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539 
540 
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ÎS41. 
Août 
' S h. 0 m. 87S ni. 
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972 
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1037 
5 
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10 
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35 
1058 
5 
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33 
1002 
23 
820 
7 
1040 
45 
962 
0 
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37 
1042 
30 
763 
50 
968 
15 
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37 
1023 
55 
747 
37 
947 
45 
73S 
45 
923 
A l'inspeclion de 06 131)16311,011 remsrque 
que les pleines mers du soir sont beaucoup plus 
Jiautes que les pleines mers du mstin : ces dif- 
le'rences proviennent de Is marée diurne, et 
l'on voitcombien il était important d'avoir des 
observations de nuit. Ssns cette précaution, il 
n'aurait gucree'tc possible desoupçonner l'exis- 
tence de la marée diurne, d'autant plus que 
les hauteurs des basses mers n'en paraissent 
pas sensiblement affectées ; on aurait conse- 
quemment obtenu, soit pour la hauteur du ni- 
f'eau moyen, soit pourla grandeur dei'««(fe, 
des résultats erronés. 
A répoque des syzygies solsticiales, la ma- 
rée diurne de Brest est environ le 35*= de la 
marée semi- diurne, tandis qu'à Toulon la 
première surpasse la moitié de la seconde. 
Ainsi donc, tandis que la marée semi-diurne 
s'affaiblit énormément en se transmettant par 
le ditroit de Gibraltar, dans la Méditerranée, 
ïa grandeur de la marée diurne reste à peu 
près constante. 
Un autre fait bien remarquable, c'est que 
l'intervalle de temps qui s'écoule entre l'ins- 
tant de l'action des astres sur la mer, et l'ins- 
tant de la manifestation de celte action dans le 
port de Toulon, est à peu près de 38 h. pour 
la marée semi-diurne, comme h. Brest, tandis 
que, pour la marée diurne, cet intervalle de 
temps est environ le double î 
Je vais maintenant présenter ici le tableau 
des principaux résultats que j'ai obtenus d'a- 
près les observations des mois d'août et septem- 
lu-c1841. 
Relativement au zéro de notre échelle, on a: 
Ilaureui' Ju iiÏT^'aii nitiyeti. Oui, 870 
Uauleur,du zéro du réchelle des îngénit'Uis des 
Ponts et Ctiaussécs, placée ù l'tuuée dt-sbas- 
iîns, _ ^ 0 ,450 
Vai-tie supcrieui e de la lablejle du quai, siltléc sur 
le prolongement de Taxe de ta rue de rilôlel- 
de-Ville, 1 ,074 
lînilé de hauteur, 0 ,112 
I-tabli55enient ilu port de Toulon — 7 li. 46 m. 
Helalivement à la inaiée diurne, son plein 
arrive à 8 h. 23 m. du soir pendant les syzy- 
gies d'été, c'est-à-dire depuis le 22 mars jus- 
qu'au 22 septembre. L'inverse a lieu en hi- 
ver : le plein de la marée diurne se manifeste 
à 8 h. 3 m. du matin, et la basse mer à 8 li. 
23 s. pendant les syzygies, de sorte que les 
inartîes du matin sont alors plus hautes que 
celles du soir. 
Après avoir dunnc communication de cette 
lettre, ?e secrétiire fait ressortir combien les 
Tésultats de M. Cbazalon, s'ils viennent à être 
confirmés, auront de l'importance, même en ne 
3es cuvis igeant que sous le point de vue pliysi- 
.^uc. «U n'en faut pas davantage, ajouteM. Ara- 
g'O, pour émettre le vœu que l'administration 
do la marine se décide à consacrer à rétablis- 
sement de maréomèCres etaux observations des 
oscillations des mers qui baignent nos ct^tcs, 
les fonds qui, tous les ans', (igurcnt au budget 
i!c l'état pour cet objet. Un plus long ajourne- 
ment nuirait essenticllcincnt au progiès des 
scicuccs et de la navigation. » 
CHimS ORGANIQUE. 
