 
Ainsi, il arrive que des couches de gneiss al- 
ternent un grand nombre de fois avec des 
assises de chisie araphibolique, de quarz, de 
calcaire cristallin , etc.; c'est absolument ce 
qui a lieu dans les alternances de couches d'ar- 
gile, de grès, de calcaire compacte ou terreux, 
des terrains sédimentaircs. 
Aussi , M. d'Aubuisson concluait-il avec 
r.iison « que le passage inssiblc et i ncon- 
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testabledes terrains secondaires aux primitifs, 
tant dans la nature que dans la disposition 
des masses, ainsi que rcxislence des couches 
de même espèce, dans les unes et dans les au- 
tres, indicjuent'pour tous un mode de forma- 
tion analogue. » 
Mais, s'il est logique d'admettre que les 
terrains cristallins stratifiés ont été formés par 
voie de sédiment, il n'est pas facile de com- 
prendre qu'ils aient pu être déposés par les 
eaux avec leur texture actuelle. 
On a dit que les terrains primitifs devaient 
leur état cristallin à ce qu'ils avaient été dé- 
posés exclusivement par la voie cliimique ; 
mais la masse pi esquc entière de ces terrains 
se compose de silicates, et jusqu'ici nous ne 
connaissons point de silicate que l'on puisse 
produire par la voie humide ! A la vérité 
■ M. Mitscherlich a calculé que si les trois 
quarts des eaux étaient à l'état de vapeur, la 
pression de cette vapeur serait à peu près 
égale à deux mille deux cent cinquante atmo- 
sphères, et cette pression serait plus que suf- 
fisante pour tenir le quart restant des eaux à 
l'état liquide et à une température rouge ; 
cette eau serait en même temps tellement di- 
latée qu'elle pourrait couvrir le globe terres- 
tre tout entier j et M. ftlitscherlich concluait 
que, dans l'hypothèse de la fusion ignée ori- 
ginaire de notre planète, la première croûte 
solide qui se serait formée à la surface de cette 
planète aurait pu être enveloppée en entier par 
une couche d'eau à la température ronge. Mais 
M. Mitscherlich partait d'une donnée que nous 
ne saurions admettre : il supposait à la mer 
une profondeur moyenne de plus de trente et 
un mille mètresj et il est démontré aujourd'hui 
que cette profondeur moyenn-c ne va pas cer- 
tainement à cinq mille mètres! 
En outre, je ne sais pas si cette haute tem- 
pérature et cette énorme pression pourraient 
assez modifier les propriétés chliniquesde l'eau, 
pour lui donner la faculté de tenir en solution 
les divers silicates qui entrent dans la compo- 
sition des roches stratifiées cristallines; mais, 
en tout cas, il est évident qu'un tel état dé 
choses n'aurait pu avoir lieu qu'à une époque 
infiniment antérieure à l'existence de tout êti e 
organisé; et l'on connaît cependGntdes terrains 
de gneiss, de micaschite, qui passent, à leur 
partie supérieure, à des dépôts de sédiment 
contenant des restes de mollusques céphalo- 
podes; le passage se fut même d'une manière 
tellement insensible, que, dans ^hypothè^e de 
l'origine aqueuse immédiate des terrains stra- 
tifiés, il faudrait admettre qu'il n'y a pas eu 
d'interruption entre la fin du dépôt des sili- 
cates et le commencement de celui des couches 
à nautiles, à orlhocératiles, etc., des couches 
que l'on a appelées longtemps de transition. 
11 est donc tout au moins fort difficile d'ex- 
pli q u er, pa r u n e o r i g in e p u remen t séd i me n t a i rc, 
l'état actuel des roches cristallines stratifiées; 
mais tous les géologues savent aujourd'hui 
que des couches calcaires de la période cré- 
tacée sont passées à l'état de calcaire saccha- 
roïde au contact de basalte, en Irlande; au 
contact de l'ophite à Dax. On connaît égale 
ment en Ecosse, dans les Hautes-Alpes, tlaus 
les Pyrénées, des schistes qui. sont passés dans 
le voi.iinage du granité à l'état de gneiss ou de 
micaschite; ne poiirrait-on point généraliser 
cet effet, et dire que toutes les roches cristal- 
lisées sont des dépôts de sédiment modifiés par 
un agent analogue à celui qui a modifié les 
calcaires d'Irlande et de Dax, les schistes de 
l'Écosse, des Alpes et des Pyrénées? 
