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le peroKydede fer Fe^- 0% .-ristalliscen rliom- 
boèdresdontlesanglessont85'^58'et llô^'Il-^ 
2 atomes de fer, en se combinant avec o ato- 
mes d'oxygène, per Iront n'msi la firme cubi- 
f{ue pour se Iransfornier en rhom'ioèdres à 
angles déicrminés. Les cristaux cVarsenic 
sont dos rhomboèdres de 85° 26' et 1 14° 26', 
ceux de Wtcid- arsénieux (.\s' 0' ) sont des 
octaèdres et '\nc\q^\\efo\s des prismes. D'où 
il résulte clairement que les cristaux du fer 
etdel'at-ide arsénieux sont identiques avec 
ceux du peroxyde de fer et de l'arsenic. L'in- 
tervention de l'oxygène dans la crislallisation 
paraît êire bien constante, quand on voit 3 
atomes d'oxygène se combiner à 2 atomes de 
fer pour prendi e la même cristallisa ion que 
l'acide .irsénieux prive' de ces 5 atomes d'oxy- 
gène, c'est-à dire réduit à l'état de me'tal 
( arsenic ). Les cubes du fer métal sont deve- 
nus de rliorabocdres. Lorsque le me'tal s'est 
peroxyde', de même les rliomboèdrcs de l'ar- 
senic métal sont devenus cubes, , quand le 
me'tal est deutoxyde'. ( Annal, von Poggen 
dorf. 3. 1842. ) 
Do PHÉNOMÈNE I!E DOUBLE ARR ANGEMENT 
MOLÉCULAIRE APT.ÈS LA SOLIDIFICATION DES 
CORPS. — On sait que certains corps, et entre 
autres l'alliage fusible de Newton, qui se 
compose de 8 part bismntli, 3 p. |)iomb 
et 3 p. étaia, ont la singulière proprie'té de 
dc'velopper spontane'ment une grande quantité' 
de calorique , quelques instants après ^|u'j1s 
se sont solidifiés. Suivant Robert Warington , 
ce phénomène est dû à l'action que les molé- 
cules exercent les unes sur les autres , en 
revêtant successivement deux formes cristal- 
lines différentes. Ainsi, il a remarqué que 
l'alliage fusible de Newton ou celui de M. V. 
Rose ( formé de 2 p. de bismuth, de 1 part, 
de plomb; et d' 1 p. d'étain ), après avoir e'té 
fondu et verse' sur une table de marbre , est 
très-cassant, ^orsqu^ou le ploie immédiate- 
ment après sa solidification, et que sa cassure 
est conchoïdale, d'un brillant d'élain. 11 dé- 
veloppe alors spontanément assez de cha- 
leur pour qu'on ne puisse plus le tenir dans 
la main. Dès que ce phénomène de chaleur est 
passe', l'alliage n'est plus aussi cassant, et il 
faut le ployer plusieurs fois dans tous les 
sens avant de parvenir à le rompre. L'arran- 
gement moléculaire n'est plus le même ; la 
forme conchoïdale a fait jilace à une granu- 
lation sombre et ocreuse. Toute altération ex- 
ceptionnelle qui survient dans les propriétés 
d'an corps est due à un changement dans lé- 
tal moléculaire. Les praticiens peuvent faire 
leur profit de cette observation. 
CHÏIMIE ORGANEQUB. 
Acide riaphlalique. Naphtalamide et iiap- 
thalimide. — Résine copale. 
Acide naphtalique, — M. de Marignac 
s'est aussi occupé de l'étude de ce carbure 
d'hydrogène si intéressant, de la naphtaline , 
-espèce (le protée chimique qui prend toutes 
les formes, qui se convertit en mille et mille 
dérivés curieux. La naphtaline présente donc 
im giand intérêt sous le point de vue scientifi- 
que et un plus grand encore sous le point de 
vue de ses propriétés thérapeutiques. M. Lau- 
rent a fut un grand nombre d'observations sur 
cette substance 5 celles , entre autres, qui ont 
rapport à l'acide naphtalique, sont confirmées 
entièrement par M. de Marignac, dont le tra- 
vail renfermeen outre plusieurs faits nouveaux 
et dignes d'être rapportés. 