Expériences de AS. Pelouze sur l'allantoïne. 
L'allantoïne, découverte par Vauquelin et 
Buniva dans les eaux de l'amnios de la vache 
a été obtenue artificiellement par MM. Liebig 
et Wobler , en faisant réagir le peroxyde 
de plomb sur l'acide inique. C'est à ces 
derniers chimistes qu^est duc la connaissance 
de sa composition exacte et de ses principales 
propriétés. 
KUc a pour formule 
C4 113 Az' 0\ 
M. Pelouze l'a soumise à quelques expé- 
riences dont nous allons indiquer les résul- 
tats. 
Chauffée légèrement avec de l'acide ni- 
trique, de 1, 2 à 1, 4 de densité, elle s'y dis- 
sout, et ia liqueur, en se refroidissant, laisse 
déposer une quantité considérable de beaux 
cristaux de nitrate d'urée. M. Pelouze a re- 
connu ce sel à tous ses caractères , et lui a 
trouvé la même composition que celle que lui 
a assignée M. llegnault, savoir, C'Az'H'*0% 
Az05,H0. 
Avec l'acide liydrochlorique, même réarî 
tion ; formation facile d liydrochlorate d'urée. 
Aucun gaz ne se dégage dans ces deux cir- 
constances. La dissolution nitrique de l'al- 
lanloïnc, évaporée et desséchée à 100°, puis 
reprise par un peu d'eau et d'ammoniaque, 
laisse précipiter par l'alcool une matière 
visqueuse qu'on redissout dans l'eau et 
qu'on piécipile une seconde fois par l'esprit- 
de-vin, pour la dépouiller complètement du 
nitrate d'ammoniaque et de l'urée, qui sont 
les deux seules substances qui l'altèrent. Cette 
matière est un nouvel acide azoté, ayant pour 
formule 
C-H7Az^Oo. 
C'est de l'acide urique , plus 3 équiva- 
lents d'eau. 
11 est blanc, légèrement acide , déliques- 
cent, mais presque insoluble dans l'alcool. Il 
donne à la distillation un produit fortement 
prussiqueet un résidu volumineux de charbon. 
Versé dans l'acétate de plomb et de niti-ate 
d'argent, il y forme des précipités blancs, vo- 
lumineux, solublesdans un excès de ces sels, 
comme aussi dans un excès d'acide. Le pré- 
cipité formé dans le nitrate d'argent ammo- 
niacal est beaucoup plus considérable que dans 
le nitrate d'argent neutre. 
Ce nouvel acide prend naissance dans 
plusieurs autres circonstances. 
Il se foi m; toujours lorsqu'on décompose 
par l'oxyde puce, l'acide urique et l'allan- 
toïne. Le chlore, l'acide nitrique, et sans 
doute plusieurs autres corps oxydants, lui 
donnent également naissance dans leur contact 
avec l'acide urique. A cette occasion, nous 
ajouterons que, lorsqu'on iiiit passer du clilurc 
en excès dans une dissolution bouillante d'a- 
cide urique, on ne retrouve, pour ainsi dire, 
dans la liqueur, que du quadroxalate d'am- 
moniaque, lequel finit lui-même par se dé- 
composer eu produits gazeux. 
WM. Liebig et Woliler, dans leur beau 
travail sur les produits de l'oxydation de l'a- 
cide urique, ont jiroposé une théorie destinée 
à lier et à coordonner un grand nombre défaits 
qu'ils ont observés. D'après cette théorie, 
l'urée se formerait en proportion définie en 
même temps que l'allantoïne et l'acide oxali- 
que, par la décomposition de l'acide urique 
avec l'oxyde puce. Mais, d'une part, on a 
toujours observé dans celte réaction la forma- 
tion du nouvel acide, et, de l'autre, il est 
plusieurs fois arrivé d'oblenir de l'ail. mtoïne 
mêlée seulement de quantités très-petites d'u 
réc; et comme d'ailleurs l'oxyde puce trans 
forme, même à froid, l'allanto'i'ne en cet acide ' 
nouveau et en urée, il est permis de croire que 
cette dernière substance est le résultat delà 
décomposition de l'allantoïne, qui se formerait 
sans urée dans hi première phase de ladécom. 
