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mais néanmoins absolument indispensable, 
comme l'arrangement et la copie des nom- 
bres, leur sommation, etc. 
PHYSIQUE DU OLOnE. 
Mémoire sar les températares de ia mer 
Méditerranée; par M. Aimé. 
Nous nous occuperons en détail de ce 
très grand et important travail, dès que les 
commissaires nommés par l'Académie au- 
ront fait leur rapport; aujourd'hui nous 
nous contenterons de rapporter les princi- 
pales conclusions : 
1° Près des côtes de la Méditerranée, la 
température à la surface de la mer est no- 
tablement plus haute qu'au large pendant 
le jour, et plus basse quelquefois pendant 
la nuit ; près des côtes de l'Océan, la tem- 
pérature à la surface de la mer est plus 
basse qu'au large. 
2° La température moyenne de l'année , 
à ia surface, est à peu près égaie à celle de 
l'air. 
3° La variation diurne de la tempéra^ 
ture cesse d'être sensible à 16 ou 18 mè- 
tres , et la variation annuelle à 3 ou 400 
mètres. 
,io Le matin, après une nuit sereine et 
calme, la température de ia surface est 
plus froide que celle des couches situées à 
.quelques mètres au dessous. 
5'' Les expériences connues jusqu'à pré- 
sent n'élablissent pas que la température 
près du fond de la mer est aussi froide que 
celle indiquée par l'index à minima du 
thermométrographe ordinaire; j'ai propo- 
sé une méthode qui pourra décider la ques- 
tion. 
6" Là oij j'ai observé, la température 
minimum des couches profondes de la Mé- 
diterranée est égale à ia moyenne des tem- 
pératures de l'hiver à la surface. Il semble 
donc que cette froide température du fond 
n'est pas entretenue par l'entrée des eaux, 
de l'Océan dans la Méditerranée, mais seu- 
lement par la précipitation des couches 
.supéx'ieures pendant l'hiver. 
CniMIE. 
Recherches anr la cire des abeilles ; 
par M. Charles Gerhardt. 
J'ai eu l'honneur de communiquer l'an- 
iiée dernière à l'Acailémie quelques obser- 
vations sur les produits de l'action de 
l'acide nitrique sur la cire, et, à celte 
occasion, j'ai proposé d'adopter pour ce 
oorps et pour l'acide stéarique les formules 
suivantes : 
£19 ]i38 0, cérine de la cire des abcilies . 
dïOliis 0*, acide stéarique (t); 
C^" (H*^ K) 0*, stéarate de potasse. 
Mes expériences sur la distillation sèche de 
la cire viennent entièrement à l'appui de 
ces formules. J'ai observé en général les 
pLénoniènes qui ont déjà été indiqués par 
ai. Ettling. Il se condense dans le récipient 
line matière solide , blanche et granulée, 
noyée dans un liquide huileux, et pendant 
toute la durée de l'opération, il se déve- 
loppe un mélange gazeux d'acide carbo- 
nique et d'hydrogène bicarboné. Les par- 
ties condensées se composent d'un acide 
f;ras, d'un hydrogène carboné solide et 
de plusieurs hydrogènes carbonés liquides. 
(1) G 75 , II = 6,25. D'après rancionnc 
uotatioii {C ~ 37,5), ces forniulcs seraient G''* 
Ipo o'i et G"6 ireo4. 
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L'acide gras fond exactement à 60 degrés 
et est identique^ avec Vacide mnrgan'qiift, 
Qi7 Q2^ aj„gi q,^g l'analyse le démontre. 
L'hydrogène carboné solide, ainsi que 
M. Etlling l'a démoutié, est de \apara/finc. 
Ce corps, que je considère comme un ho- 
mologue du gaz des marais, renferme, 
suivant les analyses de M. Lewy, C^o ija 
ou C-* H ®. S'il s'agit de donner la préfé- 
rence à l'une ou à l'autre de ces deux for- 
mules, on peut, je crois, se baser sur le 
point d'ébullition de la paraffine, qui est 
près de 400 degrés. J'ai indiqué^ dans mon 
Précis, comment on peut contrôler les 
formules des hydrogènes carbonés à l'aide 
de leur point d'ébullition. Or, la formule 
(]24 ijso correspond à Zi02 degrés, tandis 
que C'" H*'^ correspond à 320 degrés ; il 
n'y a pas à hésiter, ce me semble. Au 
reste, suivant la formule C'^*H'", la paraf- 
fitie serait pour la ccrose C"^* H" 0, con- 
sidére'e comme un alcool, ce que le gaz des 
marais est pour resj>rit-de-bois. 
Quant aux hydrogènes carbonés huileux, 
ils sont isomères et homologues du gaz 
oléfîant; j'ai lait une expérience compa- 
rative en distillant du suif, et j'ai obtenu 
les mêmes hydrogènes carbonés. Le nom- 
bre et ré(|uivalent de ces hydrogènes car- 
bonés -varient suivant la température oti 
l'on opère ; j'en ai eu entre les mains dont 
le pomt d'ébullition variait entre 180 et 
240 degrés (1 ) ; mais, je le répète, leur 
composition centésimale était toujours la 
même. Us se comportent tous de la même 
manière sous l'influence du chlore , en 
fixant directement cet élément sans sub- 
stitution , comme le fait le gaz oléfiant 
quand il se convertit en liqueur des Hol- 
landais. C'est là d'ailleurs un point sur 
lequel je me propose de revenir dans un 
travail sur les homologues du gaz oléfiant. 
