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paraît être la matière odorante du ben- 
join ; 
20 Une matière cristalline en partie 
diss ute dans un liquide huileux. Ce li- 
quide est d'abord incolore ou légèrement 
rosé; mais vers la fin de l'opération, la 
température s'élevant progressivement, 
il devient de plus en plus épais et d'une 
couleur plus foncée. On parvient à opé- 
rer la séparation des cristaux et de l'hnile, 
moyennant une solution alcaline fuible. 
L'huile se sépare, et 4'on a une solution 
saline dont les acides puissants précipi- 
tent de nouveau la matière cristalline ; 
celle-ci, purifiée et analysée, possédait 
les caractères et la composition de l'acide 
benzoïque CuH O . L'huile, purifiée par 
rectification et déshydratée, possédait 
toutes les propriétés du phénol, ainsi que 
sa composition C"^H''0-. Eu effet, elle 
bout vers 200 degrés, a une odeur sem- 
blable à la créosote, coagule l'albumine, 
et coloré ie bois de sapin en bleu lorsqu'on 
l'arroseeasuile d'acide chlorydrique, etc. 
L'action de l'acide nitrique sur les ré- 
sines est extrêmement énergique, surtout 
au commencement. La matière se bour- 
soufile, jaunit en dégageant beaucoup de 
vapeurs nitreuses, et l'on obtient une 
masse jaune-orange cassante, très po- 
reuse, d'une saveur extrêmement amère. 
Cette masse est un mélange de plusieurs 
corps ayant bjeaucoup de ressemblance, 
et qu'il est difficile de séparer les uns des 
autres. La réaction étant devenue plus 
lente, on peut introduire celte masse 
jaune dans une cornue, et la traiter par 
de nouvelles quantités d'acide nitrique; 
on cohobe ttôis ou quatre fois, et enfin 
oti distille presque à siecité. 
, • Dans le récipient se trouve alors un li- 
quide acide, contenant des cristaux d'a- 
cide benzoïque, de l'hydrure de benzoyle, 
de l'acide hydrocyanique et de l'acide ni- 
trique. 
En versant le résidu de la cornue dans 
trois ou quatre, fois son volume d'eau 
■ bouillante, la résine non attaquée s'en 
sépare, et, après l'avoir enlevée, on a une 
solution jaune qui, par le refroidissement, 
'laisse déposer une belle poudre jaune 
amorphe. La liqueur filtrée, neutralisée 
par du carbonate potassique, fournit aus- 
sitôt une abondante cristallisation de ni- 
tropicrate potassique. Les eaux amères 
alcalines, séparées des cristaux et con- 
centrées aux trois quarts, après avoir été 
rendues acides par l'acide nitrique, lais- 
sent de nouveau déposer la poudre jaune, 
mais souillée d'une quantité notable de ré- 
I sine. Quant à la résine non attaquée, on l'é- 
1 puise par l'eau bouillante et on la soumet 
de nouveau à l'action de l'acide nitrique, 
qui reproduit les mêmes phénomèues. 
L'existence de l'acide nitropicrique C's 
H4 N« 013 _^ fut parfaitement consta- 
tée par ses propriétés et celles de ses sels. 
Le nitropicrate potassique fut obtenu en 
très beaux cristaux bien développés , 
d'une couleur brune à reflets irisés. Le 
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sel plombique neutre, qui est assez soîu- 
ble et cristallise en aiguilles, fut obtenu, 
par double décomposition de l'acétate 
plombique acide et du nitropicrate potas- 
sique. Il est très détonnant. Sa formule 
est 
C12 ii-i |>ju Qir, _^PbO -^H2 O. 
La poudre jaune se comporte comme 
un acide; elle est très soluble dans l'eau 
et se dépose par le refroidissement en une 
poudre amorphe : elle est également très 
soluble dans l'ai, ool et l'élher. Elle forme, 
avec les bases métal4iques, des précipités 
colorés, qui fusent légèrement quand on 
les soumet à la chaleur. La composition 
constamment variable de ce corps^ ainsi 
que de ses sels, d'après un examen plus 
attentif, démontra que la coloration jaune, 
qui est très intense et. se fixe avec une 
stabilité remarquable sur les tissus ani- 
maux, n'était pas une partie intégrante 
de la poudre amorphe, mais que par des 
solutions et des précipitatiofis très sou- 
vent répétées, ou parvenait à opérer une 
séparation. Cette séparation est surtout 
due à la propriété de la maiière nitrogénée 
jaûne, de se résinifier par le contact de 
l'air ou de rester en plus grande quantité 
dans les eaux mères. 
On obtient finalement uae poudre Liaii 
che amorphe, d'une saveur légèrement 
acide et piquante, plus soluble à chaud 
qu'à froid dans l'eau, très soluble daiis 
l'alcool et l'éther. Elle £,alure les bases, 
forme avec les alcalis des sels incristalli- 
sables, et avec les oxydes métalliques des 
précipités peu solubks ; les acides eu sé- 
parent de nouveau le corps à l'ctat 
amorphe. 
