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va de 34° à 44° F. (i° 11 à 6° 66 C). 
Les conclusions générales déduites par 
M. Taylor des faits rapportés dans son mé- 
moire sont : 1° que, à une certaine profon- 
deur au-dessous de la surface du sol, il existe 
une source de chaleur qui croît à mesure 
qu'on descend ; 2° que cette chaleur ne peut 
provenir ni du soleil , ni d'actions chimi- 
ques; 3° que cette chaleur n'exerce une in- 
fluence appréciable ni sur les climats et les 
saisons, ni sur la température de la surface 
terrestre, ni sur celle des mers, ni sur celle 
de l'atmosphère; 4° que les vicissitudes des 
climats et des saisons sont dues entièrement 
à l'influence du soleil ; 5° que cette influence 
solaire , même à son maximum, ne s'exerce 
jamais au delà de 1/400000 du diamètre de 
la terre ; 6° que , quoique nous soyons cer- 
tains de l'existence d'une chaleur souter- 
raine, il nous est impossible de mesurer son 
intensité et de déterminer exactement la pro- 
gression de son accroissement vers le centre 
du globe; 7° que rien ne montre que la terre 
aille se réfroidissant graduellement. 
SCIENCES PHYSIQUES. 
PHYSIQUE. 
Sur les nouvelles actions magnétiques et sur l'état 
magnétique de toute matière (On new magnetic 
actions; and on the magnetic condition of ail mat- 
tcr) ; par M. Faraday. (Suite et fin.) 
Poursuivant ses recherches dans le but 
de découvrir la loi primitive d'action ma- 
gnétique de laquelle résultent les phénomè- 
nes généraux, M. Faraday signale les modi- 
fications produites par les formes diverses 
des corps soumis aux expériences. Pour que 
ces corps puissent prendre une position soit 
axile soit équatoriale , il est nécessaire que 
leur section, par rapport au plan de révolu- 
tion, soit de forme allongée; lorsqu'ils sont 
Conformés en cube ou en sphère , ils n'ont 
aucune disposition à tourner dans une direc- 
tion quelconque; mais, dans ce cas, toute leur 
masse, s'ils sont magnétiques, est attire», 
vers l'un ou l'autre pèle magnétique ; s'ils 
sont diamagnéliques , elle est repoussée par 
eux. Les substances divisées en petits frag- 
ments ou réduites à l'état de poudres Unes 
obéissent a la même loi que les masses abro- 
gées; elles se meuvent en lignes qu'on peut 
nommer courbes tiïamqgtiêlïaiïës , pour les 
distinguer des courbes' magnétiques ordi- 
naires qu'elles coupent ton jours à angle droit. 
Os mouvements peuvent se voir avec une 
'ucllclc remarquable en répandant sur un 
papier du bismulb en poudre line cl en frap- 
panl sur le papier pendant que le métal est 
soumis à l'action d'un aimant. L'ensemble 
de ces faits , lorsqu'on les considère atten- 
livemenl, peut conduire, par induction, en 
une loi générale el simple, à savoir que, 
tandis que chaque particule d'un corps ma- 
gnétique est attirée , chaque particule d'un 
corps diamagnetique est repoussec par l'un 
ou l'autre pôle d'un aimant, (les forces con- 
tinuent à se manifester tant que. le pouvoir 
magnelique se maintient, cl elles cessent à 
l'instant même ou celui-ci cesse d'agir. 
Ainsi ces deux modes d'action sont, l'un p, u 
rapport A l'aulre . dans des relations d'op- 
position analogues a celles des états ne : If 
cl positif de l'électricité , de la polarité bo- 
réale et méridionale du magnétisme ordi- 
naire, ou des lignes des forces éleeiriquesjet 
magnétiques dans l'électro - magnétisme. 
Parmi ces phénomènes , les diamagnétiques 
sont les plus importants , parce qu'ils éten- 
dent beaucoup et dans une direction nou- 
velle le caractère de dualité qu'on savait 
déjà appartenir à la force magnétique jus- 
qu'à un certain degré. Eu effet toute la ma- 
tière paraît être soumise à la force magné- 
tique aussi universellement qu'à la gravita- 
tion , à l'électricité., à la cohésion 3t aux 
forces chimiques. Quoique cette force ma- 
gnétique paraisse faible dans le champ si 
restreint de nos expériences , cependant 
lorsqu'on l'évalue d'après ses effets dyna- 
miques sur les masses matérielles, on trouve 
qu'elle est beaucoup plus énergique même 
que la gravitation qui relie les unes aux 
autres les diverses parties de tout l'univers. 
En terminant son mémoire, M. Faraday 
se livre à des considérations théoriques qui 
lui sont inspirées par les faits mis en lu- 
mière par ses expériences. Une explication 
de tous les mouvements et de tous les autres 
phénomènes dynamiques qui résultent de 
l'action des aimants sur les corps diamagné- 
tiques, peut dériver, selon lui, delà suppo- 
sition que l'induction magnétique produit 
en eux un état inverse de celui qu'elle amène 
dans la matière magnétique ; c'est-à-dire 
que si une particule de chacune de ces deux 
sortes de corps était placée dans le champ 
magnétique, les deux deviendraient magné- 
tiques , et chacune aurait son axe parallèle 
à la résultante de la force magnétique pas- 
sant à travers elle ; mais la particule de 
matière magnétique aurait ses pôles nord et 
sud en regard des pôles contraires de l'ai- 
mant qui agirait sur elle; tandis que le con- 
traire aurait lieu pour les particules de 
substances diamagnétiques; il résulterait de 
la, pour l'une de ces substances, rapproche- 
chement; pour l'autre eloiguement. Selon 
la théorie d'Ampère, cela reviendrait à dire 
que, comme les courants sont induits sur le 
fer et sur les corps magnétiques dans une 
direction parallèle a ceux qui existent dans 
1 aimant inducteur, de même, dans le bismuth 
et dans les autres substauces diamagnéti- 
ques , les courants induits marchent selon 
une direction opposée.. Cependant, autant 
que l'expérience peut éclairer à ce sujet, les 
effets d'induction sont les mêmes sur les 
niasses de métaux , soit magnétiques , soit 
diamagnétiques. 
