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Die Nachuntersuchung, die ich an Mikrolomschnittcn von Isoëtes lacustris machte, konnte ich nur 
an den dazu weniger geeigneten (Bruchmann 1874, S. 557) längeren Wurzeln vornehmen. Große Schwierig- 
keit machte die bis in die Spitze reichende Excentricität des Leitbündels, die zwar durch die Schoutesche 
Methode (s. S. 9) überwunden werden konnte, nicht aber eine noch dazukommende geringe Abweichung 
der Wurzelachse von der geraden Linie. Nach meinen Befunden ist Bruchmanns und Farmers Darstellung 
die richtige; eine Abgrenzung der meristematischen äußeren Rinde (Fig. 66)gegen das außen liegende Meristem 
des Epiblems und der Wurzelhaube ist nicht gut durchzuführen; das Epiblem wird erst in einiger Ent- 
fernung von der Wurzelspitze gut erkennbar. Zwischen dem Meristem der inneren Rinde und dem der 
davon außen hegenden Partien bleibt eine Grenze deutlich erkennbar. Aus der Untersuchung von Längs- 
schnitten schien es hervorzugehen, daß die Endodermis mit Zellen der inneren Rinde gemeinsamen Ursprung 
hat (in Fig. 66 aus Zelle g); dasselbe deuten aufeinanderfolgende Querschnitte an, an denen man die Endo- 
dermzellen oft als innerste Zellen einer radialen Reihe von Rindenzellen sieht (vergl. Scott and Hill, 
1900, S. 438). Ein in einer Initialzelle gipfelnder centraler Meristemkegel ist gut unterscheidbar. 
Die Verzweigung der Isoëteswurzel erfolgt dichotomisch (Naegeli und Leitgeb 1868, S. 131, 
van Tieghem 1871, S. 99, Bruchmann 1874, S. 562, Farmer 1890, S. 53) derart, daß die Initiale des centralen 
Meristems sich längsteilt, während die unmittelbar darüberliegenden Zellen sich passiv verhalten. 
Das fertige Epiblem der Isoëteswurzel ist einschichtig; die Form der Zellen ist isodiametrisch 
bis tangential gestreckt, mit vorgewölbter Außenwand. Die Breite betrug bei I. echinospora 20 — 40 
die Tiefe 10 — 20 (x, die Länge das 4 — 6fache der Breite, die Membrandicke 0,5 [x; die anderen Spezies, die 
ich untersuchte, I. lacustris, Malinverniana, Engelmanni, Durieui und Hystrix, weichen davon nicht merklich 
ab, ebenso wie in Bezug auf die anderen hier besprochenen Verhältnisse. Die Naturfarbe des Epiblems 
ist bräunlich; gegen Chromsäure ist es ziemlich widerstandsfähig, nach Behandlung mit Eau de Javelle 
färbt es sich blau durch Chlorzinkjod. In Ammoniak wird nach vorausgegangener Quellung mit 10 % 
Schwefelsäure keine weitere Differenzierung der Zellwand sichtbar. Eine Kutikula ist nicht vorhanden. 
Die Epiblemzellen bleiben nur bis etwa 1 cm hinter der Spitze lebend. Die Wurzelhaare sind nicht gebräunt, 
gleichen aber sonst in ihrer Struktur der der Epiblemaußenwand; sie werden durch besondere Mutterzellen, 
die durch ihren dunkleren Inhalt hervortreten, gebildet, doch wachsen nicht alle dieser Zellen zu Haaren 
aus (Bruchmann 1874, S. 566). Diese Zellen sind meist quadratisch oder werden höchstens zweimal so lang 
als breit. Manche Wurzeln von I. echinospora besitzen keine, manche viele Wurzelhaare; I. Hystrix besitzt 
viele (Scott and Hill 1900, S. 438). Diese Art, Wurzelhaare zu bilden, ist der von Lycopodium, speziell 
L. inundatum gleich. 
Das Rindengewebe der Isoëteswurzel besitzt keine Hypodermis; es besteht aus langen Paren- 
chymzellen. In seiner Anordnung zeigt es einige Ähnlichkeit mit der in der Wurzel der Lycopodium-Selago- 
Gruppe anzutreffenden durch Ausbildung einer Lakune. Die eingehendste Beschreibung dieser Lakune 
findet sich bei Naegeh und Leitgeb (1868, S. 132 ff.). Die äußere Rinde besteht darnach aus 2 — 5 Schichten 
großlumiger, dünnwandiger, radial angeordneter Zellen. Die innere Rinde ist ungleichseitig entwickelt, 
so daß das Leitbündel excentrisch liegt, wie ich schon bei der Wurzelspitze bemerkte. „Schon sehr frühe 
bilden sich an der Grenze der inneren und äußeren Rinde Intercellulargänge aus, die bald auch z^^'ischen 
den übrigen Schichten der inneren Rinde sichtbar werden. Wir finden sie übrigens früher in der stärkeren 
Hälfte, wo sie auch viel rascher an Größe zunehmen Mit der Zeit vereinigen sich die radial hinter 
einander gelegenen Gänge, und auch in tangentialer Richtung treten sie miteinander in Verbindung, indem 
auf der stärkeren Seite die innere Rinde sich gänzlich von der äußeren ablöst In der stärkeren Hälfte 
zerreißen nun die Zellen der inneren Rinde mit Ausnahme der an den Gefäßcylinder anstoßenden, und es 
bildet sich so eine einzige große, von der äußeren Rinde umschlossene Luftlücke, in welcher der Gefäßcylinder 
wandständig ist, indem er durch die schwächere Hälfte der inneren Rinde an die äußere Rinde befestigt 
wird Bei dünnen Wurzeln, wo die innere Rinde in der schwächeren Hälfte nur aus einer Zellschicht 
besteht, bleiben ihre Zellen auch in älteren Stadien fortwährend unter sich zusammenhängend, und wir 
finden hier bloß zwischen der inneren und äußeren Rinde die früher erwähnten Intercellularräume*). 
*) Vergl. die dünnen Wurzeln von L. Selago, S. 39. 
Bibliotheca botanica. Heft 66. 7 
