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bei sämtlichen Aciisonorganen, das Haulgewebe oder richtiger das Dermatogen später als das Procambium*) 
der Leitbündel und das Grundgewebe." Hegelmaier (1874, S. 517) findet bei S. spinulosa keine Scheitel- 
zelle; das scharf abgesetzte Dermatogen teile sich nur durch senkrechte Scheidewände. ,,Die unter- 
liegenden, die Initialen des ganzen Innengewebes des Stengels darstellenden Meristemmassen zeigen dagegen 
keine deutliche Schichtenbildung und überhaupt keine erkennbare Ordnung." Peripheres und centrales 
Scheitelmeristem gingen demnach aus gemeinsamen Initialen hervor. Bruchmann (1897, S. 15) bestätigt 
das Fehlen der Scheitelzelle bei S. spinulosa; das Dermatogen gehe aber anti- und perikline Teilungen 
ein; auf die gipfelständigen Zellen, wie auch auf die benachbarten, obehskenähnlichen oder prismatischen 
Formen müsse das ganze Gewebe des Scheitels genetisch bezogen werden. ,, Während nun auf die periklinen 
Teilungen der Zellen der Scheitelmitte die Entstehung des achsilen Urmeristems des Scheitelinneren 
zurückzuführen ist, geben die der Scheitelmitte angrenzenden, oberflächlich gelegenen Zellen durch die 
gleiche Teilung hauptsächlich der Rinde den Ursprung, ohne daß hier ein gesonderter Aufbau von Periblem 
und Plerom erkennbar wird. Wenn auch scheitelwärts das Wachstum der Oberflächenzellen mehr und 
mehr erlischt, so kommt es doch erst spät zur Absonderung der Epidermis. Selbst unterhalb der jungen 
Blatthöcker trifft man immer noch perikline Teilungen in der peripherischen Zellschicht an. Das Innere des 
Sproßscheitels besteht aus einem wenig geordneten Teilungsgewebe, in dem das achsile Meristem durch 
seine langgestreckten Zellen meist deutlich hervortritt. Die Anlage der ersten Spiraltracheïden wird meist 
erst unterhalb der jungen Blattanlagen bemerkbar. Auch hier führt die Verfolgung der Entwicklung des 
lakunösen Gewebes auf eine Bestätigung der für Selaginella Martensii gemachten Angaben, daß dieses 
Gewebe und die Bündelscheide durch tangentiale Teilungen aus denselben Mutterzellen entstehen und ent- 
gegen anderen Ansichten zum Grundgewebe zu nehmen sind." Eine Bemerkung Naegelis besagt (1877, S. 203), 
daß der Stammscheitel von Selaginella ciliata bald ein dem Phanerogamenscheitel ganz ähnliches Bild, 
bald eine unzweifelhafte Scheitelzelle zeigt. Russow (1873, S. 134 und 197) rechnet die Endodermis 
(das Lakunargewebe) bei Selaginella zum Grundgewebe, also zur Rinde, und das dem ,,Pericambium 
der Wurzelstränge" entsprechende Gewebe gehöre seinem Ursprünge nach zum Leitbündelgewebe. Nach 
Treub teilen sich die Mutterzellen des Lakunargewebes tangential in die innen liegenden Endodermzellen 
und in von diesen nach außen gelegene, sich radial weiter teilende Elemente. Vladescu (1889, S. 263) 
beschreibt das Spitzenwachstum von Selaginella-Arten mit zweiseitiger Scheitelzelle (Speciesnamen gibt 
er nicht). Durch eine erste antikline Wand wird das Segment in zwei Hälften zerlegt; jede Hälfte teilt sich 
tangential in drei Zellen ; aus der äußersten geht Epidermis und Rinde, aus der innersten das Gefäßbündel 
hervor. Der mittleren Zelle entstammen drei Lagen: das den Siebteil umgebende, als ,,PericykeI" zu be- 
trachtende Gewebe; das innere Rindengewebe; zwischen diesen beiden das Lakunargewebe, das entweder 
einfach bleibt und zur Endodermis direkt wird, oder sich an seiner Außenseite noch vermehrt und seine 
innersten Zellen zu Endodermzellen umwandelt. Strasburger (1891, S. 457) findet diese Entwicklung 
seinen eigenen Resultaten der entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen bei Selaginella entsprechend. 
Dieser Ansicht scheint sich auch Bruchmann (1897, S. 8) anzuschließen. Nur van Tieghem (1888, Limite etc. 
S. 373 ff.) behauptet, wohl mit Unrecht, den gemeinsamen Ursprung von peripherem Leitbündelgewebe 
(,,Pericykel") und Leitbündelgewebe, entsprechend dem Verhalten der übrigen Farne. Ist Vladescus Dar- 
stellung richtig, so wäre die Entwicklung der Endodermis hier der von AzoUa ungefähr entsprechend; es 
ginge dann auch hier die Endodermiszelle mit Rindenzellen zusammen aus einer gemeinsamen Initiale hervor; 
diese Initiale wiederum entstammte zusammen mit solchen Zellen, die dann peripheres Leitbündel- 
gewebe geben, einer weiteren, jüngeren Initiale. 
Über die weitere Ausbildung der Endodermzellen sagt Strasburger (1891, S. 458): ,,Die für die 
Selaginellen charakteristische, seitliche Trennung der Endodermzellen vollzieht sich schon in geringer Ent- 
fernung vom Vegetationspunkte und ist Folge frühzeitig unterbliebener radialer Teilungen innerhalb dieser 
Zellschicht. Zu der Zeit, wo die Vasalprimanen in Funktion treten, sieht man die zur Bildung der Endo- 
dermis bestimmten Zellen seitlich auseinanderweichen und radiale Streckung erfahren. In diesen isolierten 
•) — Meristem. 
