fi'"neau an charbon de bois d'Àndin- 
« trt, ce coefficient était 0,670. 
■a composition des gaz des fourneaux 
aj coke, l'absence du soufre dans ces g^az 
ei 'énorme rjuantité de chaleur développe'e 
pi leur combustion dans les fourneaux 
ai coke, qui produisent ordinairement 
1 'f)00 à 12,000 kilogrammes de fonte par 
ji r , ne permettent pas de douter que 
1^ r emploi ne conduise à d'importants ré- 
& ats. L'habile maître de forges de Pont- 
1' /êque , M. Y. Frerejean , tu biûlant les 
g di son haut fourneau par des procéde's 
il ntiques avec ceux découverts à Vas-e- 
r îngen par M. Fabcr-Dufaur, est arrivé 
à ;s utiliser pour l'a imentation d'un four 
à everbère de Mazerie dont le roulement 
< , depuis près d'un an , tout à fait régu- 
1 . 
I 'ai examine', dans une autre partie de 
i|n travail, la conipositiou de l'air des 
( ' iminées des fours à pciddler et à re'cbauf- 
i . La manière dont la combustion s'opère 
9 la grille des fours à réverbère à haute 
tiipérafure n'était pas bieu connue jus- 
^' a présent, et les métallurgistes adroet- 
ieut assez généralement que la quantité 
Îir non altérée par son passage à travers 
jrille était ordinairement la moitié de 
pantité totale. Mes expériences prou- 
nt que cette manière de voir n'était pas 
idée, et que la proportion d'air non 
1 lié en traversant le combustible n'est 
!|ère, en moyenne, que les 6 ou 8 ccn 
[mes de l'air total. Quand l'excès d'air 
â| baisse au dessous de cette limite; on 
< uve , dans la cheminée , des proportions 
!s notables de gaz combustibles : le 
iximum de température du four corres- 
nd à un excès d'air de 5 à 10 pour 100 
ns les gaz des cbeminées. Ce résultat se 
pprocbe beaucoup des dormées théori- 
i es d'après lesquels ce maximum corres- 
ndrait à la transformation réciproque et 
mplète de l'air et du combustible en eau, 
ide carbonique et azote. 
Mts nouvelles expériences sur la trans- 
rmation des combustibles solides en gaz 
'ont démontré que le Coke , brûlé dans 
I fourneau à cuve, jiar un courant d'air 
'cé, a produit un gaz formé d'oxjdc de 
rbone et d'azote dont la combustion a 
rmis de maintenir pendant plusieurs 
us un four à réverbère à Ja chaleur né- 
ssaire pour la fusion de la f<inte. L'ana- 
ie des gaz produits m'a parmis de constater 
1 fait intéressant, la présence d'une pro- 
'rtion notable d'hydrogène sulfuré, ré- 
Itat qu'on ne peut attribuer qu'à la 
action de la vapeur d'eau contenue dans 
lir injecté sur le sulfure de fer du coke. 
SCIENCES NATURELLES. 
MINÉRALOGIL ET GEOLOGIE. 
«scription mlnéralogique et géologiqne 
de la mine de mang^anèse de Saint-Mar- 
cel en Piémont , et de quelques faits de 
même genre de la vallée où gît cette 
j mine j M. Bertrand- de -Lom 
j Le sol de la vallée de saint-Marcel cons- 
tue une sorte de tissu métallique par la 
|mltitude de filons dont elle est sillonnée. 
I Au nombre des principaux éléments géo- 
•giques de ce sol, figurent les serpentine 
es roches chloriteuses, souvent avec de l'al- 
ite en cristaaxdisséminés, du talc en roche, 
enfermant divers minéraux, dont un 
vec une d'abondance incroyable, c'est 
n grenat rouge exclusivement en dodé- 
488 
caèdres rhomboïdaux ; un lalchiste, et 
c'est dans cette dernière roche qu'était 
enclavé le .minerai de mangajièse , et y 
constituait un amas de forme spbéro-éiip- 
soïdale, dont le grand axe était parallèle 
à la slatiiicalion de cette roche. 
Les corps que la science connaissait 
dans ceiie mine, y compris mêiue celui 
qui a été pendant longtemps l'objet d'une 
exploitation, mais peu nombreux, il est 
vrai , restaient encore à l'état problé- 
matique, tant sous le rapport chimi(|ue 
que cristallographique, lorsque j'ai com- 
mencé à explorer cet endroit. Tout était 
dans cet état alors, quoique cette mine 
eût été visitée par nombre d'observateurs, 
J'en appelle à l'histoiie. 
J ai la salibl'action de pouvoir dire au- 
jourd'hui que j'ai fourni à temps ce dont 
la science a eu besoin pour la solution 
de ces prol/lèmes , car aujourd'hui il se- 
rait trop tard, la mine étant complète- 
ment épuisée et par conséquent abandon- 
née. 
Ces résultats ne pouvaient être une ré- 
compense suffisante à u n travail de si longue 
durée, car il a été, comme pour la mine 
de Traverselie, dont j'ai donné précé- 
demment une description, c'est - à - dire 
d'une disaiiie d'années; et cela a été- 
attesté par d'honorables habitants de la 
cité d'Aoste , dans un témoignage de re- 
connaissance dont j'ai été l'objet. Ma per- 
sévérance a été couronnée, en effet, par 
des découvertes d'une plus haute impor- 
tance, puisque sur les trois déjà publiées 
deux forment deux nouveaux genres dans 
la minéralogie : ce sont la greenovite et la 
romiène ; et la troisième, qui est la sis- 
mondine, constitue un corps nouveau 
également. Enfin , deux autres dont l'a- 
nalyse se poursuit à l'école royale des 
mines par M. Achille Delesse, ingénieur. 
