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loré sans le contact de la lumière, puis j'ai 
chauffé dans un tube les raclures de ce 
phosphore avec de l'éllier. Le phosphore 
qui n'a pas été dissous par l'élhcr est de- 
venu noir en se fondant. Des expériences 
subséquentes -ont démontré que c'était 
alors un phosphure d'arsenic. 
J'ai fait d'ailleurs une autre expérience 
qui ne pent laisser aucun doute à cet 
égard : j'ai plongé plusieurs bâtons de 
phosphore non arsénilère |jarfaitement in- 
colore dans une solution aqueuse d'acide 
arsénieux, abritée dn contact de l'air. Au 
bout de peu de jours, le phosphore s'est 
coloré sensiblement. Peu à peu la nuance 
s'est foncée. Après un mois de conserva- 
tion . le phosjdiore était brun foncé; en le 
coupait tn travers, on pouvait apercevoir 
que la couleur brune s'était propajjée à 
toute la masse. Ce phosphore, traité par !e 
moyen qui va être indiqué maintenant , a 
fourni beaucoup d'arsenic. 
II. — Moyen de reconnaître et de sépa- 
rer l'arsenic contenu (/ans le plioapliore. — 
On peut reconnaître et séparer l'arsenic 
contenu dans le phosphore par la dissolu- 
tion de ce dernier dans l'acide azotique ; 
on forme ainsi de l'acide phosphorique et 
de l'acide arsénique , et I on précipite en- 
suite l'arsenic à l'état de sulfure. Mais il 
est p!u5 sûr de procéder de la manière sui- 
vante, comme je l'ai lai! dans mes recher- 
ches sur la coloration du phosphore. 
On fait brûler en quatre ou cinq fois 
25 ou 30 grammes de phosphore dans une 
petite capsule de porcelaine placée au mi- 
lieu d'un large plat contenant de l'eau et 
recouvert d'une très grande cloche en 
veire , disposée de manière à laisser péné- 
trer peu à peu l'air atmosphérique. La 
combustion du phosphore s'opère ainsi 
complètement, ainsi que celle de l'a/senic 
qui y est contenu, et les vapeurs arsenica- 
les , mélangées aux vapeurs d'acide phos- 
phorique, se dissolvent dans Feau à mesure 
de leur formation. La combustion termi- 
née, on laisse re roidir l'appan ii, puis on 
en retire le liquide, qu'on li tre pour sépa- 
rer 1 ox)'de de phosphore qui s'y trouve en 
état de suspension. On lave alors avec soin 
les parties de l'appareil qui peuvent retenir 
de l'ùcidc , puis on réunit toutes les h- 
queuis, et l im y fait passer un courant 
d'acide sulfliydrique , lequel précipite im- 
médiatement et complètement 1 arsenic à 
l'état de sulfure. 
A quel état se trouve l'arsenic dans la 
solution d'acide phosphorique? irès certai- 
nement à l'état d'acide arsénieux, puisque 
le métal n'est rendu soluble que par une 
simple combustion à l'air. 
m. — Phénomènes réstdlunl de la con- 
aervation du phospJiore dans l'eau. — 
1" Quand le phosphore est parJuUe/nent 
pur, il ne peut se colorei' que sous l'iu- 
• fluence de la lumière ; mais sa purcué ne 
l'enij cchc pas de devenir plus on moins 
opaque a la surface, eu se couvrant peu à 
peu d'une croûte qui, dans ce cas, est blan- 
che , sans nuance de jaune ou de brun , et 
sans aspect coiné. Celle croûte compo^ée, 
selon M. Pelouze, d hydrate de phosphore, 
se forme constamment, d'apiès l'observa- 
tion de MM. Coignet, fabricants de phos- 
phore, dans les eaux de source, de puits ou 
de rivière, qui contiennent des sels calcai- 
res. Dans l'eau distillée, au contraire , le 
phosphore pur, parfaitement à l'abri des 
rayons lumineux et de l'air atmosphéri- 
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que , paraît conserver indéfiniment sa 
transparence avec sa blancheur. Mais il 
n'en est plus de même si l'air qui se trouve 
en contact avec l'eau peut se renouveler, 
et surtout si ce liquide , au lieu d'avoir été 
distillé , contient des sels calcaires. Tels 
sont du moins les résultats d'expériences 
et d'observations faites par les habiles fa- 
bricants que je viens de nommer, et dont 
ils ont bien voulu me donner connais- 
sance. 
La dernière remarque m'avait porté à 
croire que l'hydrate, dans la croûte blan- 
châtre du phosphore pouvait se trouver 
associé à un sel calcaire; mais les recher- 
ches que j'ai faites pour m'en assurer, et 
qui ont consisté n dissoudre dans l'acide 
azotique des raclures fournies par la partie 
opaque d'un phosphore parfaitement blanc, 
puis à rechercher par des réactifs ia 
chaux dans cette dissolution, ne m'ont fait 
découvrir que quelques traces de cette 
base. Il me serait donc impossible, quant 
présent, d'expliqué ' la dilférence impor- 
tante que parais, en présenter les eaux or- 
dinaires et l'eau distillée, relativement à la 
formation de la croûte opaque du phos- 
phore qu'on y conserve : peut-être ne tient- 
elle qu'à ce que les premières sont plus 
aérées. 
Les remarques précédentes ne seront 
pas toutefois sans utilité : elles tendent en 
effet à prouver que ia conservation du 
phosphore exige non seulement qu'il soit 
préservé de l'action de la Inraière solaire, 
mais encore qu'il soit plongé dans de Veau 
distillée, abritée autant i^ue possible du 
contact de l'air airnospliérique . 
