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tes de frondes, de fruits ou plutôt de grai- 
nes, qui ressemblent, de la manière la plus 
frappante, à celles des Cycas. Ce sont de 
grosses graines oblongues ou ellipsoïdes, 
aplaties par la compression , parfaitement 
symétriques, plus épaisses et comme tron- 
quées vers la base, dans le point qui corres- 
pond à la chalaze, plus aiguës au sommet et 
offrant souvent, vers cette extrémité, les 
traces d'un corps intérieur qui paraît indi- 
quer la place du micropyle et l'origine de 
l'embryon. 
Il est difficile de ne pas être frappé de 
l'analogie de forme et de structure des par- 
ties appréciables de ces graines avec celles 
des Cycadées et de certaines Conifères, telles 
que l'If et le Gingko. Mais c'est surtout avec 
les graines des vrais Cycas qu'elles offrent 
les rapports les plus marqués pour la forme 
et la taille. 
Ainsi , nous trouvons réunis dans une 
même couche d'une mine de houille et sou- 
vent dans les mêmes morceaux de grès ou 
de schistes : 
1° Des feuilles dont lts folioles ont la 
forme et la nervation de celles de certaines 
Cycadées vivantes , surtout des Zamia amé- 
ricains ; 
2° Des feuilles d'une forme toute spéciale, 
ayant cependant une analogie très marquée 
avec les feuilles modifiées qui portent les 
fruits dans certaines Cycadées, surtout dans 
le Cycas revolula; 
3° Des graines ayant la ressemblance la 
plus frappante avec celles des Cycas. 
Il est difficile de ne pas en conclure que 
ces trois sortes d'organes appartiennent à 
une même plante, et que cette plante doit se 
placer très près des Cycadées, probablement 
même dans cette famille où elle~ devait con- 
stituer un des genres les plus remarquables 
par la grandeur et la forme des feuilles , 
genre qui paraît avoir réuni des feuilles ana- 
logues à celles des Zumia avec un mode de 
fructification semblable à celui des Cycas. 
Je dois ajouter que cette association, qui 
m'a paru si frappante dans les mines de Bes- 
sége, à cause de l'abondance de ces fossiles, 
paraît exister dans plusieurs autres mines 
où ces fossiles sont plus rares. 
Cette détermination de la position des 
Noggerathia dans le règne végétal n'est pas 
sans quelque intérêt , car ces végétaux pa- 
raissent très nombreux et très généralement 
répandus dans le terrain houiller , et les 
débris de leurs feuilles elles-mêmes sem- 
blent, dans certaines localités , avoir essen- 
tiellement contribué, par leur accumulation, 
à la formation do la houille. 
On remarquera en outre que, ce genre 
■«tant exclu de la division des Monocotyledo- 
-nes, le tlabellui ia bôtassiftffia de M. de 
Sternbcrg, des houillères de Bohème, étaul 
aussi rejeté de la famille des Palmiers pour 
passer dans la division des Gymnospermes, 
le- genre Artisiu paraissant dans le même 
cas, il ne rcsttt plus dans ces terrains an- 
ciens, comme indice do cette grande divi- 
sion du règne Végétal, que quelques fruits 
dont la structure est trop imparfaitement 
«OUnue pour qu'on puisse les placer, avec 
^quelque probabilité, dans cette division na- 
turelle, lorsqu'on ne connaît plus ni tiges ni 
feuilles qui s'y rapportent. 
Ainsi tout semble nous portera conclure 
des recherches faites jusqu'à ce jour que la 
VégétatlOD terrestre de l'époque houillère 
était limitée a deux des grandes divisions 
<lu règne végétal : les Cryptogames acrogè- 
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nés ou vasculaires, et les Phanérogames di- 
cotylédones gymnospermes. 
SCIENCES MÉDICALES 
ET PHYSIOLOGIQUES. 
MÉDECINE. 
Nouvelle méthode d'analyse du sang, principale- 
ment à l'usage des cliniciens; par M. Polli. (An- 
nali univers, di medicina.) 
L'analyse du sang comme élément dedia- 
gnostien'est pas encore vue de bon œilpar tous 
lescliniciens.Les principes organiques qu'elle 
isole peuvent-ils être regardés comme les mê- 
mes que ceux que ce principe fluide conte- 
nait à l'état de vie? En supposant même l'iden- 
tité parfaite, leur proportion quantitative 
peut-elle être exactement reconnue dans le 
laboratoire? Voiià une partie des doutes que 
l'on oppose encore à l'introduction de la 
chimie dans le domaine de la pathologie des 
liquides. Le mode de procédé que M. Polli 
décrit repond a ces objections; car il donne 
le moyen de séparer les divers éléments 
organiques du sang l'un de l'autre avec le 
moins de risques de les altérer, c'est-a-dire 
sans l'intervention de corps étrangers qui, 
formant entre eux des combinaisons , don- 
nent lieu à de nouveaux produits : il fait 
également découvrir leur quantité propor- 
tionnelle avec beaucoup plus de justesse, 
puisqu'il ne la calcule pas d'après le poids 
de ces éléments isolés, mais d'après la perte 
de poids de ceux qui restent dans le sang 
après la séparation successive de chacun 
d'eux. 
