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Zellen folgen hierauf erst die tangentialen Teilungen, in welchen nur die innerste Zelle als Endodermiszelle 
ausgebildet wird." Mikrotomschnitle durch die Achsenspitzc von Selaginella Erythropus bestätigten mir 
die Richtigkeit dieser Darstellung; in geringem Spitzenabstande (etwa 1 mm), tritt die erwähnte Trennung 
ein, und bald darauf, in etwa 2 — 3 mm Spitzenabstand, findet man neben unveränderten innersten 
Trabekelzellen solche, auf deren Radialwand der Gasparysche Streifen zu sehen ist; zu gleicher Zeit bildet 
sich auch die Kutikula an dem Trabekulargewebe aus. 
Die Verzweigung der Achse ist nach Pfeffer (1871) dichotomisch, nach Bruchmann (1897, 
S. 18 ff.) eine modifiziert dichotomische, oder falsch monopodiale, die durch frühzeitige Bevorzugung 
eines Gabelastes gekennzeichnet ist; nach Treub (1877, S. 106) ist die Verzweigung monopodial, obwohl 
man sie seiner Beschreibung nach ebenso als modifiziert dichotomisch deuten kann. 
Die von einer Kutikula bedeckte Epidermis ist meist dickwandig und verholzt und hebt sich ge- 
wöhnlich deutlich von den darunterliegenden Schichten ab; Spaltöffnungen fehlten in ihr. S. lepidophylla 
soll nach Wojinovic (1882, S. 8) unter der Epidermis „eine 2 — 3 Reihen starke Schicht von dünnwandigen, 
kreisrunden bis elliptischen Zellen besitzen. Diese Schicht, ein Wassergewebe vorstellend, ist scharf von 
dem darauf folgenden Parenchymgewebe abgesetzt und innig mit der Epidermis zu einem starken Haut- 
gewebe verbunden." Dagegen sagt Gibson (1894, S. 160), die stark verdickte Epidermis unterscheide 
sich kaum von den ebenfalls stark verdickten, darunter liegenden Schichten. Ich fand diese letztere 
Beschreibung für die untersuchten stärkeren Zweige richtig. Auch bei S. spinulosa ist die Epidermis stark 
verdickt (Bruchmann 1897, S. 7). Eine Hypodermis fehlt; die Rinde besitzt meist direkt unter der Epi- 
dermis einen mehr oder weniger starken Ring intercellularenfreier, verholzter sklerenchymatischer Zellen; 
von Gibson (1894, S. 146) wurde dieser Ring Stereom oder Hypodermis benannt. Es können 1 — 20 und 
mehr dieser Zellschichten entwickelt sein. In den kriechenden Rhizomen fehlt dieses Gewebe ganz. Nach 
innen schließt sich, durch Übergänge verbunden, die parenchymatische, mehr oder weniger Intercellularen 
führende Innenrinde an. Viele Arten führen kieselhaltige Ablagerungen in der Rinde (Gibson 1893). Bei 
S. uncinata und lepidophylla bemerkte ich eine Korklamelle innerhalb der Intercellularen, die in der Nähe 
der Lakune die Rindenzellen bildeten. 
Das Leitbündel der aufrechten Selaginella-Achse ist bekanntlich von der Rinde durch eine hohl- 
cylindrische Lakune getrennt und ist gleichsam aufgehängt in ihr durch quere Zellfäden, die Trabekeln, 
die Innenrinde und Leitbündel verbinden. Diese Zellfäden sind entweder einzellig und besitzen in ihrer 
Wandung, die Zelle tangential ringförmig umgebend, den Casparyschen Streifen, oder diese Fäden sind 
durch Tangentialteilungen mehrzellig (s. o.); in letzterem Falle besitzt die innerste, an das Leitbündel 
stoßende Zelle den Casparyschen Streifen, während die außen liegenden Teilprodukte durch weitere Tei- 
lungen einen Haufen oder ein Büschel von Zellen bilden können, die sich unter Umständen verzweigen, 
anschwellen und die Lakune mehr oder weniger ausfüllen. An der Erfüllung der Lakune können sich 
übrigens auch andere von der Rinde oder vom Leitbündel ausgehende Zellen beteiligen. Die Lakune wird 
mehr oder weniger vollständig von einer Kutikula ausgekleidet. 
Das Leitbündel der Achse von Selaginella wird umgeben von einem bis fünfschichtigen, mit dem 
Leitbündel in festem Zusammenhang stehenden parenchymatischen Gewebe. Dessen Zellen können 
Chlorophyll führen, ebenso die mit den Endodermzellen verbundenen Trabekularzellen. während die Endo- 
dermzellen selbst immer chlorophyllfrei sind. 
Wie unten weiter ausgeführt ist , haben die inneren Trabekelzellen die Eigenschaften von 
Endodermzellen; nur schließen sie nicht lückenlos aneinander, und ihr Casparyscher Streifen ist sozu- 
sagen in Längshälften zerlegt. Wir müssen untersuchen, wie die ungewöhnliche Anordnung dieser Zellen 
zu einer Endodermis zu verstehen ist. Wie in der Einleitung ausgesprochen ist, rechnen wir die Rinde 
auch hier bis zur Endodermis (einschließlich dieser), unbekümmert um die oben dargelegte Entwick- 
lungsgeschichte der Initiale, aus der Rindenschichten, Trabekulär- und peripheres Leitbündelparenchym- 
gewebe hervorgehen. In der Literatur treten uns folgende Auffassungen dieser Punkte entgegen. Russow 
(1873, S. 134) will das Trabekulargewebe als Analogon der Schutzscheide auffassen; Bruchmann (1897, S. 8) 
will festhalten, „daß auch hier in dem Stengel der Gattung Selaginella mit dem Namen Endodermis oder 