position de l'acide urique. j 
Le nouvel acide, qu'on peut appeler, s 
l'on veut, ucide allauturique , parce que' 
d'un côté, il dérive de rallantoïne, et que' 
de l'autre, il y a une parfaite analogie d^ 
composition avec l'acide urique, se forme seu 
avec de l'urée, par l'aclion des acides hydra- i 
tés sur l'allantoïne. En effet, si l'on retranche 
de l'allantoïne : 
C'*H9 Az^Oo = allanto'ïne 
C- Az*0= =urée 
C'olis Az4 07 
i équivalent d'urée et qu'on ajoute au reste 2 
équivalents d'eau, on a 1 équivalent d'acide 
allanturique hydraté = C'° M'Az^Os. 
L'eau , a une température élevée, agit 
d'une manière remarquable sur l'allanto'ïne. 
Elle la chaiig-e en ammoniaque et en acides 
carbonique et allanturique.M. Pelouze, s'atten- 
dait à ne trouver d«ns la liqueur que de l'urée j 
et de Tacide allanturique; mais il a bientôt, 
deviné la cause de l'absence d'urée dans cette 
réaction , car elle-même, sans l'intervention 
des bases ni des acides, en présence de l'eau 
seule, se transforme un peu au-dessus de 
100° en acide carbonique et en ammoniaque. 
On a opéré ces deux décompositions dans des 
tubes scellés par les deux bouts qui étaient 
exposés pendarit quelques instants dans un 
bain d'huile à une température comprise en- 
tre 110 et 140». 
D'après ce qui précède, l'allanto'ïne paraît 
être une espèce particulière de sel, dans lequel 
l'urée préexisterait toute formée et dont elle 
se séparerait facilement, sous la condition de 
fournir à la matière à laquelle elle se trouve 
unie les éléuient's d'une certaine quanlilé 
d'eau. M. Liebig a fait remarquer que l'al- 
lantoïne est, quant à la composition, de l'u- 
rate d'urée avec l'équivalent d'eau ordinaire 
îi ces sortes de sels : 
All.mtoïne. Urée. Ac. urique. Eau. 
C-^H9Az«09=^C lUAz'0% C-HUz^O'^, HO. 
Mais ses ré^'ctions ne permettent pas de la j 
ranger parmi les urates. Toutefois, quelle que 
soit la constitution réelle de l'allantoïne, le 
rapprochement dont nous venons de parler est 
loin d'être sans intérêt. 
SCIENCES NATURELLES. 
BOTANIQUE. 
PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. 
Sur la reproduction spontanée et artificielle 
des truffes. 
Un membre de la Société d'Agriculture de 
l'Hérault s'est longtemps occupé de la multi- 
plication des truffes ;t volonté, qui reste en- 
core à l'étal de problème à résoudre. Dopui- 
sept ans il a fait toute espèce d'efforts et de sa- 
crifices pour obtenir la reproduction artifi-, 
cielle de ce singulier végétal et ne se trouva 
pas plus avancé tju'il ne l'était il y a sept ans 
Quoique l'on trouve dans la Rc^'uc britait 
77Ù/IIC du mois d'aoîit 1837, que M. A. Va', 
Bornholz assure avoir produit arlificiellemien! 
des truffes, en employant un bon terreau pro 
venant de la décomposition des feuilles, su 
lequel il place de petites truffes, par un tcmi:| 
humide, en recommandant qu'un peu de teni 
adhère aux trufl'cs portées', auxquelles cj 
I donne une forte irrigation. Il fait même ol,' 
server que, si on les porte de loin, il faut Lj 
mettre dans une caisse avec de la terre (| 
