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drate plonibique précipite le principe co- 
lorant, en lormaiit luio laque de carnii- 
uate de plomb. On ilcA^nipose ce sel par 
un excès d'acide suiniyilri(jue; on filtre. 
Si on lai#sc refroidir le liquide, ou ob- 
tient des aiguilles jaune pâle que Vo,\ lave 
dans rétber, et que l'on pv'essc entre des 
feuilles de papier. Alors elles deviennent 
incolore.». 
Principes jaunes. L'i qnercitrine . M. 
Clievreul a donné le nom de rjuercitrin à la 
matière co'orante de l'écorcc du cfoerci- 
tron [ijaerciis nigra tinctoria) , qu il avait 
obtenue sous la forme d'écaillés jaune gris. 
Uautcur du travail que nous analysons 
opère de la manière suivante : on précipile 
le tannin d'une décoction aqueuse de quer- 
citron au moyen d'un peu de i^élatiiie ; il 
traite alors la liqueur pu- de l'hydraîe 
plombique en petite quantité, on de'cante , 
puis, en traitant de nouveau par i'bydrate 
de plomb, on obtient un précipité d'un 
jaune éclatant. On lave avec soin et on dé- 
compose la laque par un courant d'acide 
sulfliydriaue : il en résulte un liquide in- 
colore qui , évaporé dans !e vide , l'ournit 
des aiguilles blanches de quercitritie pure. 
Nous ne nous appesantiron,-» pas plus long- 
temps sur les iiutrcis expériences M. 
Preisser qui ont toutes entre elles beaucoup 
d'analogie ; il a étudié la iuléoline, matièi e 
colorante de la gaude; la niorine, extraite 
du mûrier des teinturiers [ni!)ras tinctoria) ; 
la rhamiiiue, la fustine; nuus nous arrête- 
rons cependant un instant sur la cldoro- 
pbylle oa chromule , matière colorante 
verte des feuilles. Ou sait très peu de cho- 
,ses sur cette tubslance , et M. Preisser ne 
cite à cet èg.ird qu'une expétience : il 
écrasa des feuilles vertes dans un mortier 
de porcelaine; il traita le liquide vert qui 
résulta de cette trituration par son procédé 
ordinaire et obtint un liquide incolore. Il 
le fit passer sous une cloclie pleine de mer- 
cure avec un peu d'oxygène; au bout de 
quelques jours un peu de gaz avait été ab- 
sorbé, le liquide était coloré eu vert et avait 
déposé des llocous d uu vert plus foncé. La 
lumière sfddire paraît avoir exercé de l'in- 
fluence sur cette coloration. 
Des faits dont nous venons de donner 
une analyse assez complète, l'auteur lire 
les conclusions suivantes il" les matières 
tinctoriales sont incolores dans !< s jeunes 
plantes et dans l'intérieur des tissus orga- 
niques hoi's du contact de l'air • 2" l'oxy- 
gène , en se fixant sur ces matières , déter- 
mine; leur coloration; 3° les diverses ma- 
tières colorées d'une même plante dérivent 
d'un même principe immédiat, incolore : 
les modifications tiennent à la quantité pins 
ou moins grande d'oxjgène qui lui est 
unie ; 4" on peut rendre les matières colo- 
rantes des plantes incolores en les mettant 
en rapport avec un corps avide d'oxygène, 
et leur restituer leur couleur par le contact 
des corps oxygénants ; 5° certains princi- 
pes exigent cependant l'aclion simultanée 
de l'oxygène et des bases ; 6" de l'analyse il 
résulte que les principes incolores sont 
moins oxygénés qtie les mêmes principes 
colorés; 7" les matières tinctoriales incolo- 
res ou colorées ont des propriétés acides 
surtout dans le dernier cas; les laques 
sont des sels à proportions définies; 9° ces 
combinaisons salines ne s'unissent intime- 
ment a\ec les étofics que lorsqu'elles sont 
produites sur la libre textile elle-même 
sinon la couleur est simplement superposée 
et le lavage l'enlève; 10'> la capacité de sa- 
turation des principes acides colorants 
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augmente avec la quantité d'oxygène qu'ils « 
contiennent : elle croit avec le nombre d'a- 
tomes d'oxygène; 11° l'acide cbromique et 
le bichromate potassique agissent sur les 
principes colorants par leur oxygène : 
l'oxyde de clii ome qui se produit dans ce 
cas se combine avec le principe colorant 
modifié ou oxygéné, et forme une laque 
qui reste unie au tissu; 12" i'acide sulfhy- 
(Irique dé(-olore les principes coloiants en 
les dé.soxy gênant , et en les ramenant par 
conséquent à leur type primitif, puisqu'il y 
a toujours dépôt de soufre et formation 
d'eau. 
ClilMIi: APPLIQUÉE. 
Recherches sur la composition des i^az 
produits dans les opérations métallurgi- 
ques, etc.; par M. Ebelmen. 
Dans le travail que j'ai l'honneur de 
mettre sous les yeux de l'Académie, j'ai 
continué à m'ocouper de l'analyse des gaz 
produits dans les op.'^rations du traitement 
du fer pour en déduire, soit la- valeur 
calorifique de ce? gaz, soit l'explication 
théorique des phénomènes qui se passent 
dans l'appareil métallurgique J'a cljercaé 
à étudier, sous ce double point de vue, le 
traitement du fer par la méthode anglaise, 
c'est-à-dire la fabrication de la fonte avec 
le coke, ei l'affinage de la fonte à la 
houille , dans le four à réverbèi;e. 