CHIMIE. 
Éthcrs siliciques et imnïneiion artificielle île silice 
dlapuflûï ; p.ir Mi Uuelmen. 
Quand on verse avec précaution do l'al- 
cool absolu sur du chlorure de silicium, il 
se produit une réaction li es vive, un déga- 
gement trèsahondanl de gaz ande clilorhy- 
drique, et un abaissement considérable de 
température. Lorsque le pools de l'alrool 
ajoute s'est élevé un peu au-dessus du 
pouls du chlorure de silicium, on n'observe 
plus de ile ; ;aj;< tn« ut de g a/, et la liqueur 
s'échauffe alors très sensiblement. Si l'on 
.soumet le mélange à la distillation, il passe 
d'abord une certaine quantité d'ether chlor- 
Irydrique, puis la majeure partie du liqui- 
de contenu dans Ni cornue distille entre Ml 
et 170 degrés. Du met ce premier produit 
a part et I on continue la distillation qui no 
se termine qu'au delà do 300 degrés. Il ne 
reste dans la cornue que des traces insigni- 
fiantes de silice. 
Le produit distillé, entre 160 et 170 de- 
grés, étant rectifie jusqu'à ce que son point 
d'ébullition devienne fixe, entre \62 et 163 
degrés , on obtient un liquide incolore, 
d'une odeur éthérée et pénétrante, d'une 
forte saveur pohrée dont la densité est de 
0,V»52. L'eau ne le dissout pas et ne le dé- 
compose que très lentement avec dépôt de 
silice. 11 est t • iu-à fait neutre au papier. 
L'alcool et Pelher le dissolvent en toutes 
proportions. Les alcalis en solution alcooli- 
que le décomposent rapidement, et l'on 
peut, au moyen des acides, séparer la silice- 
a l'étaigélatineux. £n en projetant quelques 
gouttes sur une capsule de platine rougie r 
il brûle avec une flamme blanche en dépo- 
sant de la silice en poudre impalpable. 
L'analyse de ce composé montre que le 
carbone e! l'hydrogène s'y trouvent dans 
les mêmes proportions que dans I'éther, et 
que la silice y contient la même quantité 
d'oxygène que la base. La formule de cet 
ether composé serait donc SiOC 4 H 5 0. La 
densité de sa vapeur a été trouvée égale à 
7,18, le cal ul donnait 7,254. 
En fractionnant le produit qui distille en- 
tre 170 et 500 liegres, et l'analysant, on 
trouve que le carbone el l'hydrogène s'y 
rencontrent constamment dans le même 
rapport que clans I'éther, mais que la pro- 
portion de silice croit avec la température. 
Le liquide distille au delà de 500 degrés est 
incolore, et possède une odeur faible et une 
saveur toute différente de celle de I'éther 
précédenl ; sa densité est l,05o. L'action de 
l'eau et d s alcalis sur ce composé est tout- 
à-faitla mêni • que sur cetéther, el son ana- 
lyse condui. a la formate iSi) 2 C 4 H à O. 
L'acide -silieique forme dune au moins 
deux ethei s, et ce fait, unique jusqu à pré- 
sent dans l'histoire de et s sortes de compo- 
sés, mérite d'être rapproche de l' existence 
des nombreux silicates métalliques a divers 
degrés de saturation que nous offre le rè- 
gne minerai. 
Quand ou expose à l'action prolongée 
d'une atmosphère humide l'un dos deu< 
» ;' rs precéd< nts, ou remarque que le li- 
quide finit par se solidifie! en une masse 
transparente. Ce produit, très tendre a 
très fragile les premiers jours qui suive .t 
sa solidification, se contracte de plus « a 
plus sous l'influence île l'air humide, tint, 
eu restant diaphane. Il faut deux ou tro.s 
mois, en opérant sur 3 à G grammes d'o- 
ther, pour que la porto île la substance 
cesse et que son mouvement moléculaire 
soil termine. 
La substance préparée comme on vient 
de l'indiquer ost dure : elle raye faible- 
mont le verre; elle possède beaucoup de 
cohésion ; sou éclat, su cassure, sa transpa- 
rence sont Hnit-a -faii comparables à ceux 
du cristal de roche le plus limpide ; sa den- 
sité est 1,77. C'est un hydrate qui con- 
tient deux fois plus d'oxy;;ène dans la silice 
que dans l'eau et dont la formule est par 
coiisequi m vSi1 a tlO. 
Lue condition essentielle à réaliser pour 
que le produit ne >e fendille pas, pendant 
la contraction qu'il é| rouve avant d'arriver 
à la formule définie ci-dessus, est do no 
laisser entrer l'air humide que par une ou- 
verture d'un petit diamètre. Pondant toute 
l'oporalion. le vase qui renferme i Chersi- 
licique exhale une odeur alcoolique qui 
persiste longtemps après la solidification, 
ce qui prouve qu'une partie seulement i!o 
