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sich in den Riiitlenzellwänden durch Phloroghiciu hervorrufen iieli, deuUjte uiil' deren Verliolzung; nach 
Russow sind sie unverholzt (1873, S. 132). 
„Das Grundgewebe grenzt sich durch eine sehr ausgeprägte Scliutzscheide ab, welche aus weit- 
hchtigen Zellen zusammengesetzt ist, die in Form und Größe von den angi'enzerid(;ri I'arenchymzelleri 
nicht abweichen, deren radiale Wände aber fast in ihrer ganzen Ausdehnung verkorkt und stark gewellt 
sind" (Russow 1873, S. 131 für Psilotum). Bei Tmesipteris scheint Russow (1873, S. 132) eine Schutz- 
scheide vorhanden zu sein, doch trete sie nicht deutlich hervor. Auch Bertrand (1881, S. 232) findet dasselbe; 
ebenso Jennings and Hall (1891, S. 5): es sei keine einschichtige Lage besonders ausgebildeter Zellen um 
das Leitbündel und kein Casparyscher Streifen ausgebildet. Ford (1904, S. 593 und 597) erkennt deutlich 
die Endodermis, wenn nach entsprechender Behandlung oder Färbung die „Verdickungen" der radialen 
Wände hervortreten; sie griffen oft auf die Tangentialwände über. 
Die Psilotaceen bildeten für meine Untersuchungen ein vortreffliches Material zum Studium der 
feineren Struktur des Casparyschen Streifens; ober- und unterirdische Achse von Psilotum triquetrum, 
unterirdische Achse von P. flaccidum und Tmesipteris Forsten verhielten sich im wesentlichen ganz gleich. 
Wie schon erwähnt, gleichen die Endoder m zellen in ihrer Gestalt ganz den benachbarten Rinden- 
zellen und bilden keine gleichmäßige Schicht. Der CasparyscheStreifen tritt bald nach dem Sichtbar- 
werden der Siebröhren des radialen Leitbündels zuerst diesen gegenüber auf; 60 — 80 |jl weiter basalwärts 
sind alle Endodermzellen mit dem Streifen versehen, während zugleich die erste Tracheïde sich ausbildet. 
Die Lage des Casparyschen Streifens ist ähnlich der bei Farnen (Rumpf 1904, S. 19) und Selaginella (S. 28) 
beobachteten; er geht häufig in die Zwickel und in benachbarte Wände über, liegt überhaupt häufig unregel- 
mäßig (Fig. 59) ; normalerweise nimmt er den größten Teil der Endodermisradialwand ein (Fig. 56). Der 
Umriß des Streifens ist in der Aufsicht etwas weUig ausgezackt. Man kann Tüpfel auf ihm leicht feststellen, 
die klein und rund sind und unregelmäßig zerstreut liegen (Fig. 55). Der Streifen ist wenig oder gar nicht 
gewellt, wellt sich aber in Schwefelsäure. Eine halbstündige Vorbehandlung mit Eau de Javelle entfernte 
den braunen Farbstoff, mit dem die Rindenzellen imprägniert sind; dann tritt der Casparysche Streifen 
dunkelbraun zwischen den hochgelben Wänden hervor. Der Casparysche Streifen scheint bei diesen Spezies 
leichter angreifbar zu sein wie der der höheren Pflanzen; sein Verhalten gegenüber den Reagentien Phloro- 
glucin, Methylenblau, Fuchsin, Ruthenrot (keine Färbung), Chlorzinkjod war das normale; doch schien 
er nach einer dreitägigen Behandlung mit Eau de Javelle in Chlorzinkjod schon etwas bläulich zu schimmern. 
Einen lehrreichen Einblick in die Struktur des Streifens bekommt man, wenn man die Schnitte nach einer 
Vorbehandlung in Eau de Javelle 24 Stunden in 10°/u Schwefelsäure quellen läßt und dann in Ammoniak 
überträgt und darin beobachtet (Fig. 57). An richtig vertikal liegenden Zellwänden sieht man zunächst, 
daß der Streifen natürlich nicht eine „Verdickung" (Ford 1904, S. 593) ist, sondern, wie überall, eine Substanz- 
änderung der in der Dicke unveränderten Zellwand. Vorher, ohne Quellung, erscheint der Casparysche 
Streifen einheitlich; jetzt sieht man die Mittellamelle in ihm, sowie den Zellwänden überhaupt hervortreten. 
In der Region des Streifens selbst ist sie vorhanden und glänzt hellgelb; sonst scheint sie gelöst, einen leeren 
Raum zwischen den anderen Lamellen der Primärmembran lassend und vielleicht nur noch vorhanden in 
bogenartigen Resten, die die nun hohlen Zwickel unmittelbar begrenzen und die wahrscheinlich gequollene 
Anteile der sonst gelösten Mittellamelle sind. (In Fig. 57 schraffiert.) Die auf die Mittellamelle auf- 
gelagerten Anteile der aus einer Kohlehydratlamelle bestehenden Primärmembran waren farblos, nur in 
der Region des Streifens bräunlich und matter glänzend. (In der Zeichnung punktiert.) Der Streifen stellt 
sich also dar als eine Strecke der Zellwand, die aus einer in der Mitte hellgelben (Mittellamelle) und beider- 
seits aus je einer braunen Partie gebildet wird (Folge-Lamellen). Ließ ich diese so behandelten Schnitte 
außerdem in Schulzes Gemisch aufkochen, so sah ich dann die Zellwand im Casparyschen Streifen mitten 
durchgespalten, das heißt also, die oben hellgelb gefundene Mittellarnelle im Casparyschen Streifen hatte 
sich nun auch gelöst, so daß die Zellen leicht auseinanderrücken konnten. Die Untersuchung auf Plasma- 
verbindungen ergab folgendes : die mit Osmiumsäure fixierten Schnitte zeigten nach Färbung auf die ge- 
wöhnliche Weise sehr schöne Plasmaverbindungen; meist wurden indessen an den mit Eau de Javelle vor- 
behandelten Schnitten nur die Kanäle gefärbt, da diese Vorbehandlung die Bildung störender Niederschläge 
