Das leitende Element d. Nervensystems u. seine topogr. Bezieliung.en etc. 1. 609 
der Benutzung des AßBE'schen Apparates sind ja nur die Neuro- 
fibrillen zu sehen, diese aber so scharf und deutlich, dass es mir 
bei lOOOfacher Vergrößerung eigentlich gar nicht möglich gewesen 
ist, die dünnsten in dieser Schärfe und Deutlichkeit wiederzugeben. 
Schade, dass die Präparate, welche dieses Stadium erreicht haben, 
nicht dauernd, sondern höchstens für einige Wochen fixirt werden 
können: ein allmähliches Verblassen und Verschwinden der leitenden 
Primitivfibrillen ist nicht zu vermeiden. Nur einige Male ist es mir 
gelungen, diese Tinction bei einzelnen Zellen bis zwei Jahre lang- 
leidlich zu erhalten: eine dieser Zellen ist in Fig. 2 Taf. 28 abge- 
bildet. Treibt man dagegen die färberische Isolirung der leitenden 
Primitivfibrillen durch die Einwirkung von Ammoniak nicht bis zu 
diesem Grade, so ist die Tinction nach meinem Verfahren in Gummi- 
syrup zwar haltbar, aber dann kann man die einzelnen Primitiv- 
fibrillen nicht deutlich unterscheiden, manche sind überhaupt nicht 
sichtbar, die sichtbaren varicös (s. Fig. 3 Taf. 28). Es entstehen 
eben jene Bilder, die schon Retziüs und Andere gesehen haben und 
die sie auch bei Hirudineen als pericelluläre Körbe gedeutet, besser 
gesagt, nicht zu deuten gewusst haben. Dass sie, wenigstens bei 
meinen Objecten, in der Zelle liegen, davon kann man sich schon 
an Methylenblaupräparaten im Stadium der färberischen Isolirung 
überzeugen; jede Möglichkeit eines Irrthums in dieser Beziehung 
schließen aber erst die tingirten Schnittreihen aus. 
Die Hämateintinction giebt zwar auch in den Ganglienzellen 
eine ebenso starke, dunkelstahlblaue bis schwarze Färbung der lei- 
tenden Primitivfibrillen, wie in den peripherischen Nerven, in den 
Connectiven und in der centralen Fasermasse; da aber die chroma- 
tischen Zonen des Zollleibes auch ziemlich stark, obwohl anders, 
mitgefärbt werden, so ist es schwer, die feineren Verzweigungen der 
leitenden Primitivfibrillen im Zellleib zu verfolgen, wogegen sie 
in den Goldchloridserien mit der größten Deutlichkeit hervortreten. 
Wo aber der Zellleib weniger chromatisch ist, z. B. in den Eetina- 
zellen (s. Fig. 2 Taf 30 und Fig. 9 Taf. 31) und in den epidermalen 
Sinneszellen, giebt die Hämateinmethode ein beinahe ebenso schönes 
Bild vom intracellulären leitenden Gitterwerk, wie die Goldchlorid- 
behandlung. 
Und die Resultate der Nachvergoldung können einem 
schier unglaublich erscheinen, wenn man die Ganglienzellen bloß 
nach den üblichen Tinctionen untersucht hat und keine Spur von dem 
leitenden Gitterwerk sehen konnte, welches nach meiner Goldchlorid- 
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