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pièces de l'assemblage concourent à une 
même réaction? Il répugne de croire qu'il 
en soit ainsi. Douées d'une faculté de com- 
binaison qui leur apparlieniie eu propre, les 
substances organiques l'exercent nécessaire- 
ment entre elles. G'^est ainsi que j'ai déjà si- 
gnalé la classe des acides conjugués, comme 
la première application du principe de com- 
binaison intime. 
J'ai dû chercher si ce même principe pour- 
rait pénétrer ailleurs. Pour le soumettre au 
contrôle de cette nouvelle et décisive épreuve, 
on comprend qu'il eût été tout -à -fait oi- 
seux de détailler d'une manière purement 
graphique, et,de découper en quelque sorte 
un certain nombre de molécules organiques. 
Je me suis attaché, au contraire, à saisir, à 
la faveur du principe de combinaison in- 
time, des relations nombreuses entre des 
corps éloignés jusqu'ici par le rang qu'on, 
leur assigne. En me livrant à cette recherche^, 
je n'ai pas tardé à reconnaître qu'il fallait ad- 
mettre que certaines dispositians molécu- 
laires persistent encore après l'élimination 
de l'eau ou de l'acide carbonique , et même 
après l'élimination simultanée de ces deux 
principes. C'est absolument ainsi cjue l'hy- 
drate d acide sulfnrique et l'hydrate de po- 
tasse se combinent pour former un sulfate 
,anhydre, dans lequel néanmoins ils transpor- 
tant une sorte d'arrangement originel qui 
permet de retourner à la molécule acide ou 
à la molécule basique. C'est encore ainsi 
qu'on a tout intérêt à tenir le carbonate neu- 
tre de potasse très rapproché du bicarbonate 
de la même base, dont il diffère cependant 
par une perte d'eau et d'acide carbo- 
nique (I). 
Je me bornerai maintenant à quelqnes 
exemples. 
Il existe une catégorie de corps sur la 
eonstitution desquels on a jusqu'ici hésité à 
se prononcer. Ces corps sont désignés sous 
les noms de benzone, à'acétone, etc. ; ils ren- 
ferment tous^de l'oxygène dans leur compo- 
sition, et se form'^nt dans la distillation des 
sels organiques à base alcaline ou terreuse. 
Si l'on observe les circonstances de leur pro- 
duction, on l'econnaît qu'elles sont très voi- 
ci) Ceiie élimination d'un ou de plusieurs équiva- 
lents d'eau, très fréquente en chimie minérale, a pro- 
bablement lieu dans un grand nombre de cas où on ne 
la soupçonne pas. I! est fort possible que les acidçs 
monoatomiques dérivés, tels que S2O2 par rapport à 
SO5, ClOs par rapport à CIOt, etc., résultent de la 
réaction de la combinaison hydrogénée du n-iétalloïde 
•sur sa combinaison oxygénée. Ainsi • 
S05 ^ SH 3 S2O2 4 HO; 
C10'-|. CiH= 2CI05 j. Ho'; 
AzOa 4 AzH3 = 2AzO ;'3H0; 
L'élimiaation d'eau est toujours proportionnelle à 
la quantité d'hydrogène contenue dans la combinaison 
hydrogénée. 
Dans les combinaisons du phosphore, l'éliminâtion 
de l'eau ne paraît pas s'effectuer; de là sans doute 
l'eau Inhérente à la conslilution des hyp<)phosphites: 
EhO«. 3HO + PhHï s 2 (PhO, 2HO 4- HO). 
Acide hypophosphoreux. 
Le troisième équivalent d'e»u de l'acide hypophos- 
phoreux est basique. 
^Le principe de combinaison intime serait ainsi quel. 
<]uefoi3 applicable aux combinaisons minérales, et le 
signe de démarcation ne serait pas rigoureusemen 
ïespeelé. N'eu est-il pas ainsi de tous les caractères 
appfi(]ués aux classifications natareltes 
536 
sinesde la formation d'un carbure d'hydro- 
gène qui dérive de ces mêmes sels. Entre le 
carbure d'hydrogène et le produit oxidé, 
aucune relation apparente au premier abord. 
La formule de la benzine C'- s'éloigne 
manifestement de la formule de la benzone 
W O ; il en est de même du gaz des ma- 
rais Ca H\ rapproché, de l'acétone C IP 0. 
Mais si l'on consent à se représenter la 
benzone comme un produit résultant de l'u- 
nion de l'acide carbonique et d'i la benzine, 
avec élimination d'eau, on trouvera que ces 
produits sont d.ms un rapport très-simple : 
C)2 m -\- GO^-GiSHo 0 -h HO. 
Benzine,' Benzone. 
La benzone dérive par conséquent de la ben- 
zine et de l'acide carbonique, absolument 
comme la sulfobenzide et la nitrobenzide dé- 
rivent du même carburd d'hydrogène et des 
acides nitrique et sulfurique ; 
C12 Hfl-f- SO3 =C12 H2 SO2, +H0; 
Bensine- SulfobcnziJe. 
r G12 Hg H-AzO.-, ho = C12 H3 Az04 4- 2HO; 
Benzine. Nitrobenzide. 
i^iaintenant on peut continuer le même ordre 
d'idf^es, en se tenant aux produits qui résul- 
tent de la distill ition des benzoaies. Que l'on 
admette un instant que la benzine et la ben- 
zone peuvent se combiner entre elles, avec 
éliminaiion d'eau, et l'on arriverai l'équa- 
tion suivante : 
C12 H6 -I- Ct3 Hî 0=C23 Hi0 4- HO. 
