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PHOTOGRAPHIE. 
Perfectionnements photographiques; parïia.W. 
H. F. Talboî. 
Je me suis proposé d'abonl d'enlever la 
teinte jaunâtre des images qu'on a prises 
,au papier calotype ou autre papier photo- 
o-raphique , préparé avec une solution de 
nitrate d'argent, en plongeant l'image dans 
un bain chaud, composé d'hyposulfile de 
soude ou autre hyposuUile dissous dans dix 
fois son p<àds d'eau et chaulTé presque jus- 
jqu'à l'ébuliition. L'image doit rester envi- 
ron dix minutes dans ce bain, puis être lavée 
k l'eau froide et séchée. Par ce moyen, elle 
'est rendue pins permanente et plus trans- 
! parente, et les clairs y sont plus blancs. 
Après avoir subi l'opération précédente, on 
' peut accroître encore la transparence d'une 
image calotype en faisaot pénétrer de la 
cire fondue dans les pores du papier. 
En second lieu, je place une plaque 
chaufiée de fer derrière le cadre qui porte 
ie papier^ pendant que je prends l'image 
calotype à la chambre, afin de communi- 
qxier de la chaleur à ce papier, et le rendre 
plus sensible. 
Je prépare aussi un papier que j'appelle 
•odo-galUque, ea lavant une feuille de pa- 
pier iodé dans une solution sature'e d'acide 
2[allique dans l'eau, puis séchant. Ce papier 
conserve ses proprie'tés pendant un temps 
:;onsidérabie, si on le met dans un porte- 
'euille ; quand on en a besoin pour l'usage, 
)n le rtn l sensitif à la lumière au moyen 
l'une solution de nitrate d'argent. 
J'ai aussi tiouvé un autre moyen, qni 
consiste à laver du papier iodé avec un 
Tiélangc de 36 parties d'aciile gallique et 
ine partie, ou environ, de nitrate d'argent 
ces solutions étant de la force de celle or- 
iinairement employée dans le procédé ca- 
otype), et qu'on peut faire sécher ensuite 
levant un feu doux sans qu'il perde ses 
propriétés. Ce papier n'est pas aussi sensible 
jue le papier calotype ordinaire , mais 
)n peut s'en servir à l'état sec , tandis 
jue le pipier calotype duit généralement 
;tre employé à l'état humide,, attendu qu'il 
fa quelque difficulté à l'obtenir parfaite- 
nent sec sans le détériorer. 
Voici un moyen que j'ai trouvé pour 
unéliorcr les images photographiques. On 
prend une copie ou impression renversée 
l'une image photographique à la manière 
ordinaire, excep'é qu'on l'a laisse exposée 
e double du temps à la lumière; ses oni- 
3res sont ainsi rendues trop noires, et les 
:lairs ne sont plus suffisamment blancs. 
Dans cet e'tat, on la lave et on la plonge 
lansun bain d'iodure de potassium (de la 
'orce de 60 grammes par litre d'eau), pen- 
lant une ou deux minutes, ce qui rend 
Jette image plus claire, et donne aux la- 
nières uneteinte jaune pâle, aprèsquoi on 
a lave et on la plonge dans un bain chaud 
l'hyposulfite de soude, jusqu'à ce qu'on ait 
mlevé la teinte jaune pâle, et que tous les 
i)lairs soient devenus parfailement blancs. 
Les images ainsi terminées présentent un 
sffet agréable et particulier d'ombres et 
le lumières qu'on n'atteint que difficile- 
ment par tout autre moyen. 
On peut aussi, pour relever les images, 
placer, après les avoir enduites de cire pour 
les rendre plus transparentes, une feuille 
de papier blanc ou coloré derrière. 
Un moyen que j'ai aussi pratiqué pour 
obtenir des copies agrandies des portraits 
au daguerréotype, ou au papier calotype, ou 
autres petites images photographiques, con- 
siste à projeter des images agrandies au 
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moyen de lentilles sur une feuille de papier 
calotype, ce qui produit une image négative 
amplifiée dont on peut obtenir, par les 
moyens connus, des images positives. 
Voici maintenant ce que j'appelle im- 
pression photographique :on imprime quel- 
ques pages de caractères sur un côté seu- 
lement d'une feuille de papier, qu'on a 
enduite de cire si on le jnge nécessaire, 
puis on découpe les lettres et on les assor- 
tit; alors, pour en composer une nou- 
velle page, OH trace des lignes sur une 
feuille de papier blanc eî on y compose des 
mots eu collant sur 1rs lignes ies lettres 
séparément et dans l'ordre convenable. La 
page étant terminée , on prend une copie 
photographique négative à lettres blanches 
sur fond noir, on fixe cette copie et on en 
obtient alors autant d'épreuves positives 
qu'on le désire. 
Un autre mode d'impression consiste- 
rait à employer de plus grands caractères 
peints sur des pièces rectangulaires de bois, 
colorées en blanc, à en former des pages 
en les disposant en séries sur une planche 
convenablement disposée à cet effet, puis, 
enfin, à en prendre, à la chambre obscure, 
une copie, suivant les dimensions requises 
sur du papier calotype. 
On conçoit que par ces divers moyens 
on peut produire un grand aombre de co- 
pies photographiques positives d'une pein- 
ture, d'une gravure , de la musique, de 
cartes géographiques ou d'imprimés quel- 
conques qu'on destinerait au commerce. 
