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une solution concentrée et bouillante de 
nitrate ou de sulfate d'ammoniaque ; par 
le refroidissement se précipitent de belles 
paillettes jaunes exactement de même com- 
position que le sel vert de Magnus Az H2 
Pt Ci. 
On comprend combien de réactions nou- 
velles il sera possible d'obtenir avec des 
corps aussi stables et aussi faciles à prépa- 
rer. L'auteur a déjà étudié deux combinai- 
sons intéressantes que peuvent doisner le 
bichlorure de platine et le chlorure Az~^ He 
PtCl. 
En versant du bichlorure de platine 
dans une solution du chlorure Azî He Pt 
Cl en excès, on obtient un précipité abon- 
dant d'un vert olive. Dans ce cas , un seul 
équivalent de bichlorure de platine est uni 
à 2 équivalents du chlorure Az'^ He Pt 01 , 
et ce précipité vert a pour formule 
PtClî,2(Az2H''PtCl). 
Au contact d'un excès de bichlorure de 
platine , le précipité vert se transforme im- 
médiatement en une poussière rouge tri- 
poli peu soluble et cristalline; dans ce sel 
î équivalent de bichlorure de platine est 
combiné à un seul équivalent du chlorure 
Az2 He Pt Cl. La formule du sel rouge tri- 
poli est Pt Cl\ Az2 He Pl Cl. 
Première série. 
AzîHfiPtO, HO, base isolée ; 
Az2ll"rtO,SO', sulfate ; 
à.z2H.iPtO,Az05, nitrale; 
Az^HOptO.CO^HO, carbonate; 
Az2H6Pto, 2(c02)llO, bicarbonate ; 
Az2H''Pt, Cl -f- HO, chlorure ; 
Az2H6pt,Br, bromure ; 
Az'HOpt, I, iodure; 
AzîH^Pt, Cl 4- PtCl'^ sel double rouge ; 
2(Az*H6Pt, Cl; + PtCP, sel double vert. 
Deuxième série. 
AzlPPtO, obtenu en chauffant Az^-H'^PtO, HO; 
A.zH3PtO,AzOs, nitrate, 
AzH3PtO,SO', IlO, sulfate; 
AzH'^Pt, I, iodure ; 
AzH'Pt, C:y, cyanure; 
AzH PtCl chlorure sel vert de Magnus et son iso- 
mère jaune. 
Sauf le cyanure et le AzHa PtO, obtenu 
en chauffant à 1 10 degrés la base Az^ He 
PtO , HO , tous les sels de la deuxième sé- 
rie se dissolvent dans 1 ammoniaque et re- 
produisent ceux de la première série. 
De même , en chauffant convenablement 
certains sels de la série à 2 équivalents 
d'ammoniaque , on obtient le sel corres- 
pondant dans la série à un seul équivalent 
C'est ainsi qu'à 250 degrés le chlorure Azj 
HePtCl perd 1 équivaK nt d'ammoniaque 
AzH^ , et se transforme en une poudre 
jaune isomère du sel de Magnus AzH^ Pt 
CL 
Les deux, séries qui viennent d'être dé- 
crites établissent d'une manière ceriaine 
l'existence de deux bases nouvelles qui 
renferment du platine. Chacune de ces ba- 
ses a été soumise à des épi^euves qui ne 
laissent aucun doute sur sou alcalinité et 
sur l'association permanente de tous les 
éléments qui la constiluint. Dans l une 
d'elles , Az3 Ho Pt 0, cette alcalinité sur- 
passe en énergie l'oxyde de platine, l'oxyde 
d'ammonium lui-même; c'est pi-esque de 
la potasse. Quelle idée peut-on se faire de 
bases ainsi constituées? 
Il est impossible de trouver ici dans 
l'ammoniaque un rôle qui l'assimile à l'eau, 
suivant la théorie appliquée par M. Robert 
Kane aux principales combinaisons des 
oxydes métalliques avec l'ammoniaque. 
