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lance la production de ces fruits aux 
Bermudes, et il est pi obab'c que ces der- 
nières îles seront appe ées à remplacer les 
premières sur les marchés européens pour 
la fouiniture de ces IVuits, objet d'un com- 
merce assez considérable. 
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pieds, rossenihlaicnt i\ de l'argent pins on 
nio ns éclatiiiit, cl qw'i laissioant npiés (mi\ 
une longue trace ilu n\éme Iluide itliospiio- 
resccnt. Urio l'ois îious en atîcigniines un 
avec nu luirpon ; imit le sang qui pu coula 
paniissail u'c l'argoU le pins lirillanl que ron 
puisse iina(iiner. 
2.^(5 
pralomcntla gréenovitc, et l'on a toujour^ 
tic petits s(pie!ettes qui nagent da^ s la 
p rie, (liinimo l'oxid»; do tit i e pur dispa- 
raît d'jnu' manière complète dans nue 
(piantité suflisantt; do carbo ato sonde, 
il est bien probable (ino cclto propriété est 
(Inr à la grande (pimtité de cluiux •(pii se 
trou\ e diuis le minéral. 
y/nalij.ir qnaliliitwe. — Avec le nitrate de 
cobali , ou a n e coloratioii d'mi nc ir s de. 
AvHiildelairt^ l'analysi tiela gréenovite, 
il était import >ntde counaîtrtMjnel était ''é- 
tat d'oxidatiou du titane i t du manganèse. 
Géiiéialaun nt, le titane se trouve dans 
la nature à l'état d'acide titaniquc; ee- 
peiulant il résulte des divers tr^aux de 
M. M. [{ose, publiés dans la trois èm ' li- 
\raisoii des Annales de Pogijendorff de 
1844^ qu'il pinit aussi exister à l'éta* 
d'oxi'^e bleu ti, quo'qup en dernier oxi- 
dc soit très inst b e, lorscpi'il est formé 
dans l> b bur itoiro , puisqu'i décompose 
môme l'eau pour pass r à l'état d'acide 
titi.nique ; ainsi, d'après M. H. Rose, cet 
oxide est celui qui entre dans la composi- 
tion de l'ilménite et de toris les fers titanés 
dans lesq' els il remplace une certaine 
quantité de proxide de fer avec lequel il 
est isomorphe. 
Pour rechercher quel était l'état d'oxi- 
dation du titane à ime bonne température 
ronge, 1 gramme du miiîéral bien porphy- 
risé et préalablement desséché a pris une 
roideur vert-pist^chi-, mais il n'a pas été 
possible de constater une variation nota- 
ble de poids. Si l'on observe que l'oxyde 
Ideu du titane est très avide d'oxigèiU', et 
que d'ailleurs l'iiméinte grillée à l'air aug- 
mente très sensiblemeîit de poids, quoique 
dans la gréenovite I" titant^ soit combiné 
avec la silici', ce qui n'a pas lieu dans l'il- 
ménite, ou devra conclure de l'expérience 
q'd précède que le titane se trouve à l'état 
d'acide tit ani(]ue. 
Le miiK'Tal a ensuite été placé dans un 
creuset de platine chautTé au rouge comme 
cehn qu'emp'oie M. Ebeimen pour le do- 
sage du mai ganèse, et l'on a fait arriv r 
dans l'intérieur lui courant d'hydros-èiie. 
On a r connu q 'en laissant refroid r 
ainsi le minéral daiis un courant d'hydrogè- 
ne, il reprend sa couleur rose; il la perd de 
nnuve:ui (juand il est chauffé même à l'abri 
du contact de l'air dans un cienset de pla- 
tine renfermé lui-même d us deux antres 
creusets. On i>cut ainsi, en 1 soumettant 
successivement à 1 action de l'hydrogène 
et en le calcinant ei suite, bu donner al- 
ternativement la couleur ronge' de chair 
on vert-pistache, sans qu il soit possible 
de consiater autre choses que les varia- 
tions de poids insignifiantes. On serait 
tenter ile comparer ces changements de 
couleur à ceux que pri^sente le soufre lors- 
qu'il e.ct plus ou moins cha (Té; cependant^ 
comme la réduction par riivdrogène donne 
la cou. eur rouge de chair, ils doivent tenir au 
degré d'oxidation d manganhc qui serait 
alors ramené à l'état de protoxide. 