On produit l'acide naphtalique en traitant 
le chlorhydrate de chloronaptalèse; il se forme 
en même temps une petite quantité de ce li-. 
quide volatil qui possède une odeur irritante 
mil 
et dont la composition est représentée par les 
éléments de la vapeur nitreuse, plus ceux du 
chlorure de carbone G' Cl' A2^ 0*. Cristal- 
lisé dans l'eau bouil'ante, l'acide naplttalique 
possède par composition: 
C3' H-^ 0». 
M. Laurent a adopté pour équivalent la 
moitié de celte formule. Parla distillation sè- 
che, Ce corps se transforme en acide naphta- 
lique anhydre C^' li'- 0*, qui représente 
l'acide précédent moins 0'. Lorsqu'on dis- 
tille sur la chaux l'acide naplitalique cristal- 
lisé, on obtient de la benzine, ce que ré([ua- 
tion H'» 0»= es 0» H- explique 
très-bien. L'acide naphtalique forme avec 
l'ammoniaque un sel acide ( naphtalate 
d'ammoniaque], qui cristallise eu prismes 
terminés par des pyramides à 4 ou à 8 faces , 
souvent aussi en tables hexagones. Il ne perd 
pas d'eau à 120" ; sa formule est représentée 
par C^^ H"^ 0^;, A2^ H". Le nitrate d'argent 
dans une solution de cet acide fait naître un 
précipité blsnc qui, desséché, se convertit en 
poudre blanche, cristalline et légère ; sa com- 
position est exprimée par la formule G^' 
Q3 Ag" (l'acide naphtalique est par consé- 
cpient bibasique). 
En soumettant à !.i sul)limation l'acide 
n.iphtalitiquc hydraté, on obtient de longues 
aiguilles soyeuses et flexibles, presque inso- 
lubles dans l'eau froide et s'y dis-.olvant par 
l'ébuUition en régénérant de l'acide hydrate', 
ce qui prouve que la sublimation a foi iné de 
l'acide anhydre. M. Laurent nomme naphsa- 
limidalc naphtalate d'ammoniaque auquel la 
chaleur a fait perdre les éléments de -ï atomes 
d'eau 4 H 0\ 
Suivant M. de Marignac, l'acide naphta- 
lique anhydre se dissout entièi-cinent dans 
l'ammoniaque liquide en développant beau- 
coup de calorique, mais cette solution ne four- 
nit pas de naphtalate d'ammoniaque par l'é- 
vapuration. On obtient une masse composée 
d'aiguilles fines et flexibles qui se dissolvent 
dans l'eau en lui communiquant une légère 
réaction acide à 100° ou 120^. Cette combi- 
naison perd de l'eau en se transformant en 
naphialimide qui est presque insoluble dans 
l'eau froide-, ne possède pas de réaction acide; 
en clei ant un peu plus la température, elle se 
sublime sans résidu ; le sublimé se compose 
également de naphtalimide. Celte substance 
semble jouer le rôle d'acide, car elle donne 
avec l'oxyde d'argent une combinaison bien 
définie; toutefois, ditl'auteur, en ^combinant 
aveccetoxyde, elle ne perd pas d'eau, de sorte 
qu'elle ne peut pas constituer un véritible 
acide. En maintenant en ébullition sa solution 
aqueuse pend mt quelque temps, on obtient par 
l'évaporation du naphtalate acide d'ammonia- 
que. M. Marignac appelle ce sel naphtala- 
mide, dont la composition est représentée-par 
G^^ H"' A2' 0^ ; il est probable que la dessic- 
cation avait un peu altéré sa composition, et 
que la vraie formule est C^"" H'^ A'â= O'', de 
sorte que, pour se transformer en naphtalate 
d'ammoniaque acide, elle prend H* 0^. Le 
nitrate d'argent produit un précipité blanc 
dans la solution de naphtalamide. Si l'on agit 
avec des solutions bouillantes , on obtient des 
paillettes cristallines. Il est entièrement inso- 
lidjlc dans l'eau, fond par réchanffi'inent et se 
décompose sans faire explosion. Sa composition 
se représente par la formule C^' fl'^ A2' 0^, 
Ag 0. M. Laurent avait trouvé pour formule 
de la naphtalimide C3^ H'" A2^ 0*, M. Mari- 
gnac a obtenu le même résultat. 