L'analyse chimique du sang qui intéresse 
principalement le médecin est celle qui lui 
fait connaître la quantité différente de fi- 
brine, d'albumine , de globules ou truor, de 
sets et d'eau que contient un sang donné. 
Les autres principes plus ou moins connus, 
qui n'existent qu'accidentellement ou en 
quantité minime, ont à ses yeux uue impor- 
tance bien secondaire. Non que je veuille 
par- là insinuer que l'analyse, complète du 
sang est un travail superflu et de pure cu- 
riosité; mais il n'est pas moins vrai de dire 
qu'en face des malades, ce que le praticien 
a surtout besoin de connaître, c'est l'état et 
la proportion respective de ceux des éléments 
dont la maladie altère le plus fréquemment 
les conditions. — Ce qui lui importe eu- 
core, c'est que le procédé d'analyse soit sim- 
ple, prompt et donne des résultats facile- 
ment comparables ; qu'il puisse s'exécuter au 
lit du malade, sur le sang même qu'on vient 
d'extraire; qu'il n'exige ni beaucoup de con- 
naissances chimiques, ni un grand nombre 
d'instruments, ni des manipulations dispen- 
dieuses. Or, le procède suivant présente, ce 
nous semble, tous ces avantages. 
La saignée étant faite, on commence par 
remplir, du sang qui sort, une petite eprou- 
velte, dont on détermine de suite la densité 
et 1& température, en y plongeant l'aréomètre 
et le thermomètre. On a ainsi la pesanteur 
s/nri /«(/H-? ou la densité du sang avant sa 
coagulation. 
Le Sang restant est ensuite mêle, dans un 
bassin, a celui qu'a fourni la saignée : im- 
médiatement il faut le battre avec un petit 
balai jusqu'à ce que toute la fibrine paraisse 
prise a sou extrémité, ou réunie en masse 
jaunâtre et spumeuse sur le liquide ; ou re- 
6fr 
cueille cette fibrine avec les mains, et, après 
l'avoir exprimée du sérum dont elle est im- 
prégnée, on remplit de nouveau l'éprouvette 
du liquide ainsi défibriné, et on explore ce- 
lui-ci avec l'aréomètre. Si maintenant , en 
plongeant cette éprouvette dans un bain 
d'eau chaude , on fait remonter le liquide à 
la température que présentait le sang au 
moment de son extraction, on obtiendra de 
cette manière la densité du sang défibriné, 
c'est-à-dire du sérum contenant en suspen- 
sion les globules ou le cruor. 
Le sang défibriné est ensuite laissé en 
repos dans un récipient qui soit convenable- 
ment haut et étroit , de manière à ce que le 
cruor se dépose au fond et que le sérum s'é- 
lève clair et limpide à la surface. On décanter 
ce sérum dans l'éprouvette ordinaire , et on 
l'essaie avec l'aréomètre et le thermomètre 
comme précédemment, ce qui donne la den- 
sité du sérum, c'est-à-dire du sang privé de- 
fibrine et de globules. 
On finit en faisant coaguler, par la cha- 
leur, le sérum , après l'avoir préalablement 
étendu d'une quantité déterminée d'eau, afin 
qu'il puisse fournir assez de liquide pour être 
exploré après la coagulation, et on le sépare, 
au moyen d'une toile , des grumeaux d'al- 
bumine. En examinant ce liquide avec les 
instruments accoutumés, on détermine la 
densité du sérum dépouillé d'albumine, c'est- 
à-dire la densité qu'a l'eau du sang, chargée 
des sels et des autres matières organiques 
qu'elle contient en dissolution. Ce chiffre 
accuse non-seulemeut la proportion de l'al- 
bumine que renfermait le sérum, mais en— 
core, en le comparant à celui qui représente 
la densité de l'eau distillée ( zéro de l'aréo- 
mètre ), on arriv*. à savoir la quantité des 
matières salines et organiques qui existaient 
dissoutes dans le sang. 
Il est clair qu'en soustrayant successive- 
ment l'un de l'autre les chiffres des diverses 
densités obtenues, on aura les chiffres pro- 
portionnels des quantités de fibrine, de glo- 
bules, d'albumine, de sels , etc., contenues 
dans un sang donné. Toutes les aualyses 
qu'on répétera d'après le même plan présen- 
teront donc des résultats parfaitement com- 
parables entre eux. 
Toute cette analyse se réduit, ou le voit, à 
la séparation de la fibrine par l'effet du fouet- 
tage, à la séparation du cruor d'avec le sérum 
par la décantation, à la séparation de l'al- 
bumine d'avec le sérum par l'ebullition 
enfin à quatre explorations areometriques et 
thermometriques. L'opération peut se faire 
en moins d'une heure, avec une éprouvette, 
un aréomètre, un thermomètre, un récipient, 
une lampe à esprit-de-vin et un fourneau. 
Maigre l'extrême simplicité de cet appareil, 
ainsi que du procède, ses résultats sont peut- 
être supérieurs en exactitude à ceux que 
donne l'analyse chimique la pUis minutieuse, 
parce qu'ici on ne court pas le dang*r d'al- 
térer les éléments qu'où examiue , et , par 
suite , de se tromper sur leurs proportions, 
puisqu'on les pèse dans l'état même où ils se 
trouvent dans le sang, et qu'on les sépare de 
ce liquide sans l'intervention d'aucun corps 
étranger. 