Ponr cela, on commence par préparer -son 
papier à copier qui consiste en bon papier 
à écrire, exempt de gouttes d'eau et autres 
imperfections, et on le plonge dans un bain 
d'eau salée consistant en 1 00 à 1 20 gramm. 
de se! par litre d'eau; on essuie alors légère- 
ment et on sèche. Après cela ou lave dans 
une solution formée par un mélange de 
8 grammes de nitrate d'argent dans 60 
grammes d'eau distillée, auquel ou ajoute 
une suffisante quantité d'ammoniaque pour 
former un précipité, puis le redissoudre et 
obtenir ainsi une solution claire. Lorsqu'il 
est sec le papier peut être employé à pren- 
dre une épreuve négative d'un imprimé ou 
d'une peinture en le plaçant en contact 
dans un cadre à copier (consistant essen- 
tiellement en un morceau de verre avec 
une planche derrière et des vis de serrage) 
et exposant à la lumière jusqu'à ce que la 
copie négative soit produite. Cette copie 
négative ayant été fixée par une solution 
chaude d'hyposulfite de soude, ainsi qu'il 
a été dit précédemment, peut être aussi 
enduite de cire; alors on en tire le nombre 
de copies positives dont on a besoin et 
qu'on fixe de la manière qui a été dé- 
crite. 
CHIMIE. 
Composition de la céi'its; par M. R. Hcrmann. 
{Journal f.prakt. chimie) 
On a donné le nom de cérite à deux mi- 
néraux qui diffèrent essentiellement l'un 
de l'autre; Klaproth a trouve' dans l'un 
34,5 pour 100 de silice; l'autre, analisé 
par Vauquelin et Hisinger, a fourni à ces 
chimistes de 17 à 18 pour 100 de silice. A 
moins d'admettre que Klaproth ait pu se 
tromper de la moitié ou qu'il se soit servi 
d'un minéral assez impur pour être mêlé à 
une quantité' de quartz assez grande pour 
expliquer la différence entre son analyse 
et celle des deux autres savants que nous 
avons cités. Cette supposition n'est pas ad- 
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missible, il me semble plus rationel d'ad- 
mettre l'existence d'un minéral semblable 
à la cérite renfermant 34,5 pour 100 de 
silice, minéral auquel on pourrait conser- 
ver le nom que lui avait donné Klaproth, 
et l'appeler ochroite. 
Voici l'analyse qu'il en donne : silice 
S.'JiSO, oxyde céreux et oxyde lanthaniqne 
50,75, oxyde ferrique 3,50, chaux 1/25, 
eau et perte iO, total 100 00 
Composition qui correspond à la formule 
3CéO-|-2Si03-f-3H'0. 
La cérite véritable, celle au moins qui, 
suivant Vauquelin et Hising<.r contient 17 
ou 18 p. 1 00 de silice, renfermerait sui- 
vant ces chimistes : 
Vauquelin. 
Silice 
Oxyde céreux 
Oxyde lanthique 
Chaux. 
Oxyde ferrique 
Eau 
Perte 
17 
^67 
2 
2 
12 
Hisinger. 
18,00 
68,59 
1.25 
2 » 
10,16 
0 100,00 
En effet 100 p. de cérite dissoutes dans 
l'acide bydrochlorique, reilissoutes dans 
l'acide hydrochlorique très étendu d'eau 
ont donné 16,06 de silice; on sépare la li- 
queur de la silice, on la neutralise par l'am- 
moniaque, et en précipitant par le succi- 
nate d'ammoniaque, on obtient3,5 3 d'oxyde 
ferrique. Le liquide filtré, tiaii;é par un 
excès d'ammoniaque, a donné un pi'éci- 
pilé qui , après la calcination, était égal à 
67,16. La portion filtréea fourni par 1 oxa- 
late d'ammoniaque 1 ,59 de chaux, la li- 
queur qui restait a été évaporée à siccité et 
calciné pour chasser les sels ammonia- 
caux, il ne reste plus que des traces de 
magnésie, manganèse et de cuivre. 
En résumé, 100 parties de cérite ont 
donné 1 6,06 de silice, 3,53 d'oxyde ferrique, 
67,16 précipité par l'ammoniaque, 1,59 
de chaux et enfin 1 1 ,66 pour la perte et 
l'eau. 
Ici se présentent quelques observations: 
1° La perte de 1 1 .66 pour lOO se com- 
pose d'eau et aussi d'acide carbonique qui 
se di'gage avec efrervescence lors de la dis- 
solution de la cérite, acide essentiel au 
minéral et qui s'élève à 4,62 pour 100 du 
minéral ; 
2° Le ])récipité par l'ammoniaque con- 
tient, outre l'oxyde de cérium et de lan- 
thane, de l'alumine, de la chaux , de la 
magnésie et de l'oxyde de manganèse, et 
ces trois dernières substances étaient telle- 
ment unis à l'oxyde ianthanique que l'am- 
moniaque caussique, ne saurait opérer la 
séparation. On peut décomposer le pre'ci- 
pité par ce réactif, au moyen du procédé 
suivant : on le fait fondre avec de l'hy- 
drate de soude pour extraire l'alumine. La 
masse dégagée de ce corps se dissout dans 
l'acide nitrique, on évapore, on calcine, 
puis on fait digérer avec de l'acide nitrique 
étendu. On dissout ainsi presque tout 
l'oxyde Ianthanique, toute la chaux et 
tonte la magnésie, et en partie les oxydes 
de cérium et de manganèse. La portion 
non dissoute était formée presque entière- 
ment d'oxyde cérique contenant encore de 
l'oxyde Ianthanique et un peu d'oxyde 
manganique. 
Cet oxyde cérique impur fut dissous dans 
l'acide sulfurique, on étendit la solution de 
50 fois son volume d'eau et l'on chauffa 
jusqu'à l'ébuliition presque tout l'oxyde cé- 
rique se sépara alors à l'état de sous-.sulfate 
cérique, d'où l'on déduisit l'oxyde céreux 
