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a donc une succession, une mutation conti- 
nuelle des têtes des os, pendant tout l'accrois- 
sement des os en longueur. 
Nous connaissons l'organe qui les produit : 
c'est le périoste. Mais quel est l'organe qui 
les résorbe ? c'est encore le périoste. 
Le périoste, qui n'est que la membrane 
médullaire externe, comme la membrane 
médullaire n'est que le pér ioste interne, par- 
tage avec elle la faculté de résorber l'os, 
comme elle partage avec lui la faculté de 
produire l'os. 
J'ai placé de petites lames d'un os étran- 
ger, d'uu os mort, sous le périoste d'un os 
vivant : au bout de quelque temps, ces petites 
lames d'os ont été résorbées. 
Le périoste resorbe donc des portions d'os 
morts, étrangers, tout comme les résorbe la 
membrane médullaire. 
Il résorbe de même les portions mortes 
des os vivants. 
Quand on adétruit, à la manière deTroja, 
la membrane médullaire d'uu os, cet os 
meurt. Puis, le périoste donne un os nou- 
veau et une nouvelle membrane médullaire; 
et cette membrane médullaire nouvelle ré- 
sorbe, ronge l'os ancien, l'os mort. 
J'ai fait, comme on peut s'en souvenir, 
une expérience qui est, de tout point, l'in- 
verse de celle de Troja. 
Troja détruisait la membrane médullaire 
et respectait le périoste. J'ai détruit le pé- 
rioste et j'ai respecté la membrane médul- 
laire. 
Et j'ai obtenu des résultats de tous points 
inverses de ceux de Troja. 
Dans l'expérienee de Troja, l'os nouveau 
contenait l'os ancien, et était produit par le 
périoste. Dans la mienne, l'os nouveau est 
contenu dans l'ancien, et est produit par la 
membrane médullaire. 
Enfin, dans l'expérience de Troja, c'est la 
membrane médullaire (1) qui résorbe l'os an- 
cien, l'os mort, et, dans la mienne, c'est le 
périoste. 
Les expériences que je viens de rapporter 
prouvent : 
1° Que le têtes des os changent continuel- 
lement pendant l'accroissement des os en 
longueur; 
2° Que le périoste résorbe l'os tout comme 
la membrane médullaire; 
Et 3° (ce que j'avais déjà prouvé par mes 
précédentes expériences) que la membrane 
médullaire produit l'os tout comme le pé- 
rioste. 
SCIENCES APPLIQUÉES. 
PHYSIQUE APPLIQUÉE. 
Nouveau procédé pour la précipitation des métaux 
sur les métaux; par M. A. Parkes, de Birmingham. 
On sait que jusqu'à présent, quand il s'est 
agi de déposer des métaux sur des métaux 
par l'intervention des courants électriques, 
on a été dans l'habitude d'employer le sel des 
métaux qu'on veut employer à l'état de so- 
lution , l'eau étant le dissolvant générale- 
ment usité. Je me suis proposé de faire usage, 
pour le même objet, des sels ou de combi- 
(1) Et ce qu'il faut bien remarquer, c'est que cette 
membrane médullaire nouvelle, qui résorbe l'os an- 
cien, est donnée ici par le périoste, est le périoste 
même. (Voyez Comptes-rendus, t. XIII, p. 680, et 
mes Recherches sur le développement des os , p. 40. 
Paris, 1842. v 
naisons de sels de ces métaux à l'état de 
fusion ignée , et je ferai remarquer à cette 
occasion que les sels que j'ai trouvés les plus 
avantageux dans cette opération ont été les 
iodures, les chlorures et les phosphates. On 
peut toutefois en appliquer beaucoup d'au- 
tres, et en général tous ceux qui sont en état 
de former une combinaison stable avec le 
métal lorsqu'ils sont à l'état de fusion ignée. 
J'ai également remarqué que ces sels peu- 
vent être employés avec avantage en com- 
binaison avec d'autres sels , ainsi que je 
l'expliquerai plus loin , en évitant toutefois 
de faire usage de sels qui décomposeraient 
ceux des métauxqu'on veut déposer. 
Je vais donner un exemple , en prenant 
l'argent pour type du procédé que je consi- 
dère comme le plus parfait. 
Je prends 3 kilogrammes de chlorure 
d'argent ; je le fais fondre ou le liquéfiedans 
un vase convenable. Les meilleurs vasesque 
j'aie rencontrés jusqu'à présent sont ceux - 
d'argent ou de fer émail lé ; mais si ces vases 
ne sont pas en argent, il est nécessaire qu'ils 
soient en état de supporter la chaleur et 
ne puissent être attaqués par les sels en fu- 
sion. 
Lorsque le sel ou la combinaison des sels 
est devenue fluide, je suspends, dans ce bain, 
d'abord une plaque d'argent mise en com- 
munication avec le pôle négatif d'un appa- 
reil électrique quelconque, mais convenable, 
puis l'article qu'il s'agit d'argenter ou pla- 
quer au pôle positif du même appareil. Cet 
article se recouvre bientôt d'une couche 
d'argent, et on obtient l'épaisseur convena- 
ble en continuant à faire agir pendant un 
temps convenable. 
On peut aussi , au lieu de chlorure , se 
servir de 3 kilog. d'iodure d'argent , qu'on 
fait fondre comme précédemment. 
Si, à ce composé d'argent, on désire ajou- 
ter d'autres sels, ce qui est désirable, pour 
se procurer un bain un peu plus considérable 
et obtenir les immersions , je donne la pré- 
férence à l'iodure de potassium dans la pro- 
portion de 1,5 à 5 kilog. pour 3 kilog. d'io- 
dure d'argent. 
