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tractée sans pouvoir ramener sur elîe la 
surface ex té I ioure déjà solidifiée, et dans 
ce cas, elle aura laissé un vide. Le phéno- 
mène d'explosion serait alors analogue à 
celui que présenteni les tnrr/irs hatav'qiics. 
Suivant l'aulro manière de voir le siRlement 
et l'explosion île la pierre serait ut dus à 
]'expan<ion subite des £^az comprimés à 
l'intérieur et repreniiatit leur liberlé par 
suite de la destruction de l'obstacle (jui 
les avait rclenns. 
M. Malagiitti éciit à M. Diim^s une 
lettre dont nous entravons les passa^jcs sui- 
vanti' : « Le travail dont je m'occupe, dit 
»Ï\I. IMalagutli. i elativenicut a. l'action du 
Mclilore sur létlicr, soit libre, soit com- 
ïbiné, se divise en deux parties : 1° lu com- 
«paraison de l'éther perchloruré avec i'é- 
»tlier s'.ilfurifjue ; 2° la comparaison des 
»e'thers composés chlorurés avec les éthers 
«composés non chlorui'és. 
»La pi emicre partie est pour ainsi dire 
«terminée, et je puis vous dire qu'il est 
3) prouvé, poiu' moi, (]ue l'éther perchlo- 
»rnré de W. Rci^uaull n'cit pas de l'éther 
»sulfuri(]ue modifié par substitution. 
«L'éther p- rchloruré de M. RegnauU est 
»un corps comparable eu tout j)oint au 
»sesr[ui-cIdoriire de carbone C Clfi et il 
«arrive pour l'élber sult'urique ce qui ar- 
)>rive pour l'éther chlorh)di'iquc lorsqu'il 
»est soumis à l'actiou du chlore. Il tombe, 
)>comme on ^ait, dans la série de 1 hydro- 
ugène carboné... et pourquoi en seiait-il 
«autrement? L'analogieincontestable entre 
»réther perchloruré et le sesqui-chlorure 
»de carbone autorise déjà à admettre (]ue 
îles éthers composés perchlorurés ne ren- 
))fermeut |)as l'éther perchloruré deM.Re- 
»gnault pour la même raison on estauto- 
Miisé à adtncltre que les éthers composés 
«ordinaires ne renferment point d'éther 
«sulfuriqiie ; car, si ces corps en renfer- 
«maient, poui'quoi ne changeraient-ils pas 
»de type par la chloruration ? 
s.Mais c'est la seconde partie de mon 
«travail qui doit fournir la preuve maté- 
»iielle de cette manière de voir.» E. F. 
f^^S» 
SCIENCES PHYSIQUES. 
PHYSIQUE. 
Elecirom''lre universel de flInjorcJii. 
Les physiciens ont imaginé différents 
instruments pour mesurer l'aitensité des 
courants électriques ; il y en a de très in- 
génieux ; le (iiih^anou2e/rc TniiJliplica(<ur 
par exemple , iudicpîc , le plus minime 
mouvement de ces fluides ; mais .-i sa force 
s'accroît , on ne jieut plus l'éviiluer; en 
géne'ral tous les instruments de ce genre 
ne dépassent pas ceitaines limites; et lors- 
que c'est une aiguille qui sert à mesurer 
une action quelconque, de? quelle atteint 
le dernier degré du cadran, il faut d'autres 
m lyens pour suivre ses progrés. 
Le Gidvaiionicire iiiii^'eisel remplit le 
hutqueson nom et son auteur annoncent. 
Celui-ci est SI. Majorehi professeur de 
physique à Milan , très avantageusement 
connu dans le monde savant par les succès 
do ses coui's et ses publications. Tous les 
courants thermo-éh:ctriques , magnéto- 
électriques , hydro-électriques ou galvani- 
ques, ceux dits électro -chimiques; tous 
enfin, soit qu'ils existent i\ peine, soit 
qu'ils acquièrent une force moyenne, soit 
qu'ils deviennent très puissants , peuvent 
cire appréciés avec cet instrument, | 
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Ou le trouve à Milan chez M. Carlo 
Dessegiia, fabriquant renonmid d'instru- 
nuMits de physique, qui a construit le pre- 
mier sous les yeux de l'inventeur; je l'ai 
vu dans les riches cabinets de Padoue, de 
Florence; mais j'ignore si nos ingénieurs 
de P aris ; dont les machines meublent les 
universités de tous les pa)s , fabriquent cet 
électromètre et si la description qu'eu a 
faite le professeur Majorehi dans dans ses 
Annales de physique et de mathématiques, 
a élé publiée en français ; ainsi je vais es- 
sayer de le faire connaître; quelque diffi- 
cile que cela soit sans le secours des figui es. 
Ceux qui ont l'habitude de ces sortes d'ap- 
pareils s'en feront une idée, et ceux qui 
voudront plus de détads les auront dans le 
recueil que j'ai indiqué , ou le demandront 
à M. Carlo d'Assagna. 
L'électromètre universel se compose 
d'un cadran horizontal , sur un plateau de 
bois d'environ 12 cent., de diamètre sup- 
porté par une petite colonne aussi de bois 
de 15 cent., de liauteur, et une base trian- 
gulaire miuiie de ^'is à chaque pointes pour 
le caler 
Le cadran est coupé par un diamètre et 
ses divisions partent à droite et à gauche de 
ses extrémités où est le zéro, et finissent à 
90 degrés. Au centre est une aiguille ai- 
mantée sur son pivot, et celui-ci termine 
une tige de cuivre renfermée dans l'axe de 
la petiu- colonne de bois, qui porte une 
crémaillère; de manière qu'un pignon 
qu'on tourne avec un bouton , l'élève ou 
l'abaisse à volonté; cette tige est en même 
temps graduée en millimètre , et fait ainsi 
juger la distance de l'aiguille au cadran. 