Celait là l'opinion de Ilutton. le chef, le 
fondateur de l'école des vulcanistes à la fin du 
siècle dernier. Ilutton admettait qu'une cha- 
leur interne très-intense pouvait durcir les 
matériaux des sédiments comprimés par la 
■ *®* Il 
masse des eaux, de manière à ce qu'il en ré- 
sultât des substances semblalih'S à celles qui [ 
composent les roches cristallines. iii 
Ou lui a objecté que l'existence de cette 
chaleur très-intense, dans le fond de la mer, f 
était contredite par toutes les observations qui i' 
ont été faites pour en déterminer la tempéra- »' 
tnre.Maisliiilton n'alfirniait point que la cha- t 
leur nécessaire pour modifier, pour métamor- 
phoser les détritus ap|)ortés successivement I* 
des continents é licrgés, existât au fond même f 
de la mer. ' « 
C'est au-dessous des eaux de la mer qu'il » 
plaçait sa grande source de chaleur; et per- > 
sonne ne révoquera en doute qu'un accroisse- tii 
ment de température analogue à celui qu'on f 
trouve en s'enfonçant dans le sol, au-dessous jl! 
de nos continents, ne doive avoir lieu égale- )| 
ment au-dessous du fond de la mer. 'Il 
On peut concevoir que l'intérieur du globe | 
terrestre se divise en un certain nombre de p 
couches isothermes, qui, vers le centre, affec- '! 
teront nécessairement une forme sphéroïdale, 
tandis qu'en approchant de la surface du globe, 
elles devront se conformer aux inégalités de 
cette surface ; s'il en était autrement, le lit de- 
la mer devrait être à une température de- ■ 
beaucoup supérieure à celle qu'il possède 
réellement d'après les observations. On com- 
prend, d'ailleurs, que l'eau étant de beaucoup 
un meilleur conducteur de la chaleur que ne- 
Ic sont les roches, la chaleur puisse se dissi- 
per plus facilement dans les couches recou- i 
vertes par la mer, que dans celles qui suppoi-- 
tent des masses minérales d'une épaisseur plus 
ou moins considérable. 
Maintenant, si un ancien bassin de mer 
vient à être comblé, après une longue succès l 
i sion de siècles, il y aura, près de la surface, i 
un changement dans la distribution de la cha- ' 
leur; et les couches isothermes, qui étaient 
concaves d'abord, jjerdront peu à peu celte fi- 
gure, })our se conformer à la surface sphé- 
roïdale des nouveaux sédiments. Il en résultera 
que l'ancien fond de la iner pren Ira une tem- 
pérature proportionnée à l'épaisseur des sédi- 
ments qui le recouvrent. II y aurait là, poul- 
ies dépôts de sédiment, une cause de modifi- 
cation analogue à celle qui a eu lieu , à plu- 
sieurs leprises, au contact des roches ignées 
qui venaient les percer; seulement, la haute, 
température à laquelle seraient soumises les 
couches sédimentaircs serait beaucoup plus 
uniforme et plus durable dans le premier cas 
que dans le second. 
Il reste à savoir si le seul changement de 
forme des surfaces isothermes serait suffisant 
pour produire la température nécessaire pour 
métamorphoser des couches ai énacées en ro- 
ches cristallines. 
Les expériences fuites ces dernières années, 
par plusieurs physiciens, nous ont appris à 
calculer en degrés du thermomètre centigrade 
plusieurs hautes lempératures que l'on ne pou- 
vait auparavant comparer entre elles qu'à 
l'aide du pyiomètfe. Ainsi, nous savons main- 
tenant que le chalninean à courant de gaz hy- 
drogène el oxvgène donne une chaleur d ;t 
peu près 5,000" centigrades ; que le clialumeaii 
ordinaire peut donner une température de 
1,200°, et que Celte température suffit à la 
fusion du granité, tandis que la première est 
nécessaire pour la fusion du quarz seul. Celle ' 
différence lient à ce que, dans le granité, le 
feldspath se fond à mille degrés centigrades 
environ ; le mica paraît ensuite se dissoudi-c 
dans le feldsparh fondu, et le quarz passe bien- 
tôt lui-même à l'état liquide, comme si la so- 
lution des deux autres sulistances lui servait 
do fondant. On peut supposer, d'après ces 
données , que si des couches scdimenlaiits 
arénacées, contenant des éléments du granité, 