1160 
M. Berzelius suppose que l'acide se trouve 
combiné avec l'oxyde d'ammonium, et 
que ce sel est ensuite intimement uni à une 
combinaison particulière de platine qu'il 
appelle copule. W représente ainsi le sulfate 
de la base par AzH' HOSO' -1- AzH^ Pt. 
copule. 
Sans prétendre fixer d'une manière défi- 
nitive la constitution de ces différents 
composés, il semble que l'on peut s'en ren- 
dre compte d'une manière plus simple en 
admettant que l'ammoniaque se combine 
intimement avec l'oxyde de platine pour 
former deux bases particulières. Cette 
combinaison, dans le cas du platine, offre 
une fixité remarquab'e ; avec les autres 
oxydes métalliques, au contraire, l'ammo- 
niaque donne en général des produits in- 
stables, et ne reste combinée que sous l'in- 
fluence d'acides énergiques. On arrive sans 
peine à compren<lre avec ce fait d'associa- 
tion , que 1 ou 2 équivalents d'ammonia- 
que, et quelquefois plus, peuvent s'ajou- 
ter à un même oxyde pour constituer des 
bases. C'est absolument ainsi que l'eau, en 
s'unissant aux oxydes, peut former des ba- 
ses différentes de l'oxyde produit par l'u- 
nion simple du métal avec l'oxygène. 
Dans son travail important sur l'acide 
iodique libre et combiné {Annales de Chi- 
mie et de Pliysicjtie, t. IX, 3* série), M. Mil- 
Ion a développé ce point de vue pour les 
oxydes de calcium , de magnésium et de 
cuivre, et il semble que cette idée doit 
s'appliquer complètement aux combinai- 
sons ammoniacales. 
Ainsi , en se groupant avec l'eau , avec 
l'ammoniaque , avec l'ammoniaque et 
l'eau, et quelquefois avec lui-même, un 
oxyde peut former les bases suivantes, ca- 
pables de saturer un seul équivalent d'a- 
cide A. 
A z FPMO,AzH HO,AzH'PlO; 
Ai.^W>MO,Az H^PlO, Àz mCuO ; 
■ù[AzH )lS,6 iHO+Cro'^ , chromate de nickel am- 
moniacal analysé par MM Malaguti et Sarzeau- 
C'aOHO-^ïo^, iodate de chaux ; 
Mf/OitlO^-lo'', iodate de magnésie ; 
3iU/;0-}-3Io5, iriiodate de magnésie correspondant 
au triiodaio de potasse: 
CuOHO !o5, iodate de cuivre, première forme ; 
3C«0-^lo*, iodate de cuivre, deuxième forme; 
6CiiO-j-ls, iodate de cuivre, troisième forme. 
Une étude plus complète des combinai- 
sons ammoniacales et des différents états 
d'hydratation des oxydes métalliqties con- 
duira^certainement à réduire le nombre 
considérable de bases que cette manière de 
voir présente au premier aspect. 
— 
SCIENCES NATURELLES. 
ORGANOGRAPIIIE VEGETALE. 
Observations sur l'accroissement des or- 
ganes de la végétation sous la rapport 
de la systématique. — 2e partie. — (Beo- 
bacbtungen ueber das Wachsieun der Vegeta- 
tions-organe in Bezug auf Sizsiematik) ; par 
A. Grisebach. — Archives d'Erichson, 2^ cahier, 
1844. 
L'Echo a donné , le 28 avril 1 844 , une 
analyse de la première partie d'un travail 
considérable de M. Grisebach, sur l'ac- 
croissement des organes de la végétation. 
Cette première partie avait rapport au dé- 
veloppement des tiges. Nous donnons au- 
jourd'hui l'analyse de la 2*' partie qui vient 
1161 
de paraître dans le dernier cahier des ar- 
chives d'Erichson, et qui complète l'exposé 
des observations de l'auteur allemand. 
l' partie^ sur Vaccroissement des feuilles. 