Ben-ine. Benzane. Naphtaline. 
Ainsi la benzine et la benzone, qui s'uniraient 
en perdant 1 équivalent d'eau, donneraient 
un rarbure d'hydrogène dans lequel le rap- 
port des éléments serait semblable à celui qui 
s'observe dans la naphtaline. 
Si l'on se rappelle que la naphtaline se 
produit en même temps que la benzine et que 
la benzone; que la naphtaline donne nais- 
sance à des produits identiques avec ceux qui 
dérivent de la benzine, on comprendra quels 
rapprochements inattendus peut provoquer 
l'application du principe de combinaison in- 
time. 
Quelle simpliciié n'introduira-t-on pas 
dans l'histoire des carbures d'hydrogène, en 
montrant qu'ils se rattachent à trois ou qua- 
tre groupements primitifs, modifiés suivant 
des règles simples et associés entre eux. 
Quant à l'acétone, elle se rattache au gaz 
des marais, par une interprétation sembla- 
ble. 
C2H4 , C0ï = C3H5 0-iH0. 
Gaz des mar. Acétone. 
Que !c gaz des marais et l'acétone aboutis- 
sent l'un et l'autre, dans les conditions ana- 
logues à produire du chloroforme, cela s'ex- 
plique sans peine à la suite de l'équation qui 
précède. 
La liqueur fumante de Cadet, le protoxyde 
de cacodyle, paraît dériver, en vertu du 
même principe, de l'acide arsénieux et du 
gaz des marais : 
-cm» -1 Az05= G^He AzO -^ 2HO. 
Gaz des mar. Ac. arsén. Proiox. de cacod. 
Il serait tout simple, avec une telle ori- 
gine, que les composés du cacodyle pussent 
retourner, après quelques métamorphoses, à 
la série du méthylène. Quant à la production 
du protoxyde de cacodyle, on sent qu'elle 
devient un fait simple et facile à prévoir. 
537 
En inscrivant ici tous les rapprochements 
organiques auxquels on peut arriver par une 
élimination simultanée d'eau et d'acide car- 
bonique, la discussion serait interminable. 
Cependant, comment résister à croire, en 
présence des réactions caractéristiques et 
permanentes de plusieurs séries de produits 
pyrogénés, des acides méconique et gallique 
p;ir exemple, et de leurs dérivés, comment 
résister à croire qu'il existe, en dehors de 
l'eau et de l'acide carbonique éliminés , un 
groupement stable, qui persiste dans son 
arrangemwit comme dans la tendace de ses 
affinités ? 
Gertaineujent de pareilles relations ne peu- 
vent être admises qu'autant que les différents 
produis y trouvent un lien naturel qui rap- 
proche les parties essentielles de leur his- 
toire. Il faut que le mode de production etde 
décomposition, que la constitution et les l'éac 
tiens, que toutes les grandes circonstances 
chimiques, en un mot, trouvant, grâce au 
principe de combinaison intime, un heureux 
enchaînement. C'est à cette condition seule- 
ment que ce principe recevra quelque valeur 
d'une application persévérante et réservée. 
S'il conduisait (et j'ai quelque espoir qu'il en 
sera ainsi) à réduire les agrégations molécu- 
laires très compliquées à un petit nombre de 
^ groupements primitifs, qui se comporte- 
raient ensuite et se modifieraient suivant 
quelques règles générales, ce principe, je ne 
crains pas de le dire, serait le véritable 'coty 
Icdoa des affinités chimiques. 
SCIENCES NATURELLES. 
GÉOLOGIE, 
ïîeciierojies géologiques dans l'Oural, par 
M. LEPLAY. 
M. Leplay, ingénieur en chef des mines, a 
écrit d'Ekaterinebourg, le 30 août, à M. 
Elle de Beaumont, une lettre que les comptes- 
rendus de l'Académie ont reproduite, etdanâ 
laquelle nous trouvons des renseignements 
intéressants sur la géologie de l'Oural. Cette 
lettre étant trop étendue pour que nous 
croyions devoir la reproduire textuellement, 
nous allons nous boruer à la résumer le plus 
succinctement qu'il nous sera possible, tout 
en présentant à nos lecteurs les données im- 
portantes qu'elle renferme. 
M. Leplay a principalement pour objet 
dans ses recherches, l'étude de la constitu- 
tion des principaux gîtes métalUfères. Dès 
lors il a dû souvent passer d'un versant à 
l'autre de la chaîne de l'Oural, pour visiter les 
forges dépendant de la niême propriété, les 
concessions dans l'Oural étant faites perpen- 
diculairement à la chaîne ; ordinairement les 
gîtes minéraux et les principales usines sont 
situés sur le versant asiatique ou oriental, 
mais les concessions s'étendentjusqu'au ver- 
sant opposé oîi la i choussovaia et ses affluents 
offrent les seuls moyens d'exportation qui 
permettent l'écoulement des ressources mé- 
tallurgiques de la contrée. 
Indépendamment des grandes usines anne- 
xées ausigîtes de fer et de enivre qui se trou- 
vent à la limite commune de la formation 
cristalline centrale et des roches schis- 