En somme cinq. Trois de ces nouveaux 
corps sont subordonnés à la mine même, 
et les deux autres taisent non loin de lj, 
dans la même vallée, mais dans des cir- 
constances différentes. 
La greenovite a été dédiée à M. Gru- 
nough , auteur de la carie géologique d'An- 
gleterre, et la romeine au célèbre Rome, 
de Lille, dont les recherches cristallo- 
graphiques ont ouvert la voie aux ia.- 
mortels travaux d'Hauy. 
La greenovite a été déterminée chimi- 
quement et géométriquement par M. Du- 
frénoy, qui a encore détermmé le sys- 
tème cristallin de la roméine dont l'ana- 
lyse est due à M. Damour. 
La greenovite est un titanate de man- 
ganèse, cristallisant dans le système prit- 
matique non symétrique,ayant ses cristaux 
assez variés. 
Les proportions trouvées par M. Cacar- 
rié , chargé par M. Dulrénoy d'en faire 
l'analyse, sont : 
oxig. 
Acide tilaniquc. . . 0,743 ... 0/296 6 
Oxide deinanganèse 0 248 . . . 0,046 1 
0,993 
L'acide contient donc à peu près six 
fois autant d'oxygène que la base, ce qui 
donne pour la formule de la greenovite 
l'expression. 
Elle est considérée comme la première 
espèce de la nombreuse famille des tlta- 
nides, c'est-à-dire la seule bien déterminée 
sous le double rapport chimique et cris- 
tallograplyque. 
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La roméine est un antimonite ou an- 
timoniate de chaux, fer et mangani^se, 
dont les proportions sont : 
Acide anlimonieiix . . Oj'ïSSt 
Ox. ferreux 0,0 hiO 
Ox maiigaiieux 0,U21G 
Chaux 0,1667 
Silice O.OtGS 
0,9908 
L'acide, dans cette substance, contien- 
drait donc près de trois fois au ta nt d'oxygène 
que les bases réunies, ce qui conduit à 
adopter la formule (C" M" S-) 25 6'. Cette 
espèce remarquable trouve place, dit M. 
Dufronoy, à la suite de la famille des 
calciJes. 
Elle cristallise en octaèdre à base car- 
rée, très près du régalier, raie facilement 
le verre, et sa couleur est jaune hyacinthe 
ou jaune de miel. 
La manière d'être de la ron)éine, d'or- 
dinaire engagée dans la plopait des autres 
substances de cette mine, dont l'ensem- 
ble constitue des mélanges fortement en- 
chevêtrés , Si {grande dureté, son état 
parfait de cristallisation, comme les rap- 
porteurs de i'Académiu l'ont reconnu, 
ce qui serait bien plus facile de démon- 
trer encore aujourd hui, des explorations 
postérieures m'ayant donné des nouveaux 
échantillons, dont la ci-istallisalion, tou- 
jours en octaèdres simples, ne laisse rien 
à désirer. Tout, en un mot, démontre 
que la roméine est bien le résultat d'une 
formation directe, et non celui de réactions 
atmosphéi iques sur d'autres matières. 
De ces faits M. Fournet a tiré des con- 
séquences géologii,|ue3 d'un haut intérêt, 
desquelles j'ai déjà eu occasion de |)arler, 
mais que je reproduirai aujourd'hui, trou- 
vant naturellement place ici. 
« La découverte de la roméine est d'au- 
tant plus impo) tante, dit M. Fournet, qu'elle 
vient généraliser les apeiçus sar la forma- 
tion des minerais. Une école géologique ad- 
met que I eaucoup de sels oxydés, entre 
autres, les antimoniates, sont le résultat de 
l'action pure et simpledes agents atmosphé- 
riques sur les matières des liions. Celte 
théorie ne pourrait plus être soutenue 
pour le cas actuel , puisque la roméine 
est incluse dans les parties les plas com- 
pactes d'un lilon entièrement massif, et 
qu'elle est enchevêtrée de telle manière 
avec le t'eld-spath , le quartz, l'épidotte 
et le manganèse, tellement bien cristal- 
lisée, etc. qu'il est impossible d'en faire 
un corps à part sous le rapport du mode 
de formation. » 
La solution de ce problème géologique, 
par cette découverte, donne à la roméine, 
comme on volt, une assez haute impor- 
tance scientifique. 
La troisième ou dernière de la mine 
de manganèse est une substance d'un beau 
vert émeraude, cristallisanten dodécaèdre 
rhomboïJal. Selon les essais de M. Delesse, 
ses principes constitutifs seraient la silice 
et l'oxyde de chrome. 
Les autres faits de celte mine, que j'ai 
encore à signaler, étant de moindreimpor- 
tauce, j'en parlerai seulement lors de leur 
description. De ce nombre , deux devront 
néanmoins fixer l'allention de la science 
comme deux corps inconnus, bien que cris- 
tallisés, l'un ayanldéjà donnédes réactions 
anlimonifères , et l'autre paraît être un 
composé de silice, de manganèse et d'autres 
corps encore inconnus. 
Quant aux deux autres substances, la 
quatrième et la cinquième, elles gis e it 