Rien n'est pins aisé maintenant que de 
se rendre compte de la formation de ces 
produits, si l'on prend pour base ia formule 
que j'ai proposée pour la cire. 
Le premier produit, l'acide margarique, 
présente entre le carbone et l'bydrogène le 
même rapport 1 : 2 que la cire; mais comme 
cet acide contient2équivalents d'oxygène, 
tandis que Id cire n'en renferme qu'un 
seul , il est évident qu'il faut au moins 
2 équivalents de cire pour produire 1 équi- 
valent d'acide margarique. Or, 
2C19 H^s 0 = C*'' H" 0^ -f- IVK 
Comme il passe aussi de l'acide carbo- 
nique , on remarque que la quantité 
d'hydrogène contenue dans la cire et cor- 
respondant au carbone de cet acide, devra 
devenir libre ou se fixer autre part, c'est- 
à-dire qu'on devra aussi obtenu', dans la 
distillation de ia cire, un corps oit il v aura 
plus d'hydrogène qu'il n'en correspond au 
rapport 1 : 2 ; ce corps est représenté par 
la paraffine. On a donc 
2C19 0 = CO^ -h C24 H^o -f- C » ^ 
Pour chaque équivalent d'acide carboni- 
que, il se dévefoppe donc 1 équivalent de 
paraffine. En définitive, on a 
4C'!'II.80 = C":HS^O^ 4- CO' + 
Cire. Ac. margarique. 
ClilVo ^ C nllfis 
Paralline. llyd.bicarbonés. 
qs\ jjrs l'cprésenlé dans la réaction 
par une série d'hydrogènes bicarbonés ho- 
(1) M. Euling en avait eu ui» qui bouillait 
déjh à 137 degrés. 
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molog'nes. L'expérience fournit tous ces 
produits sensiblement dans les rapports 
indiqués par l'équation précédente. 
On voit donc que la cire des abeilles 
donne par la distillation sèche, comme par 
l'action de l'acide nitrique, des produits 
dont la nature et la composition sont en- 
tièrement identiques avec ceux que l'acide 
stéarique et les corps gras ordinaires four- 
nissent dans de semblables circonstances. 
isdm- 
SCIENCES NATURELLES. 
MINEn.^LOGïE. 
De la composlîioa du feldspath et de l'hal- 
laflinta , roches des mostagnes de la 
Suède ; par Svanberg. 
L'auteur de ce mémoire commence d'a- 
bord par établir les questions suivantes : 
Les silicates naturels (feldspath, gneiss, or- 
thoklas, etc.) , dans lesquels l'oxigène de 
l'acide est le triple de l'oxigène des bases, 
ont pris naissance à une autre époque, que 
lorsque l'acide silicique ne contient que le 
double de l'oxigène des bases. Les sihcates 
doubles, dans lesquels l'alumine renferme 
trois fois autant d'oxigène que les bases 
alcalines , ne doivent pas leur origine aux 
mêmes circonstances que les silicates dans 
lesquels les proportims d'oxigène sont 
=2 : 1 . La potasse, la soude et la chaux se 
sont montrées dans les roches à des périodes 
tout-à-fait différentes. L'amphibole fait 
également présupposer une origine diffé- 
rente, suivant qu'elle existe avec ou sans 
l'alumine et le fer. C'est de la solution de 
ces questions si importantes pour la science 
que s'occupent depuis quelque temps les 
géologues suédois. Les analyses chimiques 
que Svanberg donne de quelques unes des 
principales roches pourraient en partie 
contribuer à la solution de ces questions- 
La feldspath de Bt-rga, en Sudermann- 
land, a pour composition , 
2r Ss-j-SAS'^. 
Dans cette formule , r représente 6.1 p. 
c. de potasse, 5,2 p. c. de soude et 3.5 de 
chaux ; »? l'acide silicique, À l alumine. 
Le minéral feldspathique de Magsjo et 
Tansa a pour composition : 
rS'-l-AS'. 
Le minéral de Mag.sjo contient, en 100 
parties, 9 8 de potasse et 3,3 de soude, 
tandis que le minéi'al de Tansa contient 
10,9 p. c. de potasse et 3,6 de soude. 
Les minéraux feldspalhiques de Biedsjo 
et de Tomiebo sont de l'orthokhi-e rS^ -)- 
3 ASj) et renferment, comme élément sub- 
stitutif, une petite quantité de soude. Ainsi 
le feldspath de Biesdjo contient, en cen- 
tièmes, 11.1 de potasse, 2.2 de soude; le 
feldspath de Tomtebo, IÛ,5 de potasse et 
2,8 de soude. 
Les minéraux feldspalhiques de Oelsjo et 
de \Vedevag ont pour composition : 
/•S'H-SAS^. 
Le fcîldspath d'Oelsjo renferme , en J 00 
parties, 0,9 de potasse 8,7 de sonde, 3,3 de 
chaux. Celui de Wedevag : 7,5 de potasse, 
3,1 de soude et 3,4 de chaux. 
Le minéral feldspathique deRapakivi en 
Finlande a pour formule : 
:rS.-+5AS2. 
Dans ce minéral, les bases monc-atomi- 
ques se composent de 10,2 de potasse, 3,0 
de soude et 4,7 de chaux. 
Les minéraux de Berga, de Magsjo, de 