Quelquefois je me sers des sels d'autres 
métaux , par exemple , des iodures de mer- 
cure ou de cuivre, dans le rapport de 0 kd ,500 
à 1 kilog. de chacun d'eux pour 3 kilog. 
d'iodure d'argent. 
Quant à l'or, je prends 600 grammes d'io- 
dure de ce métal , et comme ce sel est très 
dispendieux , j'emploie avec lui une plus 
grande proportion d'iodure de potassium ou 
de sodium, par exemple, 2 k,l -,40 de chacun 
d'eux. Le reste du procédé est le même que 
celui décrit pour l'argent, à l'exception que 
la plaque qu'il faut suspendre dans le sel en 
fusion est én or , au lieu d'être en argent. 
Le même procédé s'applique à tous les 
autres métaux : il ne s'agit que de changer 
les sels et les plaques, et il réussit en parti- 
culier avec les sels de platine , de cuivre et 
de zinc. 
Sur la cause de la réduction des métaux dans des 
solutions de leurs sels soumises au courant galva- 
nique. 
A l'époque actuelle, où la science nouvelle 
de l'électro-métallurgie se perfectionne et 
augmente le nombre des arts qu'exerce l'in- 
dustrie, il n'est peut-être pas de sujet qui 
mérite une attention plus sérieuse de la part 
des savants et des manufacturiers qui s'in- 
téressent à ces arts ou les exercent que de 
connaître la cause do la réduction des mé- 
taux lorsque les solutions de leurs sels sont 
soumises à un courant galvanique. 
Les opinions des physiciens sur ce point 
sont très variées. Les uns ont supposé que 
l'hydrogène dégagé par la décomposition de 
l'eau réduisait les métaux ; d'autres que les 
pôles attirent directement les métaux a leurs 
surfaces , et enfin un physicien a prétendu 
récemmentque l'acide et l'oxygène passaient 
par voie électrolytique dans une direction, 
tandis que le métal prenait l'autre. 
En réfléchissant à ces diverses opinions , 
M. A. Smee , auquel on doit un ouvrage 
estimable sur la galvano-plastique, intitulé: 
Eléments d'éleclromêtallurgie (l) , et con- 
sidérant sur quelles assertions vagues elles 
étaient fondées , a pris la détermination de 
résoudre la question. En conséquence , il a 
entrepris une série d'expériences nouvelles, 
et les premières recherches qu'il a faites à ce 
sujet, et dans le détail desquelles il est inu- 
tile d'entrer ici , lui ont semblé indiquer 
nettement que l'hydrogène dégagé dans la 
décomposition de l'eau était réellement la 
cause de la réduction des métaux. 
M. Smee a désiré ensuite s'assurer si le 
transport du métal avait lieu uniformément 
et synchroniquement avec la réduction , et 
l'expérience lui a démontré de la manière la 
plus positive que le transport du métal n'é- 
tait pas proportionnel au métal réduit. Tous 
les sels présentent ce résultat ; il n'est pas 
d'opération électro-métallurgique dans la- 
quelle ce phénomène ne se manifeste, et une 
des plus grandes difficultés, peut-être même 
la plus grave, contre laquelle l'électro-mé- 
tallurgiste a besoin sans cesse de lutter, 
c'est la variation dans la force des sels mé- 
talliques soumis à la décomposition (2). 
De nombreuses expériences faites sur les 
chlorures de platine et d'or , le nitrate de 
palladium, le sulfate de cuivre, le persulfate 
de fer, le nitrate d'argent , le murîate d'é- 
tain , le chlorure de nickel, le protosulfate 
de fer, les auro et argento-cyanures de po- 
tassium, etc., ont toutes démontré que l'hy- 
drogène seul suffisait pour réduire directe- 
ment les métaux de la solution de ces sels; 
seulement quelques corps, tels que le platine 
platiné et palladié, ont suffi seuls aussi pour 
produire ce changement , tandis que d'au- 
tres, tels que le platine ou l'argent polis, la 
poudre noire d'argent , le cuivre poli , le 
cuivre en éponge, la braise ou le papier, ont 
fourni des résultats négatifs , probablement 
par suite d'une absorption du gaz. 
Ces expériences directes sur l'intervention 
désoxydante de l'hydrogène sont du plus 
grand intérêt pour l'électro-métallurgiste, 
en ce qu'elles lui indiquent clairement que 
(1) Manuel complet de. galvanoplastie , ou Élé- 
ments d' électro-métallurgie , traduit de l'anglais de 
M. A. Smee par M. de Valicourt. Paris, 1845, in-18, 
fig., 2 e édition. Roret. 
(2) A cet égard, M. Smee rapporte un fait qui 
s'est passé récemment sous ses yeux. Un habile élec- 
tro-métallurgiste de Londres, M. Horne, avait entre- 
pris de faire une électro-statue en pied de sir John 
Crosby, dans un moule préparé par le sculpteur S. 
Nixon, d'après un modèle original exécuté par cet 
artiste. M. Horne moulait la jambe, mais il était con- 
sidérablement contrarié par la diffusion non uniforme 
que présentait le set métallique dans toute la solu- 
tion. La manière dont il a surmonté celte difficulté a 
été très simple : il a introduit un tube de verre de 
temps à autre jusqu'au fond de la jambe, et a soufflé 
avec quelque force dans ce tube, ce qui a produit un 
mélange entre les parties épuisées de la solution et 
celles saturées. Ce fait est un exemple pratique que 
les théoriciens peuvent bien bâtir des systèmes, mais 
que le praticien ne peut réussir qu'en interrogeant 
les faits et en agissant suivant la véritable raison des 
phénomènes. 