On connaît qu'il est bien horizontal, lors- 
que l'aiguille tourne bien parallèlement à 
son plan; mais il faut de plus l'orienter; 
c'est-à-dire diriger son diamètre dans le 
méridien magnétique. On y parvient faci- 
lement après l'avoir calé sur une table , à 
peu près dans la direction voulue; une vis 
de rappel par un mouvement lent fait 
coïncider le diamètre tracé sur le cadran 
avec l'aiguille aimantée. 
Sous ce diamètre passe un fil de cuivre 
recouvert de soie , et qui traverse deux 
petits tubes de verre qui l'isolent, dans 
deux supports d'ivoire attachés au bord 
du cadran : ils portent également un se- 
cond fi! conducteur, qui passe 3 ou d cent., 
au dessus, parallèlement au premier tt 
dans le même plan vertical du méridien. 
Ces deux fils au moyeu de crochets dispo- 
sés dans les supports d'îvo^re ci dessus, sont 
mis eu conuuuniealion avtc les courants 
qu'on \eut étudier. Qiioiquc je ne puisse 
expliquer ce petit mécanisme sans fi(;iues, 
on conçoit qu'on peut faiie passer lui cou- 
rant électrique par le premier ou le second 
de ces fils, dans un sens et dans l'autre; 
dans tous les deux à la fois, agissant en- 
semble ou en sens opposés ; qu'on peut v 
éprouver des courants contraires , qu'il 
suffit d'approcher l'aigiulle de l'un des fils 
coiulucteur pour accroître la puissance du 
fluide qui le traveise; que les courants les 
plus faibles, les médiocres et les plus forts 
[icuvent être appréciés avec cet instrument; 
qu'il ofire le moyen de comparer les forces 
de deux courants différents à des dislances 
égales, et qu'il est susceptible d'être em- 
ployé dans toutes les recherches électro- 
dynamiques auxquelles se livrent les phy- 
siciens dans leur cabinet, en même temps 
qu'il peut servir dans les cours publics 
nombreux poiu' démontrer les rapports dts 
fluides électriques et magnétiques. 
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J'ai omis de dire qu'un cercle ou zone 
de verre entourait cet appareil et qu'un 
disipie se recouvrait pour le défendre des 
mouvenienls de l'air et de la poussière. 
Alais, 2(1 octobre 18i5. 
Le baron d'HoMBREs-FiRMAS. 
CHIMIE. 
Sur un nouveau mode de. fonniition de l'a- 
niline; par M. Aug. Laurent. 
.l'ai entrepris avec M. Hoffman quelques 
recherches ayant pour but de préparer l'a- 
nifnie. Je pense que les idées qui nous ont 
servi de guide dans ce travail pourront in- 
téresser les chimistes. 
L'aniline pouvantêtre considérée comme 
l'amide de l'acide phé niq'ue. 
Acide phénique C2"H"0\ 
Aniline C'hH»", HUî», 
nous pouvions espérer de transformer 
l'acide en amide, en faisant réagir l'am- 
moniaque sur lui. On devait avoir : 
C24H"0^H-H«Az2 = c 4ll»4Az2+H*02 
Comme le phénale d'ammonium se décom- 
pose très facilement par la distillation en 
acide et en ammoniaque, nous avons d'a- 
bord essayé de faire réagir ces deux corps 
à une température rouge, mais sans avoir 
l'espoir de réussir. En voici la raison, telle 
que j'ai donnée a M. Liebig qui assistait à 
noire expérience. 
Supposons que l'ammoniaque puisse ré- 
duire, à une température rouge, l'acide 
phénique et former de l'eau; on devra 
obtenir, si les idées que j'ai développées sur 
les substitutions sont vraie.s, non de l'ani- 
line, mais un composé isonuère. En effet, 
la formule rationnelle de l'acide phénique 
doit se représenter par 
C24ll''^-|-02 
ajoutant l'ammoniaque iP'ÎIaAz^ 
retranchant 
0^ 
il reste C^^Jf^^-f-H^Az^ 
c'est-à-dire de l'acide phénique dont les 
2 atomes d'oxygène sont remplacés par 
2 atomes d'imide. 
Or, l'aniline ne renferme pas d'imide, 
mais de l'amide, ce qui se démontre très 
facilement par les deux méthodes qui ser- 
vent à la préparer. 
Première méiliodc. 
Le phène (benzène) — C^*ii", 
Il donne avec l'acide nitrique 
Le nitrophénase = C^H'o^Az^O*) ; 
Celui-ci doune avec l'hydrogène sulfuré, 
en remplaçant 0^ par H*, 
L'amidophe'nasc (aniline) 
= C'4H1»:A2^H*). 
Deuxième mcthodt. 
La fiirmule rationnelle de l'acide anthra- 
niliijue doit se représenter par 
C'^C"ir"(Az''ll4)+0,^ 
En eulerant C* O4 
on ohtient oncore 
L'aniline C-4jr»(Azni4) 
J'ajoutai à M. Liebig que nous n'aurions pu 
réussir que si le phéuate d'ammonium eût 
pu résister à une plus haute tempéra- 
tuie. 
En effet, si le phéuate d'ammonium ne 
pouvait se décomposer qu'à 30l3 degrés par 
