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MM.Dangerct Flandin n'existaient pasen- 
core [)our le monde scientifique et vivaient 
encore dans l'obscurité', mais souvent 
henrense condition des gens dont on ne 
parle pas, M. Orfila lisait à l'Académie de 
médecine qu'on trouve plus spécialement 
l'antunoine dans le foie, et que les poumons 
et le cœur en renferment à ji -inei ^' élisait 
encore (jue l'éni-Hùjue et l'acide arsèntcux 
restent plus long/e"'ps et en plus forle pro- 
portion dans les organes sécréteurs que dans 
les autres. 
Ces paroles sont assez claires iiour qu'on 
ne puisse pas leur faiie subir de malveil- 
lantes interprétations, et elles rétablissent 
dans ses droits le savant éclairé, le toxico- 
logiste babile , qui n'aurait jamais dû se 
les voir revendiquer. E F. 
SCIENCES PHYSIQUES. 
PHYSIQUE. 
Sur la tbéorie des coiosines d'air résosS' 
nanîes (Zar théorie der toeeszâesa I.uît- 
saulen) , par îc doeteisr Karl Fréd. Saî. 
IiisbOTias. [Annal, âe Vos^enûorî.) 
L'auteur de ce me'moire en a déjà pu- 
blié plusieurs autres dans les Annales de 
Poggendorf pour /aire connaître ses expé- 
riences sur divers poin's de l'acoustique. 
A la fin de son travail , dont il est question 
ici , il déduit des conc'u.sioos géne'rales qui 
nous paraissent d'autant plus importantes 
à reproduire qu'elles modifiont ou contre- 
disent certaines parties de la théorie ac- 
tuelle des sons. Ainsi , par exemple, l'on 
admet d'ordinaire , 1° que la largeur de la 
colonne d'air mise en vibration pour la 
production d'un son n'amène aucune dif- 
férence importante dans la hauteur du 
ton; 2° que les vibrations de cette colonne 
d'air résonnante n'ont lieu que dans la di- 
rection de sa longueur. Or, les conséquen- 
ces auxquelles l'auteur a été amené par 
ses recherches et ses expériences sont les 
suivantes : 
1* La largeur de la colonne d'air mise 
en vibration a une inihience conside'rable 
sur la hauteur du son qu'elle produit. Plus 
cette colonne d'air a de largeur , toutes les 
autres circonstances étant d'ailleurs égales, 
plus le son a de «ravité. 
o 
i* Les vibrations de la colonne d'air ré- 
sonnante ont lieu non seulement dans le 
sens de la longueur , mais encore dans ce- 
lui delà largeur et aussi de la diagonale 
entre la longueur et la largeur. 
0° La tonalité de la colonne d'air mise 
en vibration se règle beaucoup plus, toutes 
choses égales d'ailleurs, d'après le trajet à 
parcourir par les ondes aériennes que d'a- 
près la masse d'air. 
A° La quantité d'air de la colonne réson- 
nante et la largeur des ondes sonores ne 
croissent pas et ne décroissent non plus 
toujours dans les mêmes proportions ; 
mais dans certaines circonstances . la pre- 
mière décroît , tandis que la dernière reste 
la même , comme lorsque des corps soli- 
des déplacent une partie de l'air ,mais qu'ils 
ne s'appliquent pas exactement contre les 
parois du réservoir ; de sorte qu'entre eux 
et ces^ parois ils laissent un passage, étroit 
a la Térité, pour les ondes aériennes. 
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ELÎ CTRO-CIIIMIE. 
De la précipitation de lenrs dissolutions au 
moyen âa sissc , de quelques uns des mé- 
taux considéréâ jusqu'ici comme irréâuc- 
tiisles ; par M Becq&isrei. 
Le principe à l'aiik* diii)uel on ramène 
ini uiéJiatenient à i'élat métallique certains 
métaux en dissolution est coimu depuis 
longtemps. Il suliit de plonger dans la dis- 
solution un métal p!us oxydable que celui 
qui est en combinaison. Il se substitue 
alors à sa place en proportions atomiques. 
C'est ainsi qu'on décompose une dissolution 
de cuivre, d'or, d argent, etc., avec le zinc, 
le fer, etc. Le dépôt formé sur la surlace 
du métal précipitant est tantôt pulvéru- 
lent, tantôt plus ou moins adhérent, sui- 
vant la densité de la d ssolation , la tem- 
pérature et diverses circonstances parmi 
lesquelles on met en première ligne le con- 
tact avec le métal précipitant, d'où résulte 
un couple voltaique dont l'action est sou- 
yent déterminante; on en a un exemple 
dans rétamage des épingles de laiton (pii, 
plongées dans un bain convenable d'étain, 
ne se recouvrent d'une couche de ce der- 
nier métal qu'autant qu'elles sont mises en 
contact avec un morceau d'étain. 
Tous les effets de ce génie sont dus ou 
partie aux «ffinités , en partie aux eHels 
électro- chimiques qui en sont la coiisé- 
quence. Ce concours de rafauite et de l'i'- 
lectricité doit donc toujours être pris en 
considération dans les recherches relatives 
à la réduction immédiate des métaux 
Les f.iits nouveaux que j'ai l'honneur de 
faire connaître aujourd'hui à l'Académie 
prouveront la justesse de mes observations 
à cet éofard. 
Je commencerai par donner , d après 
notre confrère M. Thënard , le tiblcau (îe 
la rédution des dissolutions salines par les 
métaux. 
SELS 
dont lis disso- 
Intionssont ir- 
rédiicliblesiiar 
les înétatix. 