En aduH'ttant que tort l'oxide de man- 
ganèse eût été transformé en oxyde rouge, 
on aurait dû observer une variation de 
poids de 03,0003 ; or, celles qu'on a con- 
statées p'atte'gnent pas un milligramme; 
par co:iséquent, le changement d'oxidation 
du m«g iièse, pai' refl'et du grillage, ne 
l'avait pas fait passer à l'état d'oxide 
rouge, ou bien il ne devait être que partiel 
fi avait en lieu seulement à la surface de 
la gréencvité. 
SCIENCES PHYSIQUES. 
PHYSIQUE DU lîLor.:;. 
Extrait d'une lettre du Chili, ôcritcpar un voya- 
geur à ses amis de Rome. (Traduit d'une note 
commuuiquée). 
Va'pa aiso, !c so avril 1845. 
Je crois devoir vous apprendre ce 
que j'ai en occasion d olisi-rver un soir que 
j'étais à prendre l'air vers !es onze heures. 
Pendant le jour, il avait tombé beaucoup 
de pluie, et le ciel n'était p is entièremcMit 
débarrassé de nnages, lorsque dans la par- 
tie découverte du oie', je vis un de ces 
beaux météores que les Français nomment 
étoile:^ fila»les, d'une g'andeur et d'un 
éclat supérieurs à tout ce qu'on a vu en- 
core. L'aspect général du météore était 
celni^ous lequel on représente les comètes 
que l'on nomme (hcrc ucx. Son noyau pré- 
sentait un disque qui paraissait avoir deux 
bonnes palmes de diamètre, d'une teinte 
extrêmement vive et analogue à celle des 
étincelles que l'on tire de la machine élec- 
trique; de sa périphérie partaient comme 
des flammes en serpe:it(>au\ d'im rouge vif 
et se terminant en pointe très aiguë; mais 
aux points où elles se partageaient, leur 
couleur était du plus beau violet. A me- 
sure que le météore s'avançait du sud 
vers l'est (et ce mou\ement s'exécutait 
leniement), il développa une queue d'une 
teinte intermédiaire entre le blanc et le 
Tiolet, laquelle avait son extrém té roii- 
geâlre aussi, non aiguë, mais bien en forme 
de frange arrondie... Ce météore fut vi- 
sible pendant environ cinq ou six scon- 
des; il disparut tout d'un coup, nous lais- 
sant le regret de ne pouvoir contempler 
plus à loisir un sp 'ctacle si magnifique et 
si extraordinaire. 
On sait que la phosphorescence se 
développe dans la mer da.ns le sillage des 
navires; mais ce soir (-21 février 18/(/|) ce 
phénomène s'est présenté à ous d'une 
maiuère plus remarquableq;:e de coutume. 
Il semblait q l'nn ruisseau de l'argent le 
plus brillant sortît de sons le navire au 
point où le gouvernail fend ies vagnes; en 
même temps i! jaillissait çà et là comme de 
petites étoiles de l'éclat le plus -if. Puisque 
je suis sur ce chapitre, je vous rapporte- 
rai aussi un phénomène analogue que nous 
eûmes occasio > d'ohserver lorsque nous 
étions très près de la ligue. La masse d eau 
qui passait sous le navire n'était pas aussi 
argentée que l'antre; mais nous y vîmes 
passer une quantité irmombrable de corps 
phosphorescents ayant la forme d'un ellip- 
so'i'de dont le grand axe avait une ion- 
g^ueur de près de deux pouces ; à leur par- 
tie antérieure était comme un noyau; de 
l'antre côté était comme une sorte/i écume 
d'un éclat argentin semblab'e à une lueur 
électrique, qui paraissait et disparaissait 
par intervalles... Ce qui nous parut posi- 
tif, c'étaitque ces corps Inniineuxn'étaient 
autre chose que des animaux qui, dans 
leur progression, laissaient après eux une 
traînée phosphorescente. Un autre soir 
nous vîmes autour du n;ivire une grande 
quantité de poissons qui eu nageant sous 
J'eau, à une profondeur d'eviron douze 
CHIMIE. 