Celle matière est remarquable eu ce 
qu'elle possède la mên;e composition (jue 
l'acide benzoïqr.f, et que par la chaleur 
çUe se transforme complètement, et sans 
laisser le moindre résidu en ce dernii-r 
corps. 
Ainsi, en chauffant la matière sèche 
dans une petite cornue, elle fond d'abord, 
mais en se couvrant de petites paillettes 
cristallines; en ch^-uffant davantage, il y 
a ébullition et le tout distille : le produit 
recueilli est actuellement tout à fait cris- 
tallin; dissous dans Feau, il cristallise en 
belles paillettes ; en un mot, on a exacte- 
ment de l'acide benzoïque. 
Cette transformaliou a lieu également 
avec l'acide impur; seulement, la matière 
colorante jaune se| détruit alors en don- 
nant des produits volatils ayant l'odeur 
d'amandes amères, et en laissant un fort 
résidu de charbon. Quelquefois cette dé- 
composition se fait avec violence et dé- 
gagement de chaleur et de lumière. 
L'acide sulfurique concentré dissout 
les résines en formant une couleur rouge- 
cramoisi. Par l'eau, la majeure partie de 
la résine se dépose avec une couleur vio- 
lette. L'acide saturé par le carbonate de 
chaux donne un sel de chaux soluble, ce 
qui indique la présence d'un acide copule. 
La résijQe colorée se laisse décompoers 
847 
elle-mênieen d'autres résines. Celte réac- 
tion mérite un nouvel examen. 
SCIENCES Nx\TURELLES. 
ORNITHOLOGIE. 
Réviâàoa dts gears graîlarîa ; par 
m. LKSSUN. 
La GralLarie de Quito, Grallaria quiiensis 
Les s. 
On connaît douze espèces du genre 
Grallaria. .Celle-ci.sera la treizième. Voi- 
ci la révision de ce genre. 
Le genre Grallaria a été créé par 
Vieillot en 1818, adopté par Lafrosnaie, 
nommé Myioturdus par Boic en 1826, 
et cctie dénomination a été consacrée par 
Wicd et Ménclricrs. 11 répond au genre 
ïiirdus de L., au Corvus de Sbaw, au 
Mjiiolhera d''I!Iiger, lîc Lichsteinslcm et 
de Guvier, au Lilta de Temminck, cl au 
Formicarius de Boddaorî 
Les Grallaries sont des oiseaux exclu- 
siveinenl coufinés en ziruérique. 
Lrs espèces admises sont : 
1. Grallaria rex. Turdus grailarius, 
Laliiam; Turdus rex, L.; Gm ; Myotur- 
dus rex, Wicd, Beiî. '2 p. 1027 ; Myio- 
ihera grallaria, Lichsl., cat. 468; 
Grallaria fusca, Vieillol, gai. pl. 154 ; le 
Roi des fourmiliers, Buifon, cnl. 708 ; 
Myiolhera rex, îlliger. Fusço-nehulosus 
snblus nifoscens ; maxillaî infcrioris slri- 
i.'ii, tnacuia pcctoris crissoque albis, nu- 
eha piumbca (Laiii). 
Oab. la Guiaoc, Cayenne. 
2. Grallaria raarginalus; Myioturdus 
!îinr{.',inalus, Wicd, Boit. 2, 1035; mcaét. 
lig. MyiolhcracampaniËonia, ïlli. . Lichst. 
cat. no 469. 
M. olivacéa, villa brevifrontali, nigra, 
superciliis nigro punclalis, pectore, cris- 
so iatpribusque abdominis alho ferragi- 
noo nigroque varii?, abdomine medio 
all)0. I,leclriccs brèves anlè apicera exlre- 
mum album nigra;. 
Hab. Brésil (Sau-Paulo). 
3. Grallaria ruOcapilla, la fresa., rev. 
zool , 1842, p. 333. Supràolivaceo-brun- 
neo, pileo, nuchâ, capilis et colli lateri- 
bus rufis; sublus alba, pcctore et hypo- 
ehondriis maculis fuscis elongatis roslro 
elongalo, graciliore et rectiore quam in 
grallaris aliis. Long, lola 18 cent. 
Hab. la Bolivie, Santa Fé de Bogota. 
4. Grallaria iir.perator, Natlerer. Gral- 
laria rex, Lichst. cal. 
Corpore majore, Icniis pccloralibus 
transversalibus. 
Hab. le Brésil (San-Pauîo). 
5. Grallaria squamigera, Florent Pré 
vôt, zool. Venus, pl. 3; LafresQ. Refue 
zool. 1842, 333. 
Hab. la Colombie (Santa-Fé de Bogo- 
ta). 
6. Grallaria gualimaleniis, pl. 
Prévôt, Venus, pl. 2. Revue zool. 1842, 
334. 
Hab. Guatimala. 
7. Grallaria tinniens, Turdus tinniens, 
Gm Buff. enl, 706, fig. 1. 
Hab. la Guyanne, le Brésil. 