Sels d- s ilenx prf 
nii^'rrs S 'ctions. 
Self de manga- 
nèse. 
— de zinc. 
— de fer. 
— de cobalt. 
— de nickel. 
— de chrome, 
-^de lilane. 
— d'iiraiie. 
— de cérium. 
SELS 
dont les dissolutions sont réduc- 
tibles p;ir certains niélaux (1 ;. 
Sels d'étain. 
— d'arsenic. 
— d'antimoine. 
— de bismuth. 
— de plomb. 
— de cuivre(2) . 
— de tellure. 
Réduits pur le 
zinc, le ter et 
lous ceux qui 
\zolatesdeiner- y précédent, 
cure. 1 Réduits par le 
fer, le zinc et 
peut - être le 
manganèse. 
Selsdargon:(3).\ ^^^,,^,3 ,|e 
— de palladium, j f , ■' 1 
, ' , ,. J fer, le z iiic, le 
— de rhodium. I . , 
' manganèse , le 
; cobalt et tous 
— de platine. 
— d'or. 
— d'osmium. 
— d'iridium. 
y ceux qui pré- 
I cèdent l'argent 
Les précipite's signalés dans ce tableau 
sont tantôt pulvérulents , tantôt formés de 
parties plus ou moins cohérentes, tantôt ils 
adhèrent sur le mêlai précipitant. Les cau- 
(1) Pour que la réduction se fasse bien, il faut 
que le sel nouveau soit soluble. 
(■;2)L'acélate de cuivre est réduit par le plomb. 
(3) L'azoïaie d'argent est réduit par le cobalt. 
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ses qui produisent ces différents états mo- 
léculaires dépendent de diverses circons- 
tances dont les unes ;ont connues et les au- 
tres seront indiquées jiius loin. Les métaux 
obtenus jusqu'ii'i à l'état de poudre noire 
f-ont i','uitin;oiue , l'arsenic, l'osmium, le' 
palladium, le rhodium et i'u'idium ; les 
autres sont !ormés de partit s plus ou moins 
agrégées et possèdent la pluitart du temps 
l'éclat métallique , entre autres le plomb , 
le mercure, le cuivre et l'argent On verra 
comment ces métaux peuvent être obtenus 
eu couches très minces, avr c l'aspect métal- 
lique, par simple immersion dans un bain 
métallique. 
Si l'on jette les yeux sur le tableau pré- 
cédent, on voit dans la première colonne 
que les sels de manganèse, de zinc, de fer, 
de cobalt, de nickel, de chrome, de titane, 
d'urane et de cérium , sont regardés 
comme irréductibles par les métaux. Pour- 
quoi a-t-on tiré cette conséquence? c'est 
qu'on a opéré, surtout à l'égard du cobalt, 
du nickel et du fer, dans des circonstances 
oi'i la réaction du métal le plus oxydable 
sur les sels précédemments cités était trop 
faible pour fpie la réduction s'erfecluàt. 11 
se, ait en eOet arrivé tout le contraire si l'on 
eiit augmenté l'énergie de cette réaction à 
l'aide de la chaleur. Les faits suivanti en 
fournir ont la [ reuve , en même temps 
qu'ils donneront à la chimie de nouveaux 
mojens d'analyse, et peut élreà la métal- 
lurgie et à l'industrie des procédés qui 
pourront Kur être de quelque utilité. 
î^our montrer comment j'ai été conduit 
à la réLluctidii en question , j'indiquerai la 
relation existant entre les iorccs électri- 
ques à l'aide desquelles ou parvient à dé- 
composer la plupart des sels préi;é Jemment 
cités, et les affinités en vertu desquelles on 
opèic la même décomposiiii n. 
J'ai démontré, il y a plusieurs années , 
comuient avec l'appareil électro-chimique 
simple , dans lequel l'électricité était four- 
nie, soit par l'oxydation seule du zinc, soit 
par la réaction de l'une sur l'autre de deux 
dissolutions différentes , séparées par un 
diaphragme, on parvennit à décomposer 
lous les sels , de manière à obtenir les mé- 
taux à l'état métallique , en crisfaux, en 
lamelles ou en poussière. On pourrait 
donc , avec l'oxydation seu'e du zinc , dé- 
gager assez d'électricité pour que celle-ci, 
transformée en courant, eût une énergie 
suffisante pour opérer la décomposition des 
sels métalliques et la réduction des oxydes. 
Or, les moindres corps étrangers, métalli- 
ques ou non , pourvu qu'ils soiant conduc- 
teurs, adhérant à la surface du zinc, opè- 
rent cette transformation. 11 en est de 
même quand le zinc n'est pas pur. En effet 
il a été démontré qu'un morceau de zinc 
du commerce qui renferme diverses subs- 
tances est plus attaqué par les acides qu'un 
autre qui est chimiquement pur. Dans le 
premier cas, on recomuûi, à l'aide du mul- 
tiplicateur et de deux pointes de platine en 
relation avec cet appareil que l'on promène 
sur la surface du zinc plongé dans de l'eau 
acidulée, que cette surface est parcourue 
dans tous les sens par une multitude 
de courants électriques , ce qui ne peut 
avoir lieu qu'autant qu'il se trouve ii la 
surface du zinc des corps étrangers , allia- 
ges ou autres conducteurs de l'électricité. 
Tel est le p'incipe simple qui m'a servi de 
point de départ dans les recherches dont 
j'expose aujourd'hui les résullats. Le zinc 
devra donc être naturellement le corps pré- 
