Das leitende Element d. Nervensystems u. seine topogr. Beziehungen etc. 1. 549 
wir aber erst mit dem wesentlichsten Prodiicte der Nervenzellen, mit 
den leitenden Primitivfibrillen ganz ins Reine kommen. 
Die zweite Frage ist: wie kann man die verschiedenen ge- 
schilderten Bestandtheile des Nervensystems mikrotechnisch differen- 
ziren, damit sie im mikroskopischen Bild bei ihren complicirten Be- 
ziehungen zu einander aus einander zu halten seien? Berührt haben 
wir diese Frage bereits wiederholt. 
Am wichtigsten ist natürlich, sie bei jenen drei Tinctionen unter- 
scheiden zu können, welche die leitenden Primitivfibrillen specifisch ge- 
färbt hervorzuheben im Stande sind: also bei der Methylenblaufärbung, 
bei der Hämateintinction und der Goldchloridbehandlung der Schnitte 
(Nachvergoldung). Von der letzteren wurde schon mitgetheilt, dass, 
wenn bei einer vollkommen gelungenen Reaction die leitenden Pri- 
mitivfibrillen eine sehr dunkle schwarzviolette Färbung (atroviolaceus 
Saccardo, sehr gesättigt) angenommen haben oder geradezu tief- 
schwarz geworden sind, die Gliafasern hell (diluirt) bräunlich, kirsch- 
roth oder fleischfarbig (incarnatus Saccardo, aber etwas weniger 
gelb, als die Farbenprobe bei Saccardo) erscheinen. Ihnen gegen- 
über zeichnen sich die Fibrillen des Neurilemms ebenso wie die des 
übrigen Bindegewebes und die leimgebende Substanz überhaupt 
durch einen mehr violetten, grelleren Ton aus; starke bindegewebige 
Fibrillen sind von rein kirschrother Farbe (pnrpureus Saccardo, 
mit etwas mehr violett als die Farbeuprobe). Außerdem haben die 
leimgebenden Substanzen eine große Neigung, das Gold in Form 
außerordentlich feiner, mehr oder weniger dicht eingelagerter (nicht auf- 
liegender) Körnchen zu binden, wodurch sie eine stahlblaue Farbe 
erhalten, während die Gliafibrillen und die leitenden Primitivfibrillen 
noch eine reine Tinction zeigen. Indessen ist die Farbendifferenz 
der Gliafibrillen und der leimgebenden Fibrillen bei der Goldchlorid- 
tinction nicht so groß, wie bei mehreren anderen Methodeu, so dass 
man bei der Unterscheidung stets auch das Morphologische berück- 
sichtigen muss. 
Viel leichter ist die Unterscheidung in meinen Methylenblau- 
Ammoniumpikrat-Tinctionen. Vom Methylenblau erhalten die Glia- 
fibrillen gar keine Färbung; nur das Somatoplasma der Gliazellen 
Is. w. u.) kann davon tingirt werden. (Nicht selten wird es von 
einem feinen, grünlichblauen Pulver imprägnirt.) Um so schöner 
tingiren sich sehr oft die Bindegewebszellen der Neurilemmhülle, und 
zwar sowohl ihr Zellkörper, als auch ihre Fortsätze, welche dann, 
trotzdem sie außerordentlich dünn sind, sehr scharf gezeichnet und 