2° Le phosphore plongé dans l'eau à la 
température ordinaire exerce, à la longue, 
une action décomposante sur ce liquide et 
donne lieu à son acidification, en même 
temps qu'à un dégagement lent et insen- 
sible de phosphure d'hydrogène. Cette 
action décomposante paraît s'txer cer avtc 
activité sous l'intluence de la lumière so- 
laire directe ; sous celle île la lumière dif- 
fuse, elle ])ersi.'te, mais agit avec plus de 
lenteur , le fait suivant prouve même 
fju elle continue encore dans Vobscurité la 
plus complc/e- Quand on laisse séjourner 
longtemps du phosphore recouvert d'eau 
dans les boîtes de fer- blanc, où on l'enferme 
d'ordinaire pour le transporter, l'air qui 
est renfermé dans ces boites en plus ou 
moins grande quantité et qui ne peut se re- 
nouveler , la boîte étant fermée par un 
couvercle parfaitement soudé, devient ex- 
plosif. Si alors on tente d'ouvrir la boite, 
en dessoudant ron couvercle, par le contact 
d'un fer cîiauffé seulemml un peu au des- 
sons du rouge, le gaz emprisonné dans la 
boîte s'cnllaiume aussitôt et donne lieu à 
une détonation qui détermine lu rupture 
de ce vase, et quelquefois même la projec- 
tion du i)hosphore à une certaine l'istaiice. 
Ce pbi'nomène , bien évidemment, est le 
lésultat du mélange d'iui «az inllammable 
avec lair, et ce gaz ne peut être de l'hy- 
drogène pur, car il ne s't nllamme qu'à la 
chaleur rouge; c'est donc nécessairement 
un j)liosphure d'hydrogène, gaz qui ne de- 
mande qu'une chaleur bien moindre pour 
s'en ilam mer (1 ). 
[La fin au prochain numéro.) 
(1) Poui' éviter l'accident signalé dans ce pas- 
sage, il faut oiivvii' les l)oiies Je phosphore sans 
cniiiloyer un fer chaud, e'est-à-dire en se servant 
tout siniplemeiU d'un ciseau. 
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SCIENCES NATURELLES. 
GÉOLOGIE. 
Mémoire sur les terrains à uammalitei 
(épicrétaca) des Corbières et de la mon. 
tagine Noire; par fa. A. Xeymerie. 
Tous les gisements à nummulites du sud 
de l'Europe et des parties adjacentes de 
l'Asie et de l'Afrique, cités isolément par 
beaucoup de géologues qui les ont confon- 
dus, pour la plupart, avec les couches à 
rudistes, doivent être considérés comme 
des parties d'un seul et même système très 
puissant et très étendu , qu'il est nécessaire 
de distinguer et de séparer du terrain cré- 
tacé sur lequel il repose ordinairement (1), 
La considération des fossiles de ce ter- 
rain a donné lieu, jusqu'ici , à de nom- 
breuses et vives controverses entre les géo- 
logues et les paléontologistes, et l'on pour- 
rait presque dire que c'est un de ses traits 
caractéristiques d'offrir en chaque point 
où on l'étudié , une espèce de discordance 
entre les caractères tirés de la géologie 
|]Ure et ceux que présentent les fossiles 
qu'il renferme. 
Ces fossiles consistent en espèces propres, 
jointes à un certain nombre , bien moins 
considérable, de coquilles appartenant aux 
couches inférieures dn terrain tertiaire pa- 
risien et à quelques espèces qu'on n'avait 
trouvées jusqu'alors que dans les couches 
crétacées. 
C'est la présence de ces derniers fossiles, 
que l'on a crus plus nombreux et plus im- 
portants qu ils ne le sont en réalité, et, en- 
suite, la puissance, l'aspect ancien des cou- 
ches et leur concordance ordinaire avec le 
terrain à hippurites auquel elles semblent 
même se lier, qui ont porté un certain 
nombre de géologues, et notamment les 
auteurs de la carte géologifjue de France, 
à ranger le terrain à nummulites dau^ le 
groupe crétacé tandis que les nummulites, 
d'une part, et les espèces tertiaires de l'au- 
tre , ont déterminé d'autres géologues et, 
de plus, les paléontologistes, à rapprocher 
ce même terrain des couches à nummi- 
lites du nord et par conséquent à le consi- 
dérer comme tertiaire. 
Cette divergence si prononcée tient sans 
doute principalement à la difficulté du 
sujet, mais elle dépend beaucoup aussi du 
peu de notions exactes que nous possédons 
sur le terrain dont il s'agit. En effet, dans 
une détermination de celte nature , l'éic- 
ment pa éontologique doit jouer un grand 
rôle; tout le monde est d'accord sur ce 
point, et cependant personne jusqu'ici n'a 
travaillé sérieusement à introduire dans 
ia question cette domiée sans la quelle la 
solution nous paraît impossible. Nous ex- 
ceptons toutefois M. Alexandre Brongniart, 
qui nous a si bien fait connaître le gîte 
consliiné par les terniins calcario-trap- 
péens du Vicenlin; chez tous les autres 
auteurs, on ne trouve que des indications 
vagues de quelques fossiles , sans descrip- 
tions ni ligures qui puissent permettre des 
rapprochements sûrs el susceptibles de con- 
duire à quelque conclusion motivée. 
Dans cet otal de choses, le premier be- 
soin de la science, eu égard à la connais- 
sance du terrain dont il s'agit, est donc de 
se procurer, pour les principaux gisements, 
une description analogue à celle que nous 
venons de signaler. Le but de ce travad 
est de salisfoire ce besoin pour le gisement 
(1) ce fait sera démontré bientôt dans uu mé- 
moire spécial. 
