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Tullio Terni, 
in rapporto coli' esistenza, nel!' uovo insegmentato e segmentante, 
di una stratificazione, nel senso dell' asse, di sostanze diverse, le quali, 
se disturbate nella loro mutua seriazione, tendono — è vero — a riasset- 
tarsi nella loro disposizione primitiva, ma che, se alcuna di loro venga a 
mancare nel frammento o nel blastomero isolato, non sono capaci di 
sostituire l'assente nella differenziazione morfogenetica dei primi abbozzi. 
Colle presenti ricerche mi sono proposto di studiare la biologia di 
strani organismi, che insorgono talvolta nello sviluppo di germi quan- 
titativamente diminuiti — la di cui produzione sembra essere diretta- 
mente collegata all' esistenza dei limiti qualitativi da cui è infirmata 
l'equipotenzialità del germe di Echinoide. 
Collo studio di codesti organismi, oltre a porre in evidenza dei fatti 
che posseggono un interesse intrinseco, mi è stato possibile di condurre 
un' analisi utile della limitata equipotenzialità dell' uovo di Echinoide. 
Gap. r 
Sulla morfologia dell' eterogeneità polare dell' uovo di Echinoide. 
Mentre per molti Echinoidi non è stato possibile di stabilire l'esistenza 
di una qualche eterogeneità sostanziale dell' uovo, per taluni invece è stata 
rintracciata una polarità dell' uovo a esponente morfologico più o meno chiaro. 
Nel caso dell' Arbacia illustrato da Mokgan ('94), la emigrazione del 
pigmento dal territorio potenzialmente micromerico si stabilisce solo 
nello stadio a due blastomeri. Le osservazioni di Wilson e Mathews 
('95) che hanno mostrato come la posizione eccentrica del nucleo di seg- 
mentazione segni la futura polarità in senso vegetativo-animale dell' uovo 
di Toxopneustes, non depongono per una vera eterogeneità sostan- 
ziale dell' uovo, bensì per una polarità a base per cosi dire fisica, ener- 
getica forse — della quale non è chiaro il significato di localizzazione 
morfogenetica. 
Le ricerche di Boveri ('01 a, b) hanno rettificato e ampliato le 
osservazioni di Selenka ('83) sulla polarità a chiaro esponente mor- 
fologico delle uova di Strongylocentrotus. In esse è dimostrabile, or 
con maggiore or con minore evidenza, uno strato annulare di pigmento 
rosso situato alla superficie dell' uovo perpendicolarmente al suo 
asse (per il quale asse viene a passare il primo solco di segmentazione). 
Per la presenza di codesta fascia l'uovo resta diviso in 3 zone: 1^ dal- 
l'equatore (limite approsshnativo superiore dell' anello di pigmento) in su= 
emisfero animale, cioè futuro ectoderma della larva; 2^, zona del pig- 
mento, che occupa larga parte dell' emisfero vegetativo = futura parte 