— M. Grisebach commence par rappeler et 
e'lab ir, comme nécessaire la division de 
la feuille en trois parties: la gaine, le pé- 
tiole et la lame. Il montre que M. Schlei- 
den a tort de cumbattie cette distinction 
de partie. Il énonce ensuiie ce principe 
que le développementde la ftuillcrapellece 
qu'il a nommé accroissements intercalaire 
(incrementum iiiterca'are) en ce que les 
parties nouvellement formées s'interposent 
entre les anciennes; de plus, l'activité des 
cellules va en décroissant des deux côtés à 
partir de ce pouit central de végétation ; 
dans le pétiole vers la base (axipete), dans 
la lame vers le sommet (axifuge) ; de là le 
pétiole et la lame, examinés comparative- 
ment, se montrent dans des relations op- 
posées; le pétiole s'aecroit principalement 
par son extrémité, la lame croit, au con- 
traire, par sa base. Après avoir posé ces 
principes généraux, M. Grisebach s'oc- 
cupe de les examiner en particulier pour 
les diverses portions de la feuille et de les 
démontrer à l'aide de mesures fournies par 
rauxaiiomètie. 
Acci oisscmentde la lame. — Pour la dé- 
termination d • l'accroissement superficiel 
de la hune, l'emploi de l'auxanomètre est 
beaucoup plus .'Cstreint que lorsqu'il s'agit 
du développement longitudinal du pétiole 
et de la gain-. Cet a. croissement de la 
lame se lait à 1 artir de certains points 
auxquels l'auteur donne en général le nom 
de /'Oin/s de vé^éttiù'oJi. Celui (jui se trouve 
à la limite commune du pétiole et de la 
base de la lame est nomn>é primnire. Ces 
points fournissent, quant àleur n(>n)bre et 
à leur situation, des < aractères i xcellents 
chez Is s diverses feuillet. Ils se distinguent 
surtout parce »jue sur eux peuvent se pro- 
duire dt; nouvelles c. llules in ercallées 
dans le milieu même du tissu de la léuille. 
Pour déiiiontn r ce fait, M. Giisebach 
compare la grandeur des cellii les du pa- 
ri ni:h} me chez <les feni h s -oit jeunea, soit 
entièrt-ment ûéveloppée.'. 
1° Pidox panlcui a(a. — Un bourgeon 
cauiinaue teruiinal de cette plante icnlér- 
mait des |)aires de feuilles de 1, 2, 3 et 5 
lignes de lon;,Mieur, eut uiéespa» unepaire 
de feuilles extérieures longues de 1 0 l/gnes. 
Celles de 1 ligue n avaient q e leur fais- 
ceau vascuiaue médian; chez c lies de 5 
lignes le réseau veineux avait commencé 
de se foi mer. Chez les premières, le-, cel- 
lules pan nchyniaieuses arron'iies avaient 
1/100 de milliiiiètie o'e diamètre. Celles 
conqn-ises dans les mailles du i é.seau vas- 
culaire étaient absolument de niéniegrand- 
deur dans lesfeuilhsdel Olignes; mais dans 
le développement di la feuibcs cf j)uis une 
jus(|u'à 10 lignes de longueur', une série 
de 200 cellules, parallèles à la côte mé- 
diane s'était étendue jusqu'à en renfermer 
2,000. 
Quelquefois la membrane interiné iiaire 
à deux tellules se montrait comme une 
simple lit^ne de séparaiion, tandis que sur 
d'autres côtés de la cellide (in reconnais- 
sait facilemi nt la duplicité de la membrane, 
d'où l'auteur conclut qu'ici l'accioisse- 
ment longitudinal de la lame se produit 
par la division des cellules reconnue par 
M. II. Mohl. 
Sur certains points de la lame, la pro- 
duction de nouvelles cellules dure beau- 
coup plus que sur d'autres. Tel est le point 