Analyse de la Gréenovite , par M. A. DeLESSE. 
La gréenovite est un minéral trouvé à 
S iinl-iM rcel en Piémont, par M. Bertrand 
de Lo 11 , qui a été examiné par M. ibd'ré- 
noy, et lo t l'an; lyse avait été faite par 
M. Cac rrié;maisM. Cacarrié n'ayant eu 
à sa (1 spos tion qu'iuie petite quantité de 
matière, les résr.lta's q.Tii a obtenus pour 
sa composition chimiipie du minéral sont 
très iir xacts, et ne lui ont pas pernns de 
reconnaître q e la gr.'enovite renfenne 
une très grande proportion de silice et de 
chaux. 
M. Dufrénoy ayant bien voulu mettre 
à ma disposition un échantillon de la col- 
lection de l'École royale des mines, j'ai 
repris l'analys ■ de la gré nov te. Comme 
ses cristaux sont le plus souvent traversés 
par des filons de quartz qui forme auss 
de.s lamelles inlerposées es lr.- les faces de' 
clivage, pour opérer sur des portions bien 
pures du minéral , j'ai eu soin de le cal- 
ciner préalableiT.ent; on pouvait alors fu- 
citenient distinguer' les substances étran- 
gères, et en le brisant eu petits morceaux 
on en faisait un triage à la loupe; c'est 
sur de la gréenoute ainsi purifiée qu'ont 
été faits tous les essais. 
J'ai troiivé pour la pesanteur spécifique 
3,483; ce nombre est intermédiaire enlre 
celui donné par M. Dnfrénoy 3,44, et eelui 
donné par M. Bre thaupt 3,527. 
Chalumeau. — Dans le tube fermé, la 
gréenovit ■ desséchée ne donne pas d'eau; 
mais elle perd sa foulcr ro 'gi; de chair, 
et elle d-^vient d'un vert pist che. 
Une esquille du mi-iéral chauffée forte- 
ment Cintre des pinces de p'atme fond avec 
un léger bouiilomiement et donne un émail 
d'une conleui' sale. 
Pulvérisée , la gréenovite se dissout , 
quoiqiîe assez dilTicilement, dans le sel de 
})hospkore, et an feu de léduction on a une 
belle col ratioir violette, comme celle que 
donne l oxide de tita-e jiur. 
Avec le borax , la dissolution se fait plus 
faciiement qu'avec le sel de phospliore. 
Au feu de rédnclion très soutenu, on a une 
conl ur jaune clair, puis améthyste som- 
bre; on sait, d'après M. Berzelius (^oi' 
Essais an cbalniiieau). que pour le Sj hène 
on ne peut obt nir cette réaction ; toute- 
fois, pour la gréenovite, en flambant en- 
suite la petit<" coupelle d'essai, je n'ai pas 
pu produire d'émail bleu, ( omme cela a 
lieu pour de l'oxide de titane pur dissous 
dans du borax, et qu'on soumet au flamber, 
après gu'il a donné la coloration due au 
feu'de réduction. 
An feu d'oxidaiion et avec un petit cris- 
tal de nitre, on a «me couleur améthyste 
produite parle manga' èse, eton p'-ntvoir 
par cet essai qu'il n'y en a p's beau otip. 
Avec le carbonate de soude sur une feuil- 
le de platme, on a sur !■ s bords la co- 
loration due au mang^inèse; sur le til de 
platine, la fusion se fait avec un léger 
bouillonnement; mais quelle que soit la 
quantité de c;trbonaie de soude qu'on 
ajoute, il est impossible de dissoudre inté- 