Ne terminons pas cet article sans indiquer 
que l'applicuion de la naphtaline dans le 
traitement thérapeutique externe de plusieurs 
maladies de la peau a été suivi du plus heu- 
reux succès ; l'cncyclographie mëJica'e a inséré 
quelques-uns de ci's résultats. Lès expériences 
devraient être tentées .-.ur une grande échelle. 
Quelques mots pour skrvir a l'histoire 
chimiquedu copal. — Il est de ces produits 
dont on parle rarement, bien ([ue leur usage 
soit journalier; ces substances restent confi- 
nées dans les lahoratoii cs des chimistes, qui 
ne se livrent à aucune espèce de recherches 
sur des matières trop vulgaires, et c'est là le 
tort. Némmoins nous ne complimenterons pas 
M. Filhol d'avoir choisi pour texte de sa, 
thèse l'histoire de la résine copal. 
On sait que cette initière est une de celles 
qui ont été longtemps corapri.ses dans la dro- 
guerie sous la faus.se dénomination de gom- 
mes. C'est ainsi que 'l'on dit encore dans le 
comnm-ct, gomme' copule, gomme lacque, 
au lieu de dire résine copale, résine larque, etc. ; 
de même dans les baumes, le copahu qui est 
une matière résineuse. 
La résine copale exposée à l'air, eu pondre 
très-fine, et à une température élevée, ab- 
sorbe l'oxygène de celui-ci, conformément a 
ce qui a été dit par Unverdorben, qui a ïanE 
travaillé les résines et en particulier le copaî. 
Les produits de celte oxydation sont de nou- 
velles résines qui parai.ssent être dérivées du 
même radical que la résine primitive. 
Les diver.scs variétés de copal, désignées 
sous le nom de copal de l'Inde, ont la même 
composition à de très-légères différences près. 
Le copal de l'Inde renferme cinq résines dif- 
férentes, et dont les plus oxygénées sont aussi 
les plus solubles. Le copal tendre offre une 
composition telle qu'il doit être classé dans 
la même résine. La résine copale, qui est ia - 
soiubie dans l'alcool et dans l'essence de téré- 
benthine, peut cependant devenir soluble 
dans ces véhicules après avoir absorbé l'oxy- 
gène atmosphérique. 
SCIENCES NATURELLES. 
iîactylopore. — Ripistes etRïolgus; Dujardii;, 
On sait que les paléontologistes mettent a«i 
rang des polypiers fossiles le dactjlopore oia 
rétéporite. M. Dujardin , dans un mémoire 
qu'il adresse à la société philoinatique (séan- 
ce du 2:) aoiii), se regarde fondé à considérer 
ce dactylopore comme le test fossile d'un échi- 
noderme, ou plutôt la partie calcaire des té- 
guments d'un cchinoderme voisin des holo- 
thuries et surtout des cuviéries. 
La peau des holothuries et des synaptes esï 
parsemée de plaques calcaires, percées de 
trous irrégiiliers ; on trouve aussi à l'extré- 
mité antérieure qui répond à l'orifice biiccaî 
de l'animal supposé vivant, et à l'intérieur du 
test, un anneau calcaire presque isolé, tout k 
fait analogue au cercle de pièces calcaires qni 
entoure la bouche des holothuries. 
Les ripistes forment dans la famdle des 
naïdines (annciides), un nouveau genre de- 
couvert par M. Dujardin. Une double série 
de .soies à crochet à la face ventrale, un:; dou- 
ble rangéede rames dorsales, qui portent cha- 
cune sept à huit soies fines assez longues, ca- 
reclérisent ce' nouveau genre. On remarque 
que les 4"-', 5'^ et 6e paires de ces rames dorsa- 
les portent des faisceaux très longs, étalés et 
qui se balancent continuellement comme des 
éventails. Le front des ripistes est assez pro- 
longé , leur trompe est d'une moyenne !oa- 
geur ; de chaque côté de la tête, on trouve un 
point noir en forme d'œil; à l'intérieur sont 
des cordons ciliés respiratoires. Les eaiii 
douces de la Bretagne, et particulièrcm uit 
la Ydainc, sont pleines de ces annelides. Ces 