J'ai exécuté , sur deux hauts fourneaux au 
coke, ceux de Vienne et de Pont-I Evêque 
(Isère), un travail semblable à celui que 
j'ai présenté, il y a deux ans, ;i l'Acadé- 
mie, concernant les deux hauts fourpeaux 
de Clerval et d'Audincourt, marchant au 
charbon de bois. J'ai examiné les variations 
qu'éprouve la composition de la colonne 
gazeuse ascendante aux divers points de la 
hauteur du fourneau , et j'ai comparé les 
résultais de ces expériences entre eux et 
avec ceux précédemment obtenus dans les 
fourneaux au charbon de bois. Voici les 
principales conclusions auxquelles m'a 
conduit cette comparaison. 
Dans la région du fourneau , comprise 
entre la tuyère et le grand ventre ^ il y a 
identité dans la composition des gaz pro- 
duits avec le charbon de bois ou avec le 
Coke. Dans les deux cas, l'acde cai boui- 
que, premier produit de la combustion , 
se change rapidement en oxyde de car- 
bone , à une faible distance de la tuyère, 
et le mélange d oxyde de carbone et d'azote 
produit arrive au grand ventre sans éprou- 
ver de variations notables dans sa comoo- 
sition. 
Les analyses prouvent que la réduction 
de l'oxyde de fer du minerai à l'état mé- 
tallique s'opère presque complètement 
dans la cuve , sans consommation de char- 
bon , par la tran formation partielle de 
l'oxyde de carbone en acide carbonique. 
Ce résultat confirme pleinement les con- 
clusions théoriques de mon premier tra- 
vail. Dans les hauts fourneaux au charbon 
de Lois, la zone de réduction se trouve 
placée dans la moitié inférieure de la cuve. 
Avec le coke, au contraire, c'est dans la 
partie supérieure de la cuve du fourneau 
que la réduction s'opère avec le plus d'é- 
nergie. 
La proportion d'hydrogène que s'élevait 
de 2 à 6 pour U)0, de la base de la cuve 
au gueulard , dans les fourneaux au char- 
bon de bois , reste constante avec le coke 
sur toute la hauteur du fourneau. Ce fait 
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s'explique facilement par la différence de 
composition des deux combustibles. 
La ]>résence du sulfure de fer dans le 
coke m'a cojiduit à reclu rcher le soufre 
isolé ou en condjinaison dans les gaz du 
haut fourneau. Je n'en ai pas trouvé de 
traces sensibles. Tout le soufre se retrouve 
dans la fonte ou dans le laitier à l'état de 
sulfure de calcium, comme l'a démontré 
M. Beilhier 
Pour expliijuer les dif érences de posi- 
tion de la zone rédiiclivc , suivant qu'on 
emploie le coke ou le charbon de bois , 
j'ai été conduit à comparer la température 
des fourneaux d'Audincourt et de Pont- 
l'Evêque dans les points semblabît-mcnî 
placés de l'appareil. J'ai introduit dans le 
i'ourneau • à diverses hauteurs . des métaiii 
inégalement fusibles , de façon à pouvoir 
connaître deux limites entre lesquelles 
celte température se trouvait comprise. J'ai 
reconnu ainsi que la température des hauts 
fourneaux au coke était toujours notable- 
ment plus élevée que celle des parties cor- 
respondantes des fourneaux au charbon de 
bois. Si la réduction de l'oxyde de fer 
commence avec éneigie , tout près du 
gueulard, dans les fourneaux au coke, 
c'est que la température propre des paz, à 
leur soitie, est encore très élevée, tandis 
qu'elle s'abaisse souvent au dessous de lOO 
degrés dans les fourneaux au charbon de 
bois. 
Ces dif.'érences de température entre les 
deux classes de fourneaux s'expliquent à 
leur tour par ce fait que l'on consomme 
en moyenne, dans le fourneau, deux fois 
plus de carbone- avec le coke qu'avec le 
cliarbon de bois , pour obtenir le même 
poids de la même nature de fonte. 
Dans le cubilot, oii l'on refond la fonte 
pour les moulages, on trouve un résultat 
inverse. li faut' ici deux l'ois plus de char- 
bon de bois que ide coke pour refondre la 
même quantité de fonte. 
J'ai cherché à montrer, dans mon mé- 
moire, à quelles causes on doit attribuer 
ces différences singulière.'; entre les effets 
calorifiques prorluits par les deux espèces 
de combustibles dans les fourneaux dont 
je viens de parler, ainsi que dans d'autres 
fourneaux employés dans les arts ou dani 
les laboratoire^- L'explication que je prO' 
pose m'a paru s'a])pliquer à tous les cas. 
Elle est fondée sur les diffei'cnces bien 
constatées, reconnues dans la combustihi» 
lité relative des deux espèces de char^bon, 
et sur lus re.sultats déduits des expériences 
de Dulong sur les chaleurs de condjastion 
du carbone et de l'oxyde de carbone. 
Dulong ayant aussi déterminé la cha'eur 
de combustion de fer, j'ai pu , en m'aidant 
des résultats de cet illustre savant , et de,^ 
faits reconnus sur la composition des pro- 
duits gazeux datis le haut fourneau , arri- 
ver à une explication simple et rationnelle 
de jdusieurs circonstances fort singulières 
que présente leur allure et dont la cause 
était restée jusqu'ici tout à fait cachée. 
Après avoir présenté les conclusioas 
théoriques de mon travail , j'ai déterminé» 
au moyen des résultats analyses, la quan- 
tité de chaleur que pourrait produire la 
combustion des gaz , leur volume total et 
la teu)pérature de combustion ; j'ai recon- 
nu ainsi que le coefficient qui représente 
la chaleur perdue était représenté dans les 
deux fourneaux au coke étudiés, par les 
fractions 0,815 et 0,835 , la chaleur totale 
pi-oduite par la combustion du charbon 
étant représentée par l'unité : dans le 
